Nachrichten Links Curevac WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: BaunMarkus

Mein geld ist ganz weg. Wahrscheinlich. OPTİONSCHEİN Ca 4000 Euro Vir 2 rage gekauft. Heure weg😡

Bin mal gespannt wo das endet.

Bigbigboss Bei Biontech bin ich seid anfang an drinn. Aber long. Geb ich auch nicht her. Die werden noch ganz groß rauskommen.

Na bin mal gespannt wieviel es noch runter geht. Da werden noch paar SL kommen. Das ist ja wie Pokern hier

Für diese Firma ist das game over. Vielleicht können die sich noch retten wenn im Stoff covid 20 komplette Schutz bittet. 😅

Zulassung hin oder her aber wer lässt sich so was spritzen. Bin gespannt ob 15:30 Blutbad weiter geht. Hier ist immer noch bei 7 miliarden KP noch viel zu holen.

Wahnsinn die spielen sich monatelang als Retter des Abendlandes auf und dann präsentieren sie einen Impfstoff mit 47% Wirksamkeit. Das grenzt ja schon an Betrug. Die haben doch schon länger gewusst das sie nichts gescheites zu Wege bringen. Damit bekommen sie doch nicht mal die Zulassung.

Kauf biontech, ein Konkurrenz weniger

Gottseidank bin ich im April raus und in Amc rein. Drücke Euch Allen die Daumen.

Das geht heut noch tiefer durch Panikverkäufe

Gameover in der Branche schaffen es nicht alle

Hui das macht Lust auf mehr

Huu tja bin auf short

läuft

Wirksamkeit von 47% ist halt echt Müll.

Der Corona-Impfstoffkandidat CVnCoV von CureVac hat bei der zweiten Zwischenanalyse der international durchgeführten zulassungsrelevanten Phase 2b/3-Studie die statistischen Ziele verfehlt. Das teilte das Tübinger Unternehmen in der in einer Pflichtmitteilung mit. „In einer bislang beispiellosen Umgebung mit mindestens 13 Varianten innerhalb der untersuchten Teilmenge der Studienteilnehmer in dieser Zwischenanalyse erzielte CVnCoV eine vorläufige Wirksamkeit von 47 Prozent gegen eine Covid-19-Erkrankung jeglichen Schweregrades und erreichte damit nicht die vorgegebenen statistischen Erfolgskriterien.“ Franz-Werner Haas, Vorstandsvorsitzender von CureVac sagte laut Mitteilung: „Wir hatten auf stärkere Ergebnisse in der Zwischenanalyse gehofft, haben aber gesehen, dass es bei dieser beispiellosen Bandbreite an Varianten eine Herausforderung darstellt, eine hohe Wirksamkeit zu erzielen“. Das Unternehmen werde die Studie weiter fortsetzen.