MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden

Ja

So langsam verbreitet sich das ganze https://www.fuw.ch/article/relief-partner-meldet-positive-studiendaten-fuer-corona-mittel/

Ich werde aber einfach halten sicher bis ende Jahr

Lieber knapp drüber als knapp drunter wie ich 😄

haha mitscho same here

Blöd nur dass ich nur knapp über meinem EK bin 🤣🤣

Ok jetzt sind die aufgewacht und es läuft

Ich will bei six Swiss exchange rein, aber irgendwie scheint da gar nichts zu gehen. Also mir ist schon klar, dass gerade wahrscheinlich eh niemand verkaufen will, aber die Daten sind seltsam

Bin bei Swissquote :)

Andersherum ask gibt es, aber bid nicht. Das ganze Volumen nur über Nasdaq otc. Kann das sein?

An welcher Börse seid ihr denn investiert in der Aktie? Bei der Schweizer Börse wird kein Volumen angezeigt (Freitag auch schon nicht), Ask gibt's auch nicht, nur bid. Irgendwie etwas verwirrend

Die Zulassung sollte nun so schnell wie Möglich kommen 🙄

👍

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Super 🤩

RADNOR, Pa. , 29. März 2021 / PRNewswire / - NeuroRx, Inc. berichtet heute über 60-Tage-Ergebnisse der Phase 2b / 3-Studie mit intravenös verabreichtem ZYESAMI ™ (Aviptadilacetat) zur Behandlung von Atemversagen bei kritischer Erkrankung. kranke Patienten mit COVID-19, das in Zusammenarbeit mit der Relief Therapeutics Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF ) entwickelt wird. Über alle Patienten und Standorte hinweg erreichte ZYESAMI ™ an den Tagen 28 (P = 0,014) und 60 (P = 0,013) den primären Endpunkt für eine erfolgreiche Genesung nach Atemversagen und zeigte auch einen bedeutenden Überlebensvorteil (P = <0,001). nach Kontrolle des Beatmungsstatus und der Behandlungsstelle. Zusätzlich zu der robusten Gesamtsignifikanz für alle 196 behandelten Patienten an allen 10 klinischen Standorten ist die vorab festgelegte Analyse der Erholung von Atemversagen bei den 127 mit High Flow Nasenkanüle (HFNC) behandelten Patienten klinisch und statistisch signifikant (P = 0,02). im Vergleich zu denen, die in Krankenhäusern der Tertiärversorgung mit mechanischer oder nicht-invasiver Beatmung behandelt wurden. In dieser Gruppe hatten ZYESAMI ™ -Patienten eine 71% ige Chance auf eine erfolgreiche Genesung am 28. Tag gegenüber 48% in der Placebogruppe (P = 0,017) und eine 75% ige Rate einer erfolgreichen Genesung am 60. Tag gegenüber 55% in der Placebo-Gruppe Gruppe (P = 0,036). 84% (84%) der HFNC-Patienten, die an tertiären medizinischen Zentren mit ZYESAMI ™ behandelt wurden, überlebten bis zum 60. Tag, verglichen mit 60% der mit Placebo behandelten Patienten (P = 0,007).