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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97
6,835
EUR
-5,33 % -0,385
19:59:54 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 18.637
Katzenzombie,
11.05.2023 17:00 Uhr
1
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/immunitybio-slumps-fda-declines-approve-bladder-cancer-treatment-2023-05-11/
HerrLukas,
11.05.2023 18:55 Uhr
0
Muss das jetzt eigentlich im ernst nochmal neu beantragt werden und dann wieder ein Jahr gewartet werden..?
Wann ist das Gespräch mit der FDA.
As soon as possible, war das einzige was ich gelesen hab, gibt es auch ein Datum diesbezüglich?
Oh bitte Gott, an den ich nicht glaube, mach dass sie einen Partner haben, der das Zeug herstellt und sie nicht pleite gehen und den neuen Antrag versudeln oder es nicht hinbekommen mit ihrer komischen gekauften Halle für die Produktion.
Schönen Spontanen Nicht-Zulassungstag euch allen noch. 🙂
Lirumlarum1,
11.05.2023 19:09 Uhr
0
Steht etwas im Gegensatz zu den 30 Millionen Dollar, welche PSS direkt zur Verfügung gestellt hat.
Also erstmal abwarten...
Katzenzombie,
11.05.2023 16:10 Uhr
1
Aber immerhin wird mit dem Partner für die Kommerzialisierung weiter verhandelt. Zugleich die Warnung vor dem wirtschaftlichen Aus. Ein schöner Strauß. Alles dabei. Ich kaufe nach. Besser als Fernsehen😂
Katzenzombie,
11.05.2023 16:08 Uhr
0
Die Prozesse in diesen Firmen sind oft unterirdisch. Zu wissenschaftsgetrieben und wenn es dann soweit ist, beginnt das wirtschaftliche Lernen
Lirumlarum1,
11.05.2023 15:06 Uhr
0
Das war soweit ich weiß der erste Antrag auf Zulassung...
Aber IBRX sollte sich definitiv ein Sparprogramm auferlegen.
svewe888,
11.05.2023 14:56 Uhr
0
Noch eine Sache! Was mich wundert: bei dieser exorbitanten Burn Rate sollten sie mal einen fähigen Antragssteller holen, der im Vorfeld solch einem Dilettantischen Akt verhindert! Es ist nicht das erste Mal, dass trotz bester Studien eine Zulassung wegen Blödsinn aufs Spiel gesetzt wird!
svewe888,
11.05.2023 14:46 Uhr
0
Wie gesagt… Herstellungsprobleme Dritter können auch fehlende Audits usw. sein! Wenn hier stehen würde, dass der Rest Safe wäre, dann würden keine Kurse jenseits der minus 50% sein. Und Fakt ist, dass der Antrag erneut eingereicht werden muss.
Es wäre natürlich sehr gut, wenn man lesen könnte, wie weit die FDA geprüft hat.
Ich rechne mit stop Loss Orders und einem Long squeeze …
Aber eine Short Eindeckung kann ebenfalls in Betracht gezogen werden.
Vorsichtig sein!
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