MORPHOSYS Forum: Community User: Tycoon161

Mit Abstand die beschissenste Aktie im Depot.Bei nächster Gelegenheit raus.

Scheiss aktie

eher jetzt bei 90 xetragap nachkaufen? schauen wir mal, spannend

Marktumfeld gefällt mir nicht

Hab Bei 94euro mal teilgewinne mitgenommen

Eröffnung Tradgate + 4,5%, sieht gut aus

Guten Morgen! Ich finde die Zahlen der ersten 9 Monate wirklich beeindruckend ebenso den Cashbestand! Ich frage mich warum Morphosys gleichzeitig die ersten Umsatzzahlen für Monjuvi, die Lizensvereinbarung mit Cherry Biolabs und die globale Entwicklungskollaboration mit Xencor und Incyte bekannt gibt? Die Nachrichten machen doch einzeln und zu verschiedenen Zeiten viel mehr Effekt. Obwohl mir das Understatement ja fast schon wieder sympathisch ist! Ich bin gespannt ob und wie stark es zu 9 Uhr in Richtung Xetraschluss 89,20 runtergeht. Ziel 93-94 Schluss heute fände ich gut, eigentlich müsste mehr drin sein aber eigentlich müsste das Papier auch woanders stehen und das Umfeld dürfte heute eher verhalten sein.

Das denke ich nicht. Da müsste schon ein Blockbustermedikament rauskommen. Aber bis 120-130 Euro könnte es laut Analystenschätzungen schon gehen.

Auf zu 200 müsste eigentlich drin sein bis April was meint ihr? Grüße

Ja, definitiv Bonsai2! Hauptsache, es geht wieder nachhaltig nach oben😊

Mir wäre weniger Euphorie vor Xetrastart und mehr danach lieber. Das gibt doch wieder ein schönes Downgap mit Panikverkäufen morgen um 9. Hoffen wir das Beste.

Ich drücke allen Investierten die Daumen und wünsche eine gute Nacht🙋🏻‍♂️

"Diese Kollaboration hat das Potenzial, die Patientenversorgung weiter zu verbessern. Incyte ist stolz darauf, gemeinsam mit Xencor und MorphoSys diesen neuen Kombinationsansatz für diese schweren Krebserkrankungen zu untersuchen", sagte Hervé Hoppenot, Chief Executive Officer von Incyte. Plamotamab ist ein tumorgerichteter bispezifischer Antikörper von Xencor, der sowohl eine CD20-Bindungsdomäne als auch eine zytotoxische T-Zell-Bindungsdomäne (CD3) besitzt. Tafasitamab ist ein gegen CD19 gerichteter Antikörper von MorphoSys, der vor kurzem von der US-amerikanischen Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) in Kombination mit Lenalidomid zugelassen wurde zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht anderweitig spezifiziertem rezidiviertem oder refraktärem DLBCL, einschließlich durch niedergradiges Lymphom bedingtem DLBCL, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (autologous stem cell transplant, ASCT) in Frage kommen. Diese Indikation wurde auf der Grundlage der Gesamtansprechrate im Rahmen einer beschleunigten Zulassung genehmigt. Die weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Überprüfung und Bestätigung des klinischen Nutzens durch eine konfirmatorische Studie(n) abhängig gemacht werden. Im Rahmen der Vereinbarung planen die Unternehmen den Start einer Phase 1/2-Studie, in der die Kombination von Tafasitamab, Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL untersucht wird. Darüber hinaus arbeiten die Unternehmen an Plänen, diese Kombination bei rezidiviertem oder refraktärem FL und Erstlinien-DLBCL im Rahmen mehrerer Phase 1b-Studien zu untersuchen. MorphoSys und Incyte werden Tafasitamab für die Studien bereitstellen. Die Studien werden von Xencor gesponsert und finanziert und sollen in Nordamerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum durchgeführt werden. Die Zusammenarbeit wird unmittelbar nach Abschluss der Vereinbarung aufgenommen. Über Plamotamab (XmAb(R)13676) Plamotamab (XmAb13676) ist ein tumorgerichteter bispezifischer Antikörper, der sowohl eine CD20-Bindungsdomäne als auch eine zytotoxische T-Zell-Bindungsdomäne (CD3) besitzt und sich aktuell in einer Phase 1-Studie für die Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) und chronisch-lymphatischer Leukämie (CLL) befindet. Eine XmAb(R) bispezifische Fc-Domäne dient als Gerüst für die beiden Antigenbindungsdomänen und verleiht Plamotamab eine lang zirkulierende Halbwertszeit, Stabilität und ermöglicht einfache Herstellung. CD20 wird auf B-Zell-Tumoren, einschließlich NHL und CLL, stark exprimiert. Die Bindung von CD3 durch Plamotamab aktiviert T-Zellen zur hochwirksamen und gezielten Tötung von CD20-exprimierenden Tumorzellen. Über Tafasitamab Tafasitamab ist ein humanisierter, Fc-modifizierter, zytolytischer, gegen CD19-gerichteter, monoklonaler Antikörper. Im Jahr 2010 hat MorphoSys die weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Tafasitamab von Xencor, Inc. einlizensiert. Tafasitamab verfügt über einen mit der XmAb-Technologie veränderten Fc-Teil, der die B-Zell-Lyse durch Apoptose und Immuneffektormechanismen vermittelt, einschließlich antikörperabhängiger zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC) und antikörperabhängiger zellulärer Phagozytose (ADCP). Monjuvi(R) (tafasitamab-cxix) wurde von der US-amerikanischen Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) in Kombination mit Lenalidomid zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht anderweitig spezifiziertem rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), einschließlich durch niedergradiges Lymphom bedingtem DLBCL, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (autologous stem cell transplant, ASCT) in Frage kommen. Die Zulassung wurde im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens auf Basis der Gesamtansprechrate (overall response rate, ORR) erteilt und kann von der Überprüfung und Bestätigung des klinischen Nutzens durch eine konfirmatorische Studie(n) abhängig gemacht werden. Im Januar 2020 haben MorphoSys und Incyte eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung geschlossen, um Tafasitamab weltweit weiterzuentwickeln und zu vermarkten. MorphoSys und Incyte werden Monjuvi(R) in den USA gemeinsam vermarkten. Incyte hat exklusive Vermarktungsrechte außerhalb der USA. Der Zulassungsantrag (Marketing Authorization Application, MAA) für die Zulassung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in der Europäischen Union wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) validiert und befindet sich derzeit in Prüfung zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL, einschließlich DLBCL aufgrund eines niedergradigen Lymphoms, die nicht für ASCT in Frage kommen. Tafasitamab wird als therapeutische Option für maligne B-Zell-Erkrankungen in einer Reihe von laufenden Kombinationsstudien untersucht. Monjuvi(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen der MorphoSys AG. XmAb(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Xencor, Inc.

