Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

Ich fühle deinen Kummer... Mein EK war auch 8,5€, konnte ich zum Glück auf 6€ runterkaufen...

Fairerweise hab ich 2021 gekauft und gedacht ich halte mindestens 10 Jahre, so gesehen bin ich noch in track 😉

Wenn es mit den news so weiter läuft, wer weiß, vielleicht bist du dann im Sommer plus minus 0

10 % vorbörslich waren vor ein paar Tagen plus 40 %,langjähriger Widerstand bei 9,15 gebrochen,reiten wir auf der Welle mit und entscheiden später was wir tun,vor ein paar Jahren auch auf 30 hoch und dann Absturz

Hatte jemand schon Zeit sich näher mit der PR zu beschäftigen? Was macht der operative Ausblick im Hinblick auf die Bioshield Plattform? Bin seid 13h in Meetings und finde keine Zeit…

Für covid? Ne, gab es nicht. Aber das war gleichzeitig mit dem merger mit nantkwest, hatte gedacht dass der Wert deswegen gestiegen ist. Falsche These gehabt 🤷 gehört dazu beim investieren 😉

Da gab es aber weder die Pipeline noch die Zulassung.

Hab damals beim COVID Pump gekauft und hab von 23€ auf 14€ runterbekommen. Aber irgendwann hat mich dann der Mut verlassen noch mehr reinzubuttern... 😅 Das Ding ist auch noch nicht durch, wir waren vor 2 Jahren schonmal in der aktuellen Range und dann wieder bei 1,xx€

Halloooooo zusammen!!! Sehen wir mal zweistellig heute?! Btw. captain, lirum etc. vielen Dank für die Analysen und Links… erspart mir täglich viel Zeit

Geht's los!!

Sollte das stimmen, wäre das super. Das Produkt als eine Art Lizenzmodell zu verkaufen.

Gemini listet mir bereits Details zum 3-Jahresplan auf: Hier das Wichtigste: Saudi-Arabien-Modell“ als globaler Blaupause: "Wir haben mit der Partnerschaft in Saudi-Arabien bewiesen, dass wir nicht auf die traditionellen Kapitalmärkte angewiesen sind, um eine globale Infrastruktur aufzubauen. Dieses Modell – lokale Investitionen gepaart mit unserem IP – ist die Blaupause für unsere Expansion in Asien und Lateinamerika. Wir bauen keine Fabriken, wir bauen ein globales Netzwerk von 'BioShield'-Hubs." Zur Vermeidung von Verwässerung (Shareholder Value) "Mein Ziel als Hauptaktionär ist es, den Wert dieses Unternehmens zu maximieren, ohne die Anteile unserer loyalen Investoren zu verwässern. Durch den Einsatz von nicht-verwässerndem Kapital aus staatlichen Partnerschaften und regionalen Lizenzen finanzieren wir den Rollout von ANKTIVA aus einer Position der Stärke, nicht der Abhängigkeit." Als Quelle nennt mir Gemini den Earnings Call / Investoren-Präsentation von heute.

BUZZ-ImmunityBio steigert den Umsatz mit Krebsmedikamenten und erweitert die weltweiten Zulassungen Montag, 23.02.2026 13:19 Quelle: reuters.com 23. Feb - ** Aktien des Medikamentenentwicklers ImmunityBio steigen vorbörslich um 1,3% auf $8,61 ** Das Unternehmen meldet, dass die Verkäufe seiner Krebstherapie Anktiva im Jahr 2025 um 700% auf 113 Mio. Dollar gestiegen sind ** Anktiva ist für Blasenkrebs zugelassen, eine Krankheit, bei der abnormales Zellwachstum die Harnblase befällt ** Laut Unternehmen ist das Medikament nun in 33 Ländern zugelassen; Saudi-Arabien hat Anktiva im Januar auch für Lungenkrebs zugelassen, die Markteinführung wird in zwei Monaten erwartet ** Aktien fallen um ~23% im Jahr 2025

Wird wohl nicht schaden wenn hier die Nachricht in deutsch kommt IBRX meldet FY 2025 Nettoproduktumsatz von 113 Million USD (rund 700 Prozent YoY) Montag, 23.02.2026 13:01 Quelle: reuters.com ImmunityBio meldet für FY 2025 eine Netto-Produktumsatz von 113 Million USD bei einem Absatzvolumen von 3.745 Einheiten . In Q4 2025 lag der Netto-Produktumsatz bei 38,27 Million USD . Der den Aktionären zurechenbare Nettoverlust belief sich in Q4 2025 auf 61,94 Million USD und in FY 2025 auf 351,40 Million USD. Die F&E-Aufwendungen lagen in Q4 2025 bei 63,90 Million USD und in FY 2025 bei 218,60 Million USD; die SG&A-Aufwendungen betrugen in Q4 2025 38,70 Million USD und in FY 2025 150 Million USD. Zum 31.12.2025 wies ImmunityBio liquide Mittel und marktfähige Wertpapiere von 242,82 Million USD aus. Operativ berichtete ImmunityBio, dass ANKTIVA in Kombination mit BCG für BCG-unresponsives NMIBC CIS (mit oder ohne papilläre Tumoren) in vier Jurisdiktionen autorisiert ist (USA, UK, EU sowie Saudi-Arabien) und damit insgesamt 33 Länder abdeckt. In Saudi-Arabien erhielt ANKTIVA zudem im Januar 2026 eine bedingte beschleunigte Zulassung in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren für metastasiertes NSCLC; der kommerzielle Launch ist innerhalb von 60 Tagen geplant. Das Unternehmen nannte außerdem Vertriebs- und Kommerzialisierungspartnerschaften, darunter Accord Healthcare für die EU (Vertriebsteam mit 85 Personen in 30 Ländern; irische Tochtergesellschaft in Dublin) sowie BioPharma & Cigalah für Saudi-Arabien und perspektivisch die MENA-Region, ergänzt um eine Tochtergesellschaft in Saudi-Arabien. CEO Richard Adcock verwies auf den Fokus auf eine BLA-Einreichung für die randomisierte QUILT-2.005-Studie (BCG-naiv) mit Zieltermin Q4 2026 sowie auf geplante Label-Erweiterungen in Lungenkrebs und Lymphopenie.

Ist schon krass