MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

Nur was nrx heute wahrscheinlich wieder mehr durch die decke gehen lassen wird ist NRx Pharmaceuticals Announces Partnership with the Israel Institute for Biological Research to Complete Development and Commercialization of BriLife™ COVID Vaccine

NRX und relief haben streitigkeiten die dringend von der welt geschaffen werden müssen, deshalb halten sich die amis bei relief mehr zurück... Fakt ist wenn du auf die homepage von relief gehst siehst du das Relief enorm viel vom kuchen abbekommt, zumal auch über das Patent von dem medikament relief verfügt https://relieftherapeutics.com/partnering Weshalb das meiste über nrx läuft hat denke ich sind aus rechtlichen gründen, amis können sich auf der welt mehr leisten 😐

Wieso läuft das über NRx und nicht direkt über Relief? Ich meine das mit Georgien. NRx nimmt sich meiner Meinung nach zu viel vom Brot. 😒

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/EQS-News:-Relief-berichtet,-dass-sein-US-amerikanischer-Kooperationspartner-die-Zulassung-von-Aviptadil-als-Notfallmedikament-in-Georgien-bekanntgegeben-hat/3126881/

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/EQS-News:-Relief-und-AdVita-schlie%C3%9Ft-verbindliche-Vereinbarung-zum-Erwerb-aller-ausstehenden-AdVita-Aktien-durch-Relief/3126786/

Swissbroker, das war nur eine bemerkung meinerseits nicht zu beachten

Mauzi1: Muss Relief für die Kosten in Georgien Aufkommen? Oder habe ich deinen Post falsch verstanden?

Warum wird das Medikament nicht in der EU Angeboten/Vertieben? Die Zulassung ist ja seit letztem Jahr da?

nein, nur georgien hat das medikament als EUA für ihr land zugelassen. ich hoffe die FDA zieht nach.

Gehts aufwärts?

Ist das die Zulassung auf die jeder wartet, welche jetzt erteilt wurde?

Schonmal ein guter Schritt Aber in meinen Augen auch traurige Welt.. kurz mal der georgischen Regierung Geld reinzupumpen um in einem weniger als 4 mio Einwohner land, was sowieso schon arm genug dran ist, seine Medizin zu testen.... Aber na gut so funktioniert nunmal die Welt, hoffen wir das ich mich täusche und es nicht so ist und die medizin von anfang an eine 100%ige wirksamkeit hat und das es menschenleben rettet

NRx kündigt Notfallzulassung von ZYESAMI™ (Aviptadil) in Georgien an Angesichts der Tatsache, dass in Georgien täglich mehr als tausend neue Fälle der Delta-Variante diagnostiziert werden, freut sich NRx Pharmaceuticals, dass der Premierminister und der Gesundheitsminister von Georgien eine Notfallzulassung für ZYESAMI™ für diejenigen erteilt haben, die am schlimmsten von COVID-19 betroffen sind. Weitere Einzelheiten zu dieser behördlichen Entscheidung und zur Einführung von ZYESAMI™ in Georgien werden in Kürze bekannt gegeben.

Schwer zu sagen, ich denke aber dass das was Mauzi ausführlich erklärt hat, sich heute im Kurs eingespeist ist. Ich vermute und hoffe zugleich dass es nicht weiter runter geht als 0.21CHF. Werde morgen aber sicherlich noch was kaufen und auf die EUA wetten, welche theoretisch spätestens am 2. August (60 Tage von der Einreichung) entschieden wird. ValuationLab kommt auf einen Sum-of-the-Parts-Wert von 0.76 Fr. je Aktie. Streicht jedoch die hohen Risiken eines Investments hervor.

Was ist eure persönliche Meinung, wie wird der Kurs sich verhalten denkt ihr?

Achsoo, alles klar. Danke für die ausführliche Antwort! DIe Zulassung bzw. der Entscheid sollte bis am 2.August vollzogen sein. Ausser FDA verschiebt die Entscheidung bzgl. den nachgereichten Dokumenten von NRXP. Wird def. eine spannende Woche.