"Xencor freut sich sehr, die Entwicklung von Plamotamab, unserem CD20xCD3 XmAb(R) bispezifischen Antikörper, der als Monotherapie beim Non-Hodgkin-Lymphom eine vielversprechende klinische Aktivität gezeigt hat, gemeinsam mit MorphoSys und Incyte voranzutreiben", sagte Dr. Bassil Dahiyat, President und Chief Executive Officer von Xencor. "Plamotamab, das T-Zellen auf Tumore umlenkt, und Tafasitamab, ein gegen CD19 gerichteter XmAb-Antikörper, kombinieren starke und unterschiedliche Immunsignalwege. Durch die Zusammenarbeit können wir neue klinische Erkenntnisse gewinnen und die Entwicklungszeiten für Patienten beschleunigen, die zusätzliche therapeutische Optionen benötigen. Die Zusammenarbeit baut auf der langjährigen Partnerschaft zwischen Xencor und MorphoSys auf, die im Jahr 2010 mit der Einlizensíerung von Tafasitamab durch MorphoSys begonnen hat." "Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid ist heute eine wichtige neue Behandlungsoption für bestimmte Patienten mit rezidiviertem/refraktärem DLBCL in den USA. Der Wirkungsmechanismus, die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil machen es zu einem attraktiven Kombinationspartner", sagte Dr. Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Wir sind zuversichtlich, dass Tafasitamab als fester Bestandteil in neuen Kombinationen, wie zum Beispiel in Kombination mit CD20xCD3-bispezifischen Antikörpern, die Therapie verbessern kann. Wir hoffen, durch die Zusammenarbeit mit Xencor und Incyte weiteren Patienten in Indikationen mit hohem medizinischen Bedarf helfen zu können."

Ergänzend zu dem Artikel von Lönneberga habe ich gerade noch folgendes gefunden. Ist zwar viel Text und verlinken kann ich es leider nicht, ich möchte es aber dennoch gerne mit Euch teilen: Medienmitteilung Monrovia, Kalifornien, USA; Planegg/München und Wilmington, Delaware, USA, 11. November 2020 Xencor, MorphoSys und Incyte vereinbaren globale Entwicklungskollaboration zu Tafasitamab in Kombination mit Plamotamab Xencor (NASDAQ: XNCR), MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) und Incyte (NASDAQ: INCY) gaben heute die Vereinbarung einer klinischen Kollaboration bekannt, um die Kombination von Tafasitamab, Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL), Erstlinien-DLBCL und rezidiviertem oder refraktärem follikulären Lymphom (FL) zu untersuchen.

Super Zahlen, mega News - ich gebe zu, ich alter Sack bin aufgeregt und freue mich auf morgen