Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

Versagen ist ein hartes Wort, vielleicht auch nicht unbedingt zutreffend. Aber es gibt schon Punkte die ich entweder als strategisch fraglich oder im Sinne der Repräsentativität des Unternehmens als amateurhaft empfinde. Ich führe mal ein paar an: 1) Kostenreduktion: Fokus der Pipeline auf weniger Indikation solange, bis man genügend operative Umsätze erzielt 2) Kooperation mit einem BP oder zumindest Vertriebspartner 3) Bisher gab es 2 Zulassungsanträge: Einmal gabs eine CRL und das zweite mal ein RTF-Schreiben. Ich weiß nicht in wiefern das normal ist, aber ich denke schon, dass man trotz komplexer Regularien dies hinterfragen kann/darf/sollte. 4. Für ein derartig gutes Produkt würde ich mir viel mehr Marketing/Vertrieb/Werbung/Strahlkraft wünschen 5. Zeitpunkte und Art der Kapitalerhöhungen - wieso nicht zu einem viel höheren Preis als der Kurs bei deutlich über 5$ stand und wieso immer nur „kleine“ - Salamitaktikmässig. 6. Der Investorentag war inhaltlich gut, aber technisch einfach peinlich - das ist für mich schon eine Managementfrage. Bei 2 Mrd. MK kann man schon ein vernünftiges Bild und Ton erwarten. Trotzdem bin ich absoluter IBRX Optimist und nicht umsonst besteht gefühlt mein halbes Portfolio aus IBRX-Aktien.

-0,128/15,97 Mio. bei Tradingview als Prognose für die Earnings, gibt es hier ein beat? Prognosen gab es doch seitens immunity schon, nicht? wie war das?

Nur mit 🥚🥚kommt man durch diesen Sturm

Massiver Gegenwind gerade

Das wird wohl noch obendrauf kommen: 07:11 Uhr Trump will Pharma-Zölle verkünden US-Präsident Donald Trump hat erklärt, er wolle in den nächsten zwei Wochen US-Zölle auf pharmazeutische Produkte verkünden. Zudem unterzeichnet Trump eine Anordnung, die die Genehmigung von pharmazeutischen Anlagen in den USA verkürzen soll. Der für die Gesundheitsbehörde FDA zuständige Kommissar Marty Makary sagt bei der Unterzeichnung, die FDA werde pharmazeutische Anlagen im Ausland unangekündigt inspizieren, um die Aufsicht stärker an die der USA anzugleichen.

Ganz ehrlich, ich verstehe zwar euren Frust aber die ganze Regulation ist nicht so ganz einfach und unterkomplex. Ich fordere euch hiermit auf, Sagt doch mal ganz 10 Punkte wo und bei was genau das Management versagt hat. Ich habe zumindest 1 Punkt, der ist jetzt schon wieder fast 2 Jahre her. Aber ihr dürft jetzt gerne mal vorlegen, anscheinend habt ihr ja sooo vielen Punkte gefunden, die teilt ihr sicherlich gerne mit uns anderen.

Frage ich mich auch - geile Wissenschaft & super Produkt mit extremen Potentialen. Das Mangament wirkt leider teils extrem stümperhaft & amateurmässig

Viel zu viele Faktoren beeinflussen hier den Erfolg. Managed die Firma eigentlich jemand vom Fach!?

Was meinst du?

Nur Bahnhof bis auf UMSÄTZE und Studiemdaten 😂

Es war also ein absolut beschissener tag und fauxpas der wirklich nicht hätte sein müssen. Wie der captain aber auch schon sagte, ist dadurch nicht die hoffentlich langfristige perspektive verloren. Jetzt kommt es also darauf an, wie schnell diese unlogisch erscheinenden Probleme mit der FDA geklärt werden können. Habt ihr da Ideen zu? Und wie ist das mit einem EAP? Hier müsste es doch dann auch Fristen für eine Rückmeldung geben oder? Also ein Extended Access Protocol hat doch sicher auch rückmeldefristen der FDA. Also die nächsten Ziele bleiben: Wiedereinreichung des Papillary Antrags "Rückmeldung" zum EAP ? UMSÄTZE und weiterhin möglichst gute Studiendaten :)

Sicherlich sollten im Laufe des Jahres nicht zu viele weitere Negativmeldungen bekanntgegeben werden🫣

5-10% sehe ich auch ein. Denke der Kurs wird sich wieder recht schnell nach oben bewegen.

Kann man grundsätzlich so werten. Ich denke das trotzdem ein Abschlag von 5-10% gerechtfertigt ist, auch wenn es an den kurzfristigen Aussichten nichts ändert. Im Prinzip wurde Eine Zulassungs Erweiterung für dieses Jahr ausgepreist.

Bin nicht so im Thema aber war der Absturz nicht völlig überzogen, fast 20 %. Nur wegen einer abgelehnten Erweiterung für eine bereits erteilte Zulassung 🤔

Richtig, da läuft übrigens kein Zulassungs Antrag, sondern nur Antrag auf EAP