MONDOBIOTECH Forum: Community User: subrayden
Kommentare 3.972
T
Therock75,
05.01.2022 15:39 Uhr
0
Warum swissbroker?
Weisst du mehr???
swissbroker,
05.01.2022 15:38 Uhr
2
Jacky7: Deine Bekannte hat also nicht wirklich viel Ahnung davon 🤣
J
Jacky7,
05.01.2022 15:28 Uhr
0
Ich habe eine Bekannte in der Schweiz die das Unternehme kennt. Die meint es wäre ein gutes solides Unternehmen mit mehreren aussichtsreichen Produkten.
swissbroker,
05.01.2022 15:26 Uhr
0
Die Korken lass ich noch nicht Knallen. Abwarten und schauen wie es weitergeht. Daumen 👍 Drücken.
J
Jacky7,
05.01.2022 15:25 Uhr
0
Also Finger weg von Boomet. Lieber Relief Aktien kaufen.
J
Jacky7,
05.01.2022 15:24 Uhr
0
Hab ich eben in einem anderen Forum gefunden: Finger weg von mainz biomed. Leute die stand auf 31 cent im november. Dann auf 10. die werden das ding bei 15-20 entladen. Pump and dump!
T
Therock75,
05.01.2022 15:22 Uhr
0
Steigt weiter👍🤔
S
Swiss50,
05.01.2022 15:13 Uhr
0
Mainz Biomed
S
Sokrates86,
05.01.2022 15:02 Uhr
0
100 Mio gehandelte Aktien
S
Sokrates86,
05.01.2022 15:02 Uhr
0
Die Amis sind gerückt nach Covid Aktien.Auch inflarax gut dabei mit News
T
Therock75,
05.01.2022 15:00 Uhr
0
Danke Jack.
Hoffen wir es Sokrates86.
S
Sokrates86,
05.01.2022 14:58 Uhr
0
Steigt wieder
J
Jacky7,
05.01.2022 14:55 Uhr
0
In dem Artikel die Blachsheep gepostet hat steht ja einiges drin. Alles versteh ich auch nich trotz Übersetzung. Jetzt müssen wir erstmal schauen wie der amerikanische Markt auf diesen Anstieg mit fast 100 Millionen gehandelten Aktien reagiert.
S
Sokrates86,
05.01.2022 14:53 Uhr
0
Buy The dip
J
Jacky7,
05.01.2022 14:52 Uhr
0
NRx Pharmaceuticals reicht für ZYESAMI® (Aviptadil) einen Antrag auf Zulassung im Notfall bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration ein, um Patienten zu behandeln, die trotz Behandlung mit Remdesivir und anderen zugelassenen Therapien unmittelbar an COVID-19 sterben können
05. JANUAR 2022 6:48 EST
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- Die beantragte Indikation konzentriert sich auf Patienten, deren Ateminsuffizienz trotz Behandlung mit Remdesivir oder anderen zugelassenen Therapien fortgeschritten ist
- Patienten, die mit ZYESAMI im Vergleich zu Placebo behandelt wurden, zeigten eine statistisch signifikante (P=.03), eine 2,8-fach erhöhte Wahrscheinlichkeit, am 28. P=0,006)
- Patienten mit dem höchsten Risiko – diejenigen, die zum Zeitpunkt der Randomisierung beatmet wurden – zeigten eine 10-fach erhöhte Überlebenswahrscheinlichkeit (P=.03)
- Von den US National Institutes of Health gesponserte Studie zum Vergleich von ZYESAMI und Remdesivir einzeln und in Kombination zeigt weiterhin die Sicherheit und hat mehr als 350 Patienten eingeschlossen
T
Therock75,
05.01.2022 14:43 Uhr
0
Jack was meinst wie sind die Chancen für ne Zulassung?Bin erst gerade mal eingestiegen..
Also noch planlos.🤔
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