Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

Ok verstanden, wie kann man das in Relation setzen zur Behandlung. Also wieviel % ca hätten davon profitiert, wenn der Zusatz Antrag genehmigt worden wäre..?

Die Population würde durch die erweiterte Zulassung deutlich größer werden. In diesem Bereich gibt es auch noch kein anderes Medikament außer BCG meines Wissens nach. Die Ablehnung ist schon etwas komisch aus meiner Sicht… scroll mal bitte ein bisschen hoch, hab keine Lust alles nochmal zu tippen…

Gab nen erweiterten Zulassungsantrag vor knapp 3 Wochen und dieser wurde seitens der FDA abgelehnt. Allerdings wissen wir nicht so recht warum - der Antrag wurde gar nicht zur Ansicht zugelassen. Die kurz- mittelfristigen Umsätze betrifft das gar nicht.

Dann guck Dir mal die Aussichten bei IBRX an. Zugelassenes Medikament und 2 Dollar an der Börse? Wir wissen alle, warum das so ist. IMUX hat irres Potential und nicht diesen irren Schuldenberg. Aber BIOS generell sind ja eh Glücksspiel. Wollte halt nicht bis 67 arbeiten, sondern viel viel früher aus dem Arbeitsmarkt aussteigen. Quasi mit IBRX Lottolos. Jetzt hab ich halt viele IMUX Lose. 😂

Zuviel Input, kann jemand kurz erklären was jetzt hier die Problematik ist in Bezug auf Anktiva und die erhaltene Zulassung bzw den Vetrieb ,der ja irgendwie läuft, wenn auch seeehr langsam.?! Was genau ist jetzt der Dämpfer ?

Geschrieben wie ein Löwe.

IMUX in Phase 2/3 als bessere Aktie anzusehen als IBRX mit einem zugelassenen Medikament, welches bereits Umsätze generiert ist aber auch eine gewagte Aussage.

Das Medikament ist da vielleicht steckt orange man dahinter das Medikament hat in Studien überzeugt OK hab Grad keine Quellen parat aber wegen Ner Fehlerhaften Einreiche ne da gab's andere Firmen wie Palantir und wo steht Palantir heute. Ich sehe Potential Stockscan Analysen Bewertungen na bin nicht dick drin sehe Chance nach FDA Gespräch sorry mein senf

Wenn die Stimmung jetzt so schlecht ist, dann bin ich fast schon wieder bullisch 😅 Ihr könnt doch nicht ernsthaft wegen eines zur Ansicht angelehnten, ergänzenden Zulassungsantrages für ein ZUGELASSENES MEDIKAMENT mit super Daten und exponentiell wachsenden Umsätzen sagen, „das war’s mit dem Unternehmen“. Gibt es dadurch erstmal einen Vertrauensverlust - JA! Haben wir teilweise ein schlechtes Management - JA! Ist es das Ende von IBRX - Nein! Verliert ANKTIVA dadurch seine Wirksamkeit oder IBRX seine Vision - Nein! Ich glaube grade im Biobereich muss man diese Widerstände aushalten können - mich fuckt es auch wirklich ab, aber man darf echt die Rationalität nicht verlieren - Meine Meinung!