MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

NRx Pharmaceuticals reicht für ZYESAMI® (Aviptadil) einen Antrag auf Zulassung im Notfall bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration ein, um Patienten zu behandeln, die trotz Behandlung mit Remdesivir und anderen zugelassenen Therapien unmittelbar an COVID-19 sterben können 05. JANUAR 2022 6:48 EST Als PDF herunterladen - Die beantragte Indikation konzentriert sich auf Patienten, deren Ateminsuffizienz trotz Behandlung mit Remdesivir oder anderen zugelassenen Therapien fortgeschritten ist - Patienten, die mit ZYESAMI im Vergleich zu Placebo behandelt wurden, zeigten eine statistisch signifikante (P=.03), eine 2,8-fach erhöhte Wahrscheinlichkeit, am 28. P=0,006) - Patienten mit dem höchsten Risiko – diejenigen, die zum Zeitpunkt der Randomisierung beatmet wurden – zeigten eine 10-fach erhöhte Überlebenswahrscheinlichkeit (P=.03) - Von den US National Institutes of Health gesponserte Studie zum Vergleich von ZYESAMI und Remdesivir einzeln und in Kombination zeigt weiterhin die Sicherheit und hat mehr als 350 Patienten eingeschlossen

Jack was meinst wie sind die Chancen für ne Zulassung?Bin erst gerade mal eingestiegen.. Also noch planlos.🤔

Chris_ Das haben Aktien so an sich. Beim letzten Anstieg ist sie auch rauf und runter gegangen. Das sind Gewinnmitnahmen wenn man an einem Tag 40 % macht. Aber man darf halt dann den Aufsprung nich wieder verpassen. Ich warte mal ab sehe das eher langfristig wenn die Zulassung kommt ist das Unternehmen sehr günstig bewertet.

@Jacky7, da hast du mit gewissen Punkten schon recht.. aber nun kommt die Aktie wieder runter.

Hat Amerika eigentlich überhaupt Interesse an der Aktie?

Danke Blacksheep83 ein Rappen ist doch schon mal ein Anfang.

Neurox beantragt 3. EUA siehe Link: https://ir.nrxpharma.com/news-events/press-releases/detail/107/nrx-pharmaceuticals-submits-emergency-use-authorization

Cash Online: Relief-Partner NRx einigt sich auf Entwicklungspfad für Aviptadil in Ungarn Der US-Partner des Biotechunternehmen Relief Therapeutics hat sich mit den ungarischen Gesundheitsbehörden auf einen Zulassungspfad für die Notfallanwendung des potentiellen Covid-Mittels Zyesami (Aviptadil) geeinigt.

Vielleicht haben die auch andere Produkte in der Pipeline oder es steht eine Übernahme an. Bei so einem Anstieg mit Millionen gehandelten Aktien steht da schon manchmal was an. Sie versuchen doch auch eine Zulassung in Europa in Ungarn zu bekommen gibt es da was Neues?

Chris: So stimmt das nicht. Ich kenne viele gute Produkte die auf Grund von dummen Fehlern scheitern. Man muß die komplette Firma sehen und ich denke da hat sich von der Bewertung von 0,25 Cent zu heute nicht viel geändert.

Jacky7, Das stimmt schon.. Nur weil erneut ein Versuch gestartet wird heisst das noch lange nichts.. Wäre das Produkt gut hätte es dies beim 1 Mal geschafft.

Das ist ja das Problem wenn man wüßte, dass gute News kommen wäre ja alles ok. Im letzten Jahr ging es über 0,45 Euro.

hoffentlich dieses mal nicht...........

hoffentlich dieses mal nicht...........

Beruig dich.. ich für mich glaube nicht an die Aktie.. in 2 Wochen ist die wieder unten. Da ist was faul!

Ist nicht so schlecht