Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

Der Chart über die letzten 6 Monate lässt hoffen.

Vor allem die 71% complete response über 26,6 Monate beim high-risk carcinom (Bei hohem Malignitätsgrad G3 oder G4 und/oder L1 sprechen Ärzte vom High-Risk-Karzinom (oder von einer High-Risk-Situation), da ein erhöhtes Risiko für das Wiederauftreten des Tumors (Rezidiv) oder für das Auftreten von Metastasen vorliegt.) beflügelt den Kurs gerade.

Sieht so aus als würde der Kurs schon wollen… es fehlt nur der Funke 😅

Wenn man im Quartal teils über 80 Millionen Dollar verbrät, dann sind die 173,5 Millionen von Sorrento nicht wirklich viel...

Aber ja, der Trend zeigt langsam nach oben, sollte er auch, wenn man bedenkt, dass die Entscheidung der FDA nur noch ca. 4,5 Monate entfernt ist.

Dr. Pat Soon-Shiong @DrPatSoonShiong "Our first clinical validation that we can fight cancer without high dose chemo. The beginning of the Nant cancer vaccine.#cancer"

The published results demonstrate that in patients with BCG-unresponsive NMIBC CIS and papillary disease, BCG plus N-803 (referred to as NAI) CRs were achieved with a persistence of effect with 90% probability of avoiding cystectomies in responders, a life-changing procedure of removing the bladder, and 100% bladder cancer-specific survival at 24 months. This investigational therapy represents an important clinical benefit addressing an unmet need of avoiding a cystectomy in this high-risk bladder cancer population

Primary endpoint met in high-risk carcinoma in situ (CIS) cohort with 71% complete response rate (CR) with a median duration of response of 26.6 months, a 53% CR rate at 24 months and a safety profile comparable to BCG alone This novel IL-15 superagonist N-803 – referred to as nogpendekin alfa inbakicept (NAI) in the manuscript - acts synergistically with BCG with a 90% probability of avoiding cystectomy over 24 months in responders Primary endpoint also met in papillary non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) cohort with 55% remaining disease free at 12 months The Food and Drug Administration (FDA) is currently reviewing the Biologics License Application (BLA) for N-803 plus BCG for the treatment of NMIBC CIS with a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date of May 23, 2023

Die Geldverbrennung ist auch so ein Thema, was viele zu Recht anprangern, denn das ist bei aller Lieber doch sehr ausgeartet, auch durch die Coronaforschung, neue Krebstherapien und die noch dazu gleichzeitige Aufnahme der HIV Forschung.

Vielen Dank für deine Infos.

Ok. Das sind 470 Mio. Anfang des Jahres. Sie verbrennen rd. 31 Mio im Monat. Das sind 11 Monate grob. Die dürften bald um sein. Deshalb meine Frage zur KE. Woher nehmen sie das Geld.

Kommt auch stark darauf an, ob und was IBRX bei der Healthcare Conference von Jeffreys vom 15. bis 17. November preisgibt.

Aber das ist nur die logische Sichtweise, ob es dann so kommt, oder ob doch noch etwas dazwischen kommt, weiß man nie.

Vorhersagen zum Kurs gebe ich lieber keine ab, allerdings sollte der Kurs stetig steigen, da die Prüfung der BLA immer weiter voranschreitet und Anfang/Mitte nächsten Jahres die Entscheidung ansteht.

Nein, keine KE und wenn dann erst nächstes Jahr, da IBRX sich erst Anfang diesen Jahres 170 Millionen Dollar von Investoren und 300 Millionen von NantCapital (Firma von CEO Soon Shiong) besorgt hat. Aver selbst wenn Geld gebraucht werden sollte, ist eine KE nicht zwingend erforderlich, Geld könnte auch wieder von NantCapital kommen.