MORPHOSYS Forum: Community User: Tycoon161

Kommentare 18.189
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Arnoldinho
Arnoldinho, 24.11.2023 11:28 Uhr
3
Ich persönlich bin kein Facharzt, aber ich denke da werden sich genug Fachärzte sich die Ergebnisse angeschaut haben. Und wenn man mit gesunden Menschenverstand an die Ergebnisse ran geht, dann steckt in den Ergebnissen Hoffnung für Betroffene. Mag sein, dass es nicht zu 100 % ein Medikament vorerst geben wird was direkt zuschlägt, aber es gibt für neue Medikamente immer einen Anfang. Ich persönlich bleibe investiert. Auch wenn es 50:50 Chance ist. Auch wenn der Kurs nicht sofort hochspringt, aber ich glaube viele werden sich ärgern ausgestiegen zu sein. Wie immer keine Beratung oder Kaufempfehlung, lediglich meine persönliche Meinung.
Ona
Ona, 24.11.2023 11:11 Uhr
0
Keine glaub UBS Normale Verstand müssen man jetzt haben
N
NOSF56, 24.11.2023 11:11 Uhr
1
Kurse werden bei negativmeldungen deutlich schneller beeinflusst
M
Michael1207, 24.11.2023 11:01 Uhr
0

ZÜRICH (dpa-AFX Broker) - Die Schweizer Großbank UBS hat die Einstufung für Morphosys nach einer Telefonkonferenz mit Fachärzten zu Pelabresib mit einem Kursziel von 47 Euro auf "Buy" belassen. Die Myelofibrose-Spezialisten hielten die Daten des Blutkrebsmittels insgesamt für sehr beeindruckend, schrieb Analystin Xian Deng in einer am Freitag vorliegenden Studie. Die verfehlten Sekundärziele seien weitaus weniger wichtig als das überzeugend erreichte Primärziel der Studie. Es sei "kaum vorstellbar", dass das Mittel unter diesen Voraussetzungen von der US-Bebörde FDA nicht zugelassen werden könnte.

Arnoldinho, 24.11.2023 10:14 Uhr
scheint den kurs nicht zu interessieren
Arnoldinho
Arnoldinho, 24.11.2023 10:14 Uhr
0
ZÜRICH (dpa-AFX Broker) - Die Schweizer Großbank UBS hat die Einstufung für Morphosys nach einer Telefonkonferenz mit Fachärzten zu Pelabresib mit einem Kursziel von 47 Euro auf "Buy" belassen. Die Myelofibrose-Spezialisten hielten die Daten des Blutkrebsmittels insgesamt für sehr beeindruckend, schrieb Analystin Xian Deng in einer am Freitag vorliegenden Studie. Die verfehlten Sekundärziele seien weitaus weniger wichtig als das überzeugend erreichte Primärziel der Studie. Es sei "kaum vorstellbar", dass das Mittel unter diesen Voraussetzungen von der US-Bebörde FDA nicht zugelassen werden könnte.
Arnoldinho
Arnoldinho, 24.11.2023 10:12 Uhr
0
Guten Morgen. Der Artikel ist sehr interessant. Nicht alleine wegen dem Kursziel. https://www.google.com/amp/s/www.wallstreet-online.de/_amp/nachricht/17576868-analyse-flash-ubs-belaesst-morphosys-buy-ziel-47-euro
M
Michael1207, 24.11.2023 9:32 Uhr
0

Leider. Extrem unseriöser CEO, der eine solide Firma zum Spekulationsobjekt verwandelt hat. Wenn die Zulassung nicht gelingt, hat Morphosys schlechte Karten.

drmutaba, 24.11.2023 7:20 Uhr
tja dann wird sich am kurs wohl nicht viel tun bis dahin
drmutaba
drmutaba, 24.11.2023 7:20 Uhr
1

Zusammenfassung : Ohne Zulassung des Medikaments - Affe tot.

Biertoni, 23.11.2023 12:30 Uhr
Leider. Extrem unseriöser CEO, der eine solide Firma zum Spekulationsobjekt verwandelt hat. Wenn die Zulassung nicht gelingt, hat Morphosys schlechte Karten.
m
moechtegern, 23.11.2023 16:26 Uhr
0

Die Ergebnisse sagen exakt das Gegenteil. Sie sind signifikant bei Hochrisiko Patienten als gesonderte Gruppe. Bei den leicht erkrankten plus den Hochrisikopatienten nicht. Was Sinn macht, da der Leidensdruck weniger ausgeprägt ist und sich der Effekt abgeschwächt hat. Das ist keine Anomalie sondern steht so klar lesbar in der Pressemitteilung.

ZockerLOL, 21.11.2023 16:26 Uhr
Bedauerlicherweise, meine ich, sieht drmutaba es korrekt. Da die TSS50 bei allen 52% beträgt und bei den Intermediären 55%, kann mE bei den Hochrisikopatienten leider nur ein ungünstigeres Ergebnis vorliegen. Hingegen hat die Vergleichsgruppe (mit dem Placebo) einen günstigeren Effekt, dh dort haben gerade die Hochrisikopatienten eine erhebliche Verbesserung erzielt.
P
Parasol, 23.11.2023 16:24 Uhr
0
Ja,ja, nun sucht man Trost.
Tycoon5c6a53d4cb8e1
Tycoon5c6a53d4cb8e1, 23.11.2023 15:27 Uhr
0

Alle die raus sind werden es bereuen $

Joti.1860, 23.11.2023 14:08 Uhr
Da spricht wohl mehr die Hoffnung, nicht auf den Verlusten sitzen zu bleiben… Ich gönne jedem Investierten jeden Euro, aber bei mir zählen Fakten nicht Wünsche.
J
Joti.1860, 23.11.2023 14:08 Uhr
0
Alle die raus sind werden es bereuen $
Tycoon5c6a53d4cb8e1
Tycoon5c6a53d4cb8e1, 23.11.2023 13:55 Uhr
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Mitte kommenden Jahres laut CEO Kress.
Shark99
Shark99, 23.11.2023 13:53 Uhr
0
2024 soll sie beantragt werden. Am 09.12. wissen wir mehr
M
MK1994, 23.11.2023 13:46 Uhr
0
und wann soll die zulassung kommen?
Tycoon5c6a53d4cb8e1
Tycoon5c6a53d4cb8e1, 23.11.2023 13:36 Uhr
1

Ich denke eher, dass die Marketmaker schon mehr wissen als uns verraten wurde.

prcious, 23.11.2023 12:51 Uhr
Entgegen aller Vermutungen arbeitet die FDA ziemlich autark und unbestechlich. Insofern bleibt es eine Spekulation auf Zulassung ja oder nein. Da wissen auch die „Marketmaker“ 😅 nicht mehr.
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