Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

Es laufen einige Studien ,deren Ergebnisse zählen für die Zukunft dieser Aktie,meine kleine Position in Moderna fiel in 5 Minuten um 25 % ,weil eine Studie floppte,die ocular therapeutics Aktie im selben Zeitraum um die 45 %, Forumsteilnehmer dreifachen Tom fragen ,jetzt bin ich hier ,hoffentlich kein Pechsbringer

Ick freu mir uff Mondach ...🤪

https://www.boerse-express.com/news/articles/immunitybio-aktie-stabiles-wachstum-868300

https://www.boerse-express.com/news/articles/immunitybio-aktie-globale-offensive-868516 Langsam spricht es sich herum...🤭

Der TAM für ANKTIVA ist unfassbar groß… deswegen ist das upside auch so schwer belastbar zu beziffern, die Möglichkeiten sind gigantisch

https://x.com/i/status/2025188906241851823 Scheinbar wird demnächst auch Sepsis angegangen, sollte Anktiva da funktionieren wäre das großartig. Da es in dem Bereich quasi nur wenig funktioniertende Mittel gibt, wäre es für die Patienten ganz toll und es gibt keine oder wenig Konkurrenz.

Ich glaube das nicht, es wurden meiner Meinung nach zu viele Aktien auf hohen Niveau die letzten 2 Tage gekauft. Ich denke das die 8 Dollar erst einmal halten.

Gab ja auch Donnerstag nen Intraday Dip auf -10%, allerdings keine Korrektur auf Tagesbasis Schlusskurs

Sagt mir mein Gefühl auch 🫣

Könnte mir aber nach dem News Feuerwerk vorstellen, dass es erstmal wieder ne Korrektur gibt.

https://blog.nixonfoundation.org/2026/02/2026-nixon-national-cancer-conference/ PSS als Speaker bei der Nixon National Cancer Conference am Dienstag.

Informieren hilft gemeinhin an der Börse, also hier bitte nicht ohne eigene Recherche für Verwirrung sorgen, danke!! Alles längst passiert, siehe @captain. Ergänzend von X zum weiteren Ablauf zu Papillär: ImmunityBio submitted its response to FDA regarding its Supplemental Biologics License Application 4 Anktiva 4 papillary bladder cancer, which accounts for up to 80% of bladder-cancer cases. Next, FDA determine whether the application is complete enough to formally review. According to Grok: FDA usually takes up to 60 days to respond, so by April 20. If it's a go: another 6 months for priority review or 10 months for standard. Priority review accelerates the evaluation of drugs that provide significant effectiveness. Standard is used for drugs that don't offer major advances. Approval of Anktiva for papillary bladder cancer would be a major game changer in treating the disease. The question is: Does FDA want this change?

„Bladder cancer indication expansion update: response submitted to U.S. FDA for BCG-unresponsive papillary-only disease;“

Wovon redest du? Die Einreichung der Unterlagen zu NMIBC Papillary wurde in der Donnerstags PR bestätigt