Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

Und warum sollte unser Chef 210 Millionen Dollar aus seinem Stiftungsvermögen nach Südafrika transferieren, wenn er nicht vollends überzeugt von unserem Produkt ist?!! Dr. Patrick Soon-Shiong, the billionaire biotechnology entrepreneur who owns The Los Angeles Times, announced on Wednesday that his corporation and his philanthropic foundation would commit an initial 3 billion South African rand (about $210 million) to transfer the latest technology for producing vaccines and biological therapies to South Africa, where he was born. Companies there, he said, could then use them to make a second generation of vaccines to address variants of the coronavirus that might make current vaccines less effective. Die Zeichen stehen auf Sturm oder in userem Fall auf Eruption!

Es ist so günstig, dass man nicht nicht nochmehr nachkaufen sollte 😂

@Koerbyshares - diese Firma ist geil, absolut geil, genau wie unserer Chef, der Herr des Vulkans! 😁 Der Aktienkurs zum jetzigen Zeitpunkt ist ziemlich egal, interessiert nur Daytrader.

Was zum Teu... soll jetz gei. sein ?

Oder, megaa🎉

Geil

Meine Güte, die Welt geht unter uns wir tanzen auf dem Vulkan. Was ist nur los!? 😆

😂

"Noch mehr all in"? 😆

Sieht für mich aber sehr nach Boden langsam hier aus 12,50€-14€ - macht auch Sinn, das war Anfang Dezember der Bereich in den wir vorgestossen sind, um dann auf 8€ zu fallen. Von da aus dann durch die Fusionsankündigung Richtung 15€, gefallen auf 12€ - dann gabs den Turbo. Ich überlege echt ob ich noch mehr All in gehe als ich es eh schon bin.

Wertet man das heute als starke Performance entgegen dem Marktgeschehen oder egal weil wir eh schon so hart gedropped sind ?😂

Sehr interessant Lirum, danke mal wieder!

Ich rechne allerspätestens mit der Zulassung von Anktiva N-803 im 1. Quartal 2022. Auch das ist gar nicht sooo weit weg.

Interessanter Gedanke.. 🤔🤞🏻

Weihnachten 😅

Ich habe gestern Nacht mal eine Diskussion über die Zulassung von Anktiva mit jemandem auf Stocktwits geführt. Diese Person hat ein PDF über die durchschnittlich benötigten Zeiten einer Zulassung von neuen Medikamenten durch die FDA gepostet. Daraus ging hervor, dass es bis zur Zulassung eines neuen Medikaments durchschnittlich 240 Tage nach dem Abschluss der Phase III braucht. Wir haben bei Anktiva die Phase III bei flüssigen und festen Tumoren am 30. September abgeschlossen, sind also round about 220 Tage bis jetzt vergangen. Ich denke Weihmachten kommt dieses Jahr früher! 🌋😁