MORPHOSYS Forum: Community User: Tycoon161

Gantenerumab? no 1 Katalyst noch dieses Jahr

Pelabresib: 80 % 'overlap' mit Minjuvi

Gegenüber Jakavi: Pelabresib ist 'first line'

Kres ist sehr überzeugt von Pelabresib. Wirkliche Heilung. Gute 'Safety'.

GOLDMAN SACHS: Roche Genussscheine "buy" Dienstag, 13.09.22 10:49 20220913 – NEW YORK (dpa-AFX Analyser) - Die US-Investmentbank Goldman Sachs hat Roche nach einem Pharmatag auf der "Conviction Buy List" mit einem Kursziel von 444 Franken belassen. Der Pharmakonzern habe die Basis gelegt für ein mittel- bis langfristiges Umsatzwachstum, gespeist aus mehreren Quellen, schrieb Analyst Keyur Parekh in einer am Dienstag vorliegenden Studie. Auf kurze Sicht fokussierten sich die Anleger jedoch auf die Mittel Gantenerumab gegen Alzheimer und das Krebsmedikament Tiragolumab./bek/gl Veröffentlichung der Original-Studie: 12.09.2022 / 23:17 / BST

Ganterumab -->Alzheimer Offenbar glaubt Roche daran

12/09 war Analistentag Roche. Gantenerumab wurde in der Presentation ein Markt von 1,1,Miljarden € zugeteilt. Anzuschauen auf der Roche Webseite. Dass grösste Produkt in der ganze Pipeline. Heute um 15:10 spricht Kres bei Morgan Stanley konferenz, warscheinlich über Pelabresib. Warscheinlich nichts neues aber später neue Aanlistenzielen?

Dann bist du anscheind Großinvestor 😅

Wenn sonst schon niemand etwas zu diesem Forum beiträgt 🤷‍♂️

Gerne 😉

Noch 5000 % und ich bin millionär 🤣😉

Ab jetzt noch weitere 500% und wir sind alle wieder im Plus :-) Solche Beiträge liest man immer wieder gerne, vielen Dank Longus!

Ab jetzt noch weitere 20 % und wir haben den höchsten Stand seit 5 Monaten!

Ich denke, dass es ein Konglomerat aus den vorgenannten Gründen sein wird, das ausschlaggebend für den neuerlichen Anstieg ist.

„Ich freue mich sehr zu diesem entscheidenden und spannenden Zeitpunkt zu Morphosys zu stoßen“, sagte Tim Demuth. „Die bisherigen klinischen Daten unterstreichen das enorme Potenzial der Pipeline des Unternehmens. Ich freue mich darauf, die Weiterentwicklung der Phase-3-Zulassungsstudien zu leiten, in denen Pelabresib in der Erstlinienbehandlung von Myelofibrose und Tafasitamab in der Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms untersucht werden. Sollten diese beiden Medikamente zugelassen werden, haben sie das Potenzial, die Standardtherapie bei aggressiven und schwer zu behandelnden Blutkrebsarten zu verändern. Ich freue mich, Teil dieser Reise zu sein und diese Medikamente den Patientinnen und Patienten zur Verfügung zu stellen.“

Und aktuell ein Plus von ca, 20 % seit dem letzten Tief. Das ist sehr hoffnungsvoll und als positiver Ausblick für das Unternehmen und die Aktie zu werten.