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MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla
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9. Mai 2026, 12:58 Uhr,
Lang & Schwarz
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Kommentare 261.068
B
BionInteressierter,
22.09.2022 15:09 Uhr
0
AstraZeneca-Aktie tiefer: AstraZeneca-Mittel gegen Eierstockkrebs in China zugelassen
Berndissimo,
22.09.2022 15:07 Uhr
0
...ich bin bereit für 230 🔔🤣
Berndissimo,
22.09.2022 15:05 Uhr
0
🔔130🔔😵💫🍀
Berndissimo,
22.09.2022 14:58 Uhr
0
Geht schon wieder los ...Moderna 128 und wo ist unsere 130?
Gast-747514401,
22.09.2022 14:50 Uhr
0
müchen > https://www.muenchen.de/aktuell/2020-03/coronavirus-muenchen-infektion-aktueller-stand.html
Berndissimo,
22.09.2022 14:47 Uhr
0
Was ist denn mit München?
Gast-747514401,
22.09.2022 14:46 Uhr
0
german 22.09.22 >> Gemeldete Corona-Zahlen gehen in Sachsen weiter hoch > https://www.stern.de/gesellschaft/regional/sachsen/covid-19--gemeldete-corona-zahlen-gehen-in-sachsen-weiter-hoch-32750052.html
G
Gast-747514401,
22.09.2022 14:44 Uhr
0
Schottland >> https://www.nrscotland.gov.uk/news/2022/deaths-involving-covid-19-monthly-analysis-for-august-2022
G
Gast-747514401,
22.09.2022 14:42 Uhr
0
italien > man schreibt auch dadruber >> Comirnaty und Spikevax, keine jährlichen Prüfungen mehr, Ema stellt Aic von konditioniert auf Standard um > https://www.rifday.it/2022/09/21/comirnaty-e-spikevax-basta-esami-annuali-ema-converte-aic-da-condizionata-a-standard/
G
Gast-747514401,
22.09.2022 14:42 Uhr
0
ukraina >> impstoff angekommen > https://vezha.ua/vinnytska-oblast-otrymaye-18-720-doz-vaktsyny-comirnaty-pfizer-biontech-proty-koronavirusu/
Berndissimo,
22.09.2022 14:38 Uhr
0
192,50 wäre eher passend
Berndissimo,
22.09.2022 14:38 Uhr
0
....und dann 129,50?😵💫
Gast-747514401,
22.09.2022 14:37 Uhr
1
Ukraine >>>> 400 000 Dosen des Comirnaty-Impfstoffs wurden im Rahmen von COVAX an die Ukraine geliefert
19. September 2022
G
Gast-747514401,
22.09.2022 14:30 Uhr
1
EMA empfiehlt Standardzulassungen für Comirnaty und Spikevax ...
21.09.22 >> Bisher waren die COVID-19-Impfstoffe Comirnaty und Spikevax nur bedingt zugelassen. Nun sprach sich der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen
Arzneimittelagentur dafür aus, die bedingten Zulassungen beider Impfstoffe in Standardzulassungen umzuwandeln. Bis auf die jährliche Erneuerung der Zulassung, bleiben damit alle Verpflichtungen der Hersteller bestehen
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