Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

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22:54:33 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 18.034
captainpump97
captainpump97, 16.12.2025 8:33 Uhr
0
Denkt ihr die Partnerzulassung wird erst nach der offiziellen EMA Bestätigung verkündet?
Lala55
Lala55, 15.12.2025 20:11 Uhr
3

https://stocktwits.com/4RUNNA/message/639217322 Relevanz für ImmunityBio / Anktiva: Anktiva ist prädestiniert für RWE-basierte Argumentation (Real-World-Daten aus NMIBC-CIS, BCG-unresponsive). Das stärkt die Chancen für: schnellere Indikationserweiterungen (z. B. papilläres NMIBC), Label-Erweiterungen ohne klassische Phase-3-Monsterstudien, potenziell beschleunigte Bewertungen bei Lymphopenie, Glioblastom etc. Politisch passt das zur aktuellen US-Administration und zur „pragmatischeren FDA-Ausrichtung“. Kurzfazit: Der Tweet ist hoch relevant, weil er von der Spitze der FDA kommt. Er unterstützt genau den regulatorischen Weg, den ImmunityBio bereits geht. Das ist kein kurzfristiger Kurstreiber, aber ein sehr starkes strukturelles Signal für 2025/2026.

Vielleicht geht da nächstes Jahr was in Sachen Lymphophenie, Glioblastoma, Papillary, etc.
Lala55
Lala55, 15.12.2025 20:10 Uhr
2
https://stocktwits.com/4RUNNA/message/639217322 Relevanz für ImmunityBio / Anktiva: Anktiva ist prädestiniert für RWE-basierte Argumentation (Real-World-Daten aus NMIBC-CIS, BCG-unresponsive). Das stärkt die Chancen für: schnellere Indikationserweiterungen (z. B. papilläres NMIBC), Label-Erweiterungen ohne klassische Phase-3-Monsterstudien, potenziell beschleunigte Bewertungen bei Lymphopenie, Glioblastom etc. Politisch passt das zur aktuellen US-Administration und zur „pragmatischeren FDA-Ausrichtung“. Kurzfazit: Der Tweet ist hoch relevant, weil er von der Spitze der FDA kommt. Er unterstützt genau den regulatorischen Weg, den ImmunityBio bereits geht. Das ist kein kurzfristiger Kurstreiber, aber ein sehr starkes strukturelles Signal für 2025/2026.
J
JoSu123, 15.12.2025 16:45 Uhr
0
Letztes Jahr ging es nach der Zulassung für Anktiva auch die ersten 2-3 Tage runter. Dann ging es kurzfristig Richtung 9-10€. Hoffe, dass es nächste Tage auch mal aufwärts geht
W
Werder1812, 15.12.2025 16:10 Uhr
0
Unglaublich....
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 15.12.2025 16:02 Uhr
0

Das ist leider immer so. Die Shorties geben mal wieder die Richtung vor, zumindest kurzzeitig, lasst euch nicht verunsichern.

Das ist nicht immer so, nicht mal hier ist immer so...
E
ElSeniore, 15.12.2025 15:49 Uhr
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Das hab ich mir ein wenig anders vorgestellt…. 😅😂

Das ist leider immer so. Die Shorties geben mal wieder die Richtung vor, zumindest kurzzeitig, lasst euch nicht verunsichern.
captainpump97
captainpump97, 15.12.2025 15:43 Uhr
0
Das hab ich mir ein wenig anders vorgestellt…. 😅😂
E
ElSeniore, 15.12.2025 14:53 Uhr
0

Ich frage mich, wie lange es dauern wird, bis die Zulassung offiziell ist. Wahrscheinlich so 4 - 8 Wochen? Und ob der Markt deswegen so zurückhaltend reagiert? Gleiches frage ich mich in Bezug auf Vertriebspartner. Ist es nicht eigentlich unüblich, bis zur offiziellen Zulassung zu warten? Wäre auch ziemlich unclever aus Business-Sicht, erst dann mit Vorbereitungen der Vertriebswege zu beginnen, oder irre ich mich?

Es wird bestimmt schon einen Vertriebspartner geben, der wird jedoch erst nach der finalen Genehmigung bestätigt bzw. erst dann kommt auch der Vertrag mit dem Partner zu Stande.
D
DAKo, 15.12.2025 14:52 Uhr
0

Ich frage mich, wie lange es dauern wird, bis die Zulassung offiziell ist. Wahrscheinlich so 4 - 8 Wochen? Und ob der Markt deswegen so zurückhaltend reagiert? Gleiches frage ich mich in Bezug auf Vertriebspartner. Ist es nicht eigentlich unüblich, bis zur offiziellen Zulassung zu warten? Wäre auch ziemlich unclever aus Business-Sicht, erst dann mit Vorbereitungen der Vertriebswege zu beginnen, oder irre ich mich?

Ich habe mal etwas von 64 Tage nach CHMP Votum gelesen.
captainpump97
captainpump97, 15.12.2025 14:19 Uhr
0

https://www.tipranks.com/news/company-announcements/immunitybios-hcw9218-study-completion-a-potential-game-changer-for-pancreatic-cancer-treatment#google_vignette

War der Trial nicht irgendwie eingestampft?
nerdynoob
nerdynoob, 15.12.2025 13:16 Uhr
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Ich frage mich, wie lange es dauern wird, bis die Zulassung offiziell ist. Wahrscheinlich so 4 - 8 Wochen? Und ob der Markt deswegen so zurückhaltend reagiert? Gleiches frage ich mich in Bezug auf Vertriebspartner. Ist es nicht eigentlich unüblich, bis zur offiziellen Zulassung zu warten? Wäre auch ziemlich unclever aus Business-Sicht, erst dann mit Vorbereitungen der Vertriebswege zu beginnen, oder irre ich mich?
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 15.12.2025 12:39 Uhr
0
Merck als Partner wäre aber immer noch mein Favorit, das passt mit Keytruda einfach zu gut zusammen! Aber ich denke Merck wird es nicht werden.
Q
Quanto, 15.12.2025 8:05 Uhr
1
https://www.tipranks.com/news/company-announcements/immunitybios-hcw9218-study-completion-a-potential-game-changer-for-pancreatic-cancer-treatment#google_vignette
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 14.12.2025 19:25 Uhr
0

Genau, jetzt schau mer mal. Ich gehe davon aus dass die EU Zulassung verpartnert wird und normal müssten da min 300-500 Mio als Up Front fließen + Milestones und Royalties.

Würde mich über 500Mio nicht beschweren, ist mir aber zu hoch angesetzt. 300Mio kann ich mir schon eher vorstellen. Würde dazu aber gar keine Prognose abgeben, da das oft auch mit den Vertragskonditionen und dem Partner selbst(Größe und Vertriebsnetz) zusammenhängt. Ist ja auch klar, dass Merck, Johnson&Johnson oder auch Roche mehr springen lassen würden/können als bspw. Teva.
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