MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

Preiset den Herrn! Delinda wurde von der FDA zugelassen und begann heute Abend ihre zweite Behandlungsrunde. Jesus, wir beten, dass Ihre Heilungshülle Delinda durch diese Behandlungsrunde und ihre Lungen noch mehr Besserung erfahren. Bitte senden Sie ihr Frieden und Ruhe heute Abend. Wir sind sehr dankbar für diese Behandlung und wissen, dass SIE im Mittelpunkt stehen. Amen!!!! Von Mike - Die FDA genehmigte eine weitere IV-Runde, gefolgt von inhaliertem Aviptadil. Sie begann ihre erste von drei IV-Dosen um 18 Uhr. Sie wollen, dass sie etwas schläft. Hab das heute in einem Forum aufgefasst. Ich hoffe für sie nur das Beste und dass das Mittel weiterhin Erfolge bei ihr bringt. 😀

*seht

Wie sehr ihr das ? :)

So der Anstieg heute ist ganz oke. Super wäre ein weiterer dauerhafter Anstieg und dann die Zulassung. Wenn ich mir die Unterlagen so durchlese, dann deutet wirklich darauf hin, dass die Erfolge nicht so schlecht sind. Aber was mich stutzig macht ist, das der Kurs nicht so recht anzieht. Wenn ich andere Aktien vergleiche, dann fängt es schon mindestens 1 Monat vorher mit einem Anstieg an und dann ,,Boom“💥 💣 🚀

Turbo kommt noch .....

Aber wirklich 🙈😂

Alles turbo und hier 🐌

Ja mehr als Zeit

Wäre auch höchste Zeit, dass der Kurs sich mal berappelt 🤷‍♂️😂

😃

Vl. kommen wir mit der Nachricht wieder auf 0,45 😊

Es wird spannend 😊👍 klingt sehr Vielversprechend 😊

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/EQS-News:-Relief,-NeuroRx,-und-Quantum-Leap-geben-die-Aufnahme-von-ZYESAMI(TM)-(RLF-100(TM):-Aviptadil)-in-die-I-SPY-COVID-19-Studie-bekannt/2753519/

😂

Verlust ist Verlust - egal wieviele Anteile 😢

Ich meine ich hab nur 8000 Anteile. Bei mir wäre der Verlust nicht so hoch 😅