MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

Danke

Ab 9.00 uhr

Wieso kann man die nicht handeln bei mir funktioniert es nicht über die ing

Wenn die Infos der Studie direkt wöchentlich an die Behörden weiter geleitet wurde

Ca.

4 Wochen

Was glaubt ihr wie lange es Dauert bis die Notfallzulassung erteilt wird. Und wie geht es weiter?

Hier die Übersetzung

US-Partner NeuroRx auslösen , der positive 60-Tage-Topline-Ergebnisse der zentralen "COVID-AIV" -Studie mit RLF-100 IV bei kritischen COVID-19-Patienten mit Atemversagen angekündigt hat. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt für eine erfolgreiche Genesung nach Atemversagen und zeigte auch einen bedeutenden Überlebensvorteil. NeuroRx beantragt sofort die US-amerikanische Genehmigung zur Verwendung im Notfall und markiert bei Erteilung den ersten kommerziellen Verkauf für RLF-100. Die weltweite Vereinbarung mit Acer Therapeutics für ACER-001 wurde geschlossen, wodurch die Relief-Pipeline um ein weiteres Projekt mit hoher Gewinnspanne im Spätstadium erweitert wurde. Die Finanzierung wurde durch den größten Anteilseigner GEM sichergestellt. Wichtige Katalysatoren sind: 1. Potenzielle US-Notfallgenehmigung RLF-100 IV in COVID-19 ARDS (Q2 2021) 2. Potenzielle EU-Genehmigung für bedingtes Inverkehrbringen RLF-100 IV in COVID-19 ARDS (Mitte 2021) 3. Ergebnisse der „AVICOVID-2“ -Opline RLF-100 INHALED in COVID-19 NALI (Q4 2021) vL Relief Therapeutics Bewertungsbericht

Notfallzulassung beantragt wenn ich es da richtig heraus gelesen habe

https://www.valuationlab.com/research/

Ich blicke bei den ganzen Studien langsam nicht mehr durch. Wenn die jetzt erst aufgenommen wurden, dann dauert es sich wieder einige Monate bis Ergebnisse vorliegen.

News heute in der App sind auch schonmal gut

Wenn sich das Medikament Beweisen kann ,sitzen wir auf einer Goldgrube

Hoffen wir mal bei allem das beste

https://www.cash.ch/news/boersenticker-firmen/relief-therapeutics-mittel-aviptadil-kommt-phase-iii-studie-des-nih-1742622