MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Kürzel: RLFTF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hoffentlich reagiert morgen Relief auf die Nachrichten aus Indien

Kann schnell gehen kann aber auch noch dauern, das weiss kein Mensch.

Jacky, ja nur wann 😎

Warum nicht?

Du sagst es 😎

Relief Therapeutics reicht Änderung Nr. 1 seiner Registrierungserklärung auf Formular F-1 bei der U.S. Securities and Exchange Commission ein Genf, Schweiz, 16. November 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTD) („Relief“) gab heute bekannt, dass sie die Änderung Nr. 1 zu ihrer Registrierungserklärung auf Formular F-1 unter eingereicht hat des Securities Act von 1933 mit der U.S. Securities and Exchange Commission („SEC“) in Bezug auf ein geplantes Angebot seiner Stammaktien in Form von American Depositary Shares („ADSs“). Die Anzahl der anzubietenden ADSs, der Plan für die Verteilung der ADSs und die Preisspanne für das vorgeschlagene Angebot wurden noch nicht festgelegt. Relief plant, die Notierung seiner ADSs an der NASDAQ-Börse unter dem Symbol „RLFT“ zu beantragen. Das Angebot erfolgt, sofern es erfolgt, nur mittels eines gültigen Prospekts.

meint ihr die ek 8 cent erreichen wir nochmal?

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1854078/000119312522285788/d399582df1a.htm

A bissel Motivation 😅😎

Läppische 3.5% und du machst 🚀🚀.

Bevor die Vermarkten sind sie gekauft!

Für eine Vermarktung braucht es erst noch eine Zulassung

🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀 Jetzt oder nie

Ich denke mal damit ist der Rechtsstreit erledigt und einer erfolgreichen Vermarktung steht nichts mehr im Wege.

Genf, Schweiz und Radnor, Pennsylvania, 14. November 2022 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTD) („Relief“) und NRx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRXP) („NRx Pharmaceuticals“) ), gaben heute bekannt, dass sie endgültige Vergleichsvereinbarungen getroffen haben, um ihre anhängigen Rechtsstreitigkeiten beizulegen. Als Teil des Vergleichs wird NRx Pharmaceuticals bei einem Abschluss, der innerhalb der nächsten 30 Tage abgehalten werden soll, alle Vermögenswerte, die es zuvor in seinem Aviptadil-Entwicklungsprogramm verwendet hat, an Relief übertragen, einschließlich seiner Zulassungsanträge, Patentanmeldungen und klinischen Daten und die Formulierung des Aviptadil-Produkts, das es zuvor entwickelt hat, (ii) Relief wird das ausschließliche Recht und die Kontrolle für die Zukunft haben und die Verpflichtung haben, wirtschaftlich angemessene Anstrengungen zu unternehmen, um ein Aviptadil-Produkt zu entwickeln und zu vermarkten, (iii) Relief hat zugestimmt wirtschaftlich vertretbare Anstrengungen unternehmen, um das bestehende „Right to Try“-Programm für Aviptadil in den Vereinigten Staaten für mindestens 2 Jahre fortzusetzen, (iv) Relief zahlt NRx Pharmaceuticals Meilensteinzahlungen, wenn es erfolgreich die kommerzielle Zulassung eines Aviptadil-Produkts erhalten kann (sei es für COVID- 19 oder einer anderen Angabe), (v) Relief zahlt NRx Pharmaceuticals Lizenzgebühren basierend auf einem Prozentsatz der zukünftigen Verkäufe eines Aviptadil-Produkts (ob für C OVID-19 oder jede andere Indikation), bis zu einem Gesamtbetrag von maximal 30 Millionen US-Dollar, (vi) NRx Pharmaceuticals hat zugestimmt, in Zukunft nicht an der Entwicklung eines Aviptadil-Produkts teilzunehmen, und (vii) beim Abschluss, Relief und NRx Pharmaceuticals werden ihre anhängigen Rechtsstreitigkeiten abweisen. Es kann nicht garantiert werden, dass Relief bei der Vermarktung des Aviptadil-Produkts erfolgreich sein wird.

https://relieftherapeutics.com/newsblog-detail/?newsID=2380281