Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
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-9,27 % -0,29
18. Jun, 02:00:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 12.340
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captainpump97,
15. Mai 13:47 Uhr
0
Wundere mich wieso es seitens IBRX noch keine PR hinsichtlich der Kollaboration gab 🤷🏻♂️
nerdynoob,
15. Mai 13:54 Uhr
0
wahrscheinlich, weil er noch am Rumtraveln ist. Denke mal, wenn die arabische Reise abgeschlossen ist, werden auch Statements kommen. Nur meine Vermutung natürlich.
JoSu123,
15. Mai 11:32 Uhr
0
Bisschen was zum rumspinnen und Träumen...
Bei welchem Kurs plant ihr die ersten Gewinne mitzunehmen?
Habe immer so mittelfristig (1-2 Jahre) die 8-10$ vor Augen .
nerdynoob,
14. Mai 23:59 Uhr
0
Ja, ich denke auch dass, auch wenn die Marktsituation in der EU etwas schwieriger wäre, es die Erschließung wert wäre. Zum einen aus finanzieller Sicht, zum anderen aus rein medizinischer Sicht. In den USA gibt es jährlich etwas 81.000 Neuerkrankungen mit Blasenkrebs. Die Bevölkerung der EU ist zum einen ca 1/3 höher, zum anderen ist die Inzidenz höher aus versch. Faktoren. Die EU kommt auf über 200.000 Neuerkrankungen jährlich. Die Prävalenz ist weitaus höher (also die Patienten, die mit der Erkrankung leben). Wenn ich jetzt die derzeitigen Limitierungen von Anktiva und dessen Zulassung richtig verstehe, dann wären das in der EU allein für die derzeitig limitierte Zulassung ca. 20 - 50.000 oder mehr Patienten, die jährlich für eine solche Behandlung infrage kommen würden. Ganz zu schweigen davon, wenn es weitere Zulassungen für ein größeres Spektrum an Erkrankungen geben würde.
nerdynoob,
14. Mai 23:35 Uhr
0
Na ja, ich habe tatsächlich erst seit 4 Wochen investiert in IBRX und seit ca. 6 Wochen am Recherchieren über die Firma :)
Lirumlarum1,
14. Mai 22:39 Uhr
0
Das wäre zwar gut aber der Markt ist schwieriger, weil fragmentierter, die Preise die man durchsetzen kann schlechter und das dauert alles noch länger. Auch in Europa wird mit Abrechnungs Codes gearbeitet. Die werden aber national vergeben und das dauert. Trotzdem lohnenswert, ich hoffe dass der Markt verpartnert wird.
Aber alles in allem wäre das schon ein riesen Vorteil, den Markt möglichst früh zu erschließen, vor allem wenn, wie du ganz richtig sagst, das ganze verpartnert werden würde.
Lala55,
14. Mai 22:04 Uhr
1
Das wäre zwar gut aber der Markt ist schwieriger, weil fragmentierter, die Preise die man durchsetzen kann schlechter und das dauert alles noch länger. Auch in Europa wird mit Abrechnungs Codes gearbeitet. Die werden aber national vergeben und
das dauert.
Trotzdem lohnenswert, ich hoffe dass der Markt verpartnert wird.
HerrLukas,
14. Mai 20:51 Uhr
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Hmm allerdings, wenn die Gespräche mit PSS dort vorbei sind und noch mehr vertraglich festgehalten worden wäre, dann würde es mich wundern, dass es nicht sofort mitgeteilt wird. Wäre doch in IBRX Interesse. Allerdings kamen ja schon öfter Meldungen zu spät..
Wie kann man sich denn entschädigen lassen - zu diesem vorher ewähnten Schreiben?
Ich hatte ja ebenfalls in diesem Zeitraum Aktien.
Lirumlarum1,
14. Mai 20:50 Uhr
0
Wir sind ja nicht erst seit gestern dabei.
Normal gilt eine EMA Zulassung als sehr wahrscheinlich, wenn schon eine FDA Zulassung besteht.
nerdynoob,
14. Mai 20:13 Uhr
0
Die EMA prüft auch derzeit die Marktzulassung von ImmunityBio für ANKTIVA+BCG. Keine Ahnung, wie lange das dauern wird, aber wenn das hinhaut, dann wäre das Expansion in bis zu 27 Länder auf einmal^^ Hat irgendwer von euch Erfahrung dahingehend?
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