Strategischer Engpass 2026
+330 %: Warum Wolfram plötzlich explodiert und der Wolfram-Schock erst beginnen könnte
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MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden
Kommentare 3.972
S
Svenne43,
19.04.2021 8:05 Uhr
0
Werde ich nochmal mein EK verbessern
S
Svenne43,
19.04.2021 8:05 Uhr
0
Wird paar Tage dauern bis sich das wieder stabilisiert
S
Svenne43,
19.04.2021 8:04 Uhr
0
Das sie heute nochmal einsacken wird
ArseneLupin07,
19.04.2021 7:18 Uhr
0
Was hat es jetzt zu bedeuten ?
s
smartgeld,
19.04.2021 7:15 Uhr
0
😏
s
smartgeld,
19.04.2021 7:15 Uhr
0
Waa denkt ihr für die neue News?
z
zitzi99,
17.04.2021 13:31 Uhr
0
Das ist doch super oder?
Nasemütze,
16.04.2021 22:31 Uhr
0
https://www.lockhaven.com/opinion/letters-to-the-editor/2021/04/clinically-proven-covid-therapeutic/
Nasemütze,
16.04.2021 21:30 Uhr
0
Laut Ami Forum nächste oder übernächste Woche Antrag auf Zulassung. Quelle Stockwits. Würde auch das aktuelle positive erklären
Schwarzwald22,
15.04.2021 14:40 Uhr
0
👍
H
Hosch13,
15.04.2021 14:03 Uhr
0
.
Mauzi1,
15.04.2021 10:23 Uhr
0
Ja klaar wird es noch wochen dauern... der fall des kurses ist auch halt auf die schlechten zahlen zurückzuführen, die Firma ist immernoch in der Verlustzone, das ist hier momentan noch ein Zock mit warten auf gute news und auf zulassung, aber immerhin gab es nunmal auch gute news :)... wir sind halt nunmal drin entweder mit verlust raus was nicht toll ist oder einfach mal warten was bis ende des Jahres passiert....
Schwarzwald22,
15.04.2021 10:20 Uhr
1
Ist das eine für den Ar-sch Aktie 👎👋👋
swissbroker,
15.04.2021 10:16 Uhr
0
Also dauert es noch paar Wochen oder gar Monate bis zur Erteilung der EUA
Mauzi1,
15.04.2021 9:04 Uhr
0
Also Eingereicht wurde noch nichts, es steht noch zur planung aus... erst wenn es tatsächlich eingereicht wird kann auch rrst die zulassung kommen.. und bisdahin stellen die sich eben noch auf
Mauzi1,
15.04.2021 9:01 Uhr
0
Jetzt gehts:
Auf der Grundlage dieser Ergebnisse plant NeuroRx bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die Zulassung als Notfallmedikament (Emergency Use Authorization, EUA) zu beantragen und später einen Antrag auf Arzneimittelzulassung (New Drug Application, NDA) einzureichen.
Im März 2021 hat NeuroRx angekündigt, dass RLF-100 für die Aufnahme in die multizentrische Phase-3-Studie TESICO ("Therapeutics for Severely Ill Inpatients with COVID-19") ausgewählt wurde, welche in den Vereinigten Staaten und verschiedenen anderen Ländern durchgeführt und von den U.S.-amerikanischen National Institutes of Health (NIH) gesponsert wird.
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