Saga trifft 163 Meter.
Doch die wichtigere Zahl könnte 89 von 89 sein.
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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97
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20:11:20 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 18.542
R
Rothaus1a,
15.04.2026 15:47 Uhr
0
IBRX goes Sepsis, sehr longterm aber: https://x.com/DrPatrick/status/2044393048075882976
captainpump97,
15.04.2026 15:30 Uhr
0
Das ist keine Förderung sondern ein Orphan Drug Status… das ist was anderes ;)
Heisenberg25,
15.04.2026 14:50 Uhr
0
Immutep hat von der FDA eine sonderfördung erhalten aktuell 282%+ 🚀.
Lirumlarum1,
15.04.2026 11:22 Uhr
0
Kann gut sein - ich hoffe dennoch schon, im Endeffekt sind es doch immer die handelnden Personen die irgendwelche Aversionen gegen etwas haben und nicht die Organisation als solche. Auch da gibt es Personalfluktuation/Wechsel etc. Denke das verfliegt mit der Zeit - hoffe ich zumindest.
Unser Jugendfussballtrainer hat das mal ganz gut auf den Punkt gebracht:
,,Egal wie schlecht der Schiedsrichter pfeift, hört auf euch darüber zu beschweren, das macht alles nur schlimmer!"
R
Rothaus1a,
15.04.2026 10:27 Uhr
0
Paar weitere, ganz interessante Background-Infos zu FDA-Warning, Spicer-Show und grundsätzlich PSS vs FDA: https://www.reddit.com/r/IBRX/comments/1sku9ha/the_immune_systems_secret_weapon_against_cancer/
Tschibsy,
15.04.2026 9:45 Uhr
0
Guten Morgen ☕️🫖
marlehne,
15.04.2026 7:06 Uhr
0
🤘☕
captainpump97,
15.04.2026 7:05 Uhr
0
Moin Moin @all!
B
Beelzebub,
14.04.2026 20:30 Uhr
0
Alles eine Frage der Zeit, bis es hier losgeht
captainpump97,
14.04.2026 19:43 Uhr
0
,,Ein Versuch"? Das ging über Jahre so... Wenn man ehrlich ist, dann spricht Qualität für sich selbst und braucht keinen externen, zusätzlichen Druck. Die Chance, dass sowas nach hinten losgeht war schon sehr, sehr groß. Auch glaube ich nicht, dass die FDA das so schnell vergisst.
Kann gut sein - ich hoffe dennoch schon, im Endeffekt sind es doch immer die handelnden Personen die irgendwelche Aversionen gegen etwas haben und nicht die Organisation als solche. Auch da gibt es Personalfluktuation/Wechsel etc. Denke das verfliegt mit der Zeit - hoffe ich zumindest.
Lirumlarum1,
14.04.2026 19:35 Uhr
0
,,Ein Versuch"?
Das ging über Jahre so...
Wenn man ehrlich ist, dann spricht Qualität für sich selbst und braucht keinen externen, zusätzlichen Druck.
Die Chance, dass sowas nach hinten losgeht war schon sehr, sehr groß.
Auch glaube ich nicht, dass die FDA das so schnell vergisst.
captainpump97,
14.04.2026 18:06 Uhr
0
https://x.com/snmart/status/2044029892849758460?s=46
captainpump97,
14.04.2026 17:48 Uhr
0
Frage mich wie lange das dauert, bis die FDA mal ein PDUFA Datum setzt… die Einreichung von Papillary Only war Anfang März…
JoSu123,
14.04.2026 17:43 Uhr
1
War halt ein Versuch wert von PSS so vorzugehen gegen die FDA. Probieren geht über studieren 😅 Vielleicht sind jetzt alle wieder lieb zueinander und die FDA erteilt die gewünschte Zulassung.
captainpump97,
14.04.2026 16:33 Uhr
0
Aber er ist auch irgendwo selber Schuld wie du sagst, letztlich hat er sich da offenbar viele Feinde gemacht. Ich kann seinen Frust aber andererseits auch verstehen, da ich PSS als Arzt primär joviale Absichten unterstelle. Wenn dann Prozesse verschleppt, Intransparent gehandelt etc. wird, muss das sicher sehr frustrierend sein.
captainpump97,
14.04.2026 16:26 Uhr
0
Ja das stimmt. Wobei ich absolut der Meinung bin, dass man ihm die Aussagen absichtlich sehr negativ ausgelegt hat. Wenn er z.B. sagt, Anktiva sei für eine Form von Blasenkrebs zugelassen und man wirft ihm dann vor, nicht spezifisch NMIBC Cis with or without Papillary Tumors zu sagen und man legt ihm dies dann als irreführende Aussage aus… weiß ich nicht. Das in der Behörde einiges schief läuft glaube ich mittlerweile absolut.
Auch hat er seine Meinung, Anktiva sei ein universell einsetzbares Mittel gegen Krebs, über die Funktion von IL15 und dem Thema Lymphopenie hergeleitet. Aber gut, vielleicht bin ich auch ein wenig biased und diese Aussagen sind für den klassischen Laien irreführend.
So oder so war der Podcast gut.
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