Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

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16. Mai 2026, 13:00 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 18.046
Lala55
Lala55, 24. Mär 15:34 Uhr
0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38953850/ Hier übrigens noch die Studie Anktiva ohne alles in Nmibc.
Lala55
Lala55, 24. Mär 15:34 Uhr
0

Also das ganze hätte nun wirklich überhaupt nicht sein müssen. Warum sich das alles mit der FDA so massiv kaputt schießen??? Also ob sie die Lungenzulassung kriegen ist fraglich

Was du hier für ein Quatsch schreibst, die Zulassung in Lungenkrebs kann sowieso erst nach erfolgreicher Phase 3 kommen.
B
Brisant, 24. Mär 15:32 Uhr
0
Mahlzeit gleich nochmal ordentlich abwärts 😎
Lala55
Lala55, 24. Mär 15:31 Uhr
0

Auszug über die abgebrochene Studie, die Lirum erwähnt hat: "Diese Daten stützen daher nicht die in der Fernsehwerbung und im Podcast suggerierte Annahme, dass eine Behandlung mit Anktiva allen Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) langfristige Krebsfreiheit ermöglicht. Uns sind auch keine anderen Daten bekannt, die diese Annahme belegen würden. Darüber hinaus erwecken die Behauptungen und Darstellungen, Anktiva sei eine „einmalige Injektion“ und eine „kleine Ampulle … auf dem Weg zur Heilung des Krebses“, irreführend den Eindruck, Anktiva habe als Monotherapie eine therapeutische Wirkung. Die Wirksamkeit von Anktiva wurde anhand der Ergebnisse der Kohorte A der QUILT-3.032-Studie nachgewiesen, in der Anktiva ausschließlich in Kombination mit BCG untersucht wurde. Die Kohorte C, in der Anktiva als Monotherapie im gleichen Krankheitskontext evaluiert wurde, wurde aufgrund mangelnder Wirksamkeit vorzeitig abgebrochen.⁶ Uns sind keine Daten bekannt, die die Annahme stützen würden, dass Anktiva allein eine wirksame Behandlung für nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs darstellt."

Die C Kohorte wurde abgebrochen, nicht die gesamte Studie. 🙄 Mit der Studie wurde Anktiva zugelassen.
B
BloodyMercy, 24. Mär 15:22 Uhr
0
Da wird jetzt aber viel gehandelt. Geht ganz schön hin und her. Ich bin mal gespannt, ob PSS sich dazu die Tage meldet. Kann mir nicht vorstellen, dass es unkommentiert bleibt.
J
JoSu123, 24. Mär 15:21 Uhr
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Auf einmal stellt man wieder alles in Frage
HerrLukas
HerrLukas, 24. Mär 15:17 Uhr
0
Also das ganze hätte nun wirklich überhaupt nicht sein müssen. Warum sich das alles mit der FDA so massiv kaputt schießen??? Also ob sie die Lungenzulassung kriegen ist fraglich
HerrLukas
HerrLukas, 24. Mär 15:15 Uhr
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Auszug über die abgebrochene Studie, die Lirum erwähnt hat: "Diese Daten stützen daher nicht die in der Fernsehwerbung und im Podcast suggerierte Annahme, dass eine Behandlung mit Anktiva allen Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) langfristige Krebsfreiheit ermöglicht. Uns sind auch keine anderen Daten bekannt, die diese Annahme belegen würden. Darüber hinaus erwecken die Behauptungen und Darstellungen, Anktiva sei eine „einmalige Injektion“ und eine „kleine Ampulle … auf dem Weg zur Heilung des Krebses“, irreführend den Eindruck, Anktiva habe als Monotherapie eine therapeutische Wirkung. Die Wirksamkeit von Anktiva wurde anhand der Ergebnisse der Kohorte A der QUILT-3.032-Studie nachgewiesen, in der Anktiva ausschließlich in Kombination mit BCG untersucht wurde. Die Kohorte C, in der Anktiva als Monotherapie im gleichen Krankheitskontext evaluiert wurde, wurde aufgrund mangelnder Wirksamkeit vorzeitig abgebrochen.⁶ Uns sind keine Daten bekannt, die die Annahme stützen würden, dass Anktiva allein eine wirksame Behandlung für nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs darstellt."
Lala55
Lala55, 24. Mär 15:11 Uhr
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Mich wundert es, weil ja in der BCG Naive P1 Studie quasi 100% (9 von 9 Patienten) langfristig "geheilt" sind
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 24. Mär 15:03 Uhr
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Aber ich finde das auch sehr unschön. Nur sind das eigentlich schon alte vorwürfe. Nur jetzt in dieser form.

Ja, sind schon älter die Vorwürfe, aber das Gegenteil konnte auch noch nicht bewiesen werden...
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 24. Mär 15:01 Uhr
0

Anktiva ist aber somit quasi useless

Das gilt es erst noch zu beweisen
T
Trader_Guru_081019, 24. Mär 15:01 Uhr
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https://de.investing.com/news/stock-market-news/fdawarnung-wegen-irrefuhrender-werbung-immunitybioaktie-sturzt-ab-93CH-3400840
Nixblicker
Nixblicker, 24. Mär 15:00 Uhr
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Warum ist dann Anktiva mit bcg wirksamer? Und verbessert die behandlung bei lungenkrebs? Alleine nicht wirksam gegen den tumor, aber in verbindung besser zu sein ist doch trzdm besser.

Anktiva ist aber somit quasi useless
T
Trader_Guru_081019, 24. Mär 15:00 Uhr
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https://de.investing.com/news/stock-market-news/fdawarnung-wegen-irrefuhrender-werbung-immunitybioaktie-sturzt-ab-93CH-3400840
HerrLukas
HerrLukas, 24. Mär 15:00 Uhr
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,,Die Kohorte C, in der Anktiva als Monotherapie im gleichen Krankheitskontext evaluiert wurde, wurde aufgrund mangelnder Wirksamkeit vorzeitig abgebrochen.⁶ Uns sind keine Daten bekannt, die die Annahme stützen würden, dass Anktiva allein eine wirksame Behandlung für nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs darstellt." Mehrere Sätze in dem Schreiben sind besorgniserregend, aber der sticht schon heraus.

Aber ich finde das auch sehr unschön. Nur sind das eigentlich schon alte vorwürfe. Nur jetzt in dieser form.
Nixblicker
Nixblicker, 24. Mär 15:00 Uhr
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Was soll da losgehen? Die amerikanische Börse hat um 14:30 Uhr unsere Zeit geöffnet!

Und das schon seit 2 Wochen!!!
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