Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
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16:22:33 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 18.026
captainpump97,
09.09.2025 8:07 Uhr
0
Zu dem Voucher Programm gibt’s noch keinerlei Infos oder? Insb. wann das verkündet werden soll?
captainpump97,
09.09.2025 7:59 Uhr
0
Also normalerweise ist es nur mit einer P2 nicht möglich eine Zulassung zu erhalten. Das gab es zwar schon aber das ist selten und nicht normal. Eigentlich muss man sogar 2 P3 Studien üblicherweise machen. 1 P3 und eine die dann die Ergebnisse nochmal bestätigt. Wenn alles normal läuft kommt eine Zulassung 2029. Wenn es außergewöhnlich gute Daten gibt und Breakthrough Designation dann 2 Halbjahr 2027 Eventuell geht was über das neue Voucher Programm der Regierung.
Ja, man muss es realistisch betrachten. Heißt im Zweifel aber auch, dass wenn es für uns blöd läuft, es noch Jahre dauern kann, bis weitere Zulassungen zu anderen Indikationen erfolgen. Schaut man sich die Pipeline an, sind die meisten Studien in Phase 1 oder 2. Ergo Bioshield + FDA Voucher sind aktuell unser größter Joker.
Lala55,
09.09.2025 7:25 Uhr
1
Also normalerweise ist es nur mit einer P2 nicht möglich eine Zulassung zu erhalten.
Das gab es zwar schon aber das ist selten und nicht normal.
Eigentlich muss man sogar 2 P3 Studien üblicherweise machen.
1 P3 und eine die dann die Ergebnisse nochmal bestätigt.
Wenn alles normal läuft kommt eine Zulassung 2029.
Wenn es außergewöhnlich gute Daten gibt und Breakthrough Designation dann 2 Halbjahr 2027
Eventuell geht was über das neue Voucher Programm der Regierung.
Lirumlarum1,
08.09.2025 22:21 Uhr
0
Kann jemand was zu einem Realistischen Zulassungsantragsdatum sagen? Ich meine, dass für Lungenkrebs seitens IBRX die BLA für 2025 kommuniziert wurde. Geht ihr davon aus, dass man nun noch die kompletten Phase 3 Daten abwartet? Dann wären wir ja eher bei 2026/2026….
Vielleicht kommt dazu die nächsten Wochen noch etwas, wenn man die Daten mit der FDA bespricht...
captainpump97,
08.09.2025 21:42 Uhr
0
Kann jemand was zu einem Realistischen Zulassungsantragsdatum sagen? Ich meine, dass für Lungenkrebs seitens IBRX die BLA für 2025 kommuniziert wurde. Geht ihr davon aus, dass man nun noch die kompletten Phase 3 Daten abwartet? Dann wären wir ja eher bei 2026/2026….
captainpump97,
08.09.2025 20:17 Uhr
0
Dann hast du immer noch mehr als 10x so viel wie ich, also alles gut 😂
Lirumlarum1,
08.09.2025 20:13 Uhr
0
Hab auch nur 10K Aktien verkauft, habe also immer noch mehr als genug
captainpump97,
08.09.2025 19:48 Uhr
0
Ich bleib aufjedenfall auch drin und bau meine Position weiter aus. Jede 2-4 Wochen über ne kleine Tranche zukaufen
Xerros,
08.09.2025 18:45 Uhr
0
Boah mutig, wenn man solange dabei war ausgerechnet jetzt Teile zu verkaufen. Charttechnisch ist auch potential da
Lala55,
08.09.2025 18:34 Uhr
0
https://x.com/i/status/1965031386391470120
Lirumlarum1,
08.09.2025 18:27 Uhr
0
Hab erstmal einen Teil verkauft, wahrscheinlich kommt jetzt länger wieder nichts mehr und das drückt dann wieder auf den Kurs...
Dann lieber das halb tote Kapital woanders einsetzen...
Lala55,
08.09.2025 18:24 Uhr
1
Bis auf den letzten Kommentar, hauptsächlich Chat Gpt, aber eignet sich wunderbar um Zusammenhänge zu erfassen und übersichtlich darzustellen.
Und ich habe da schon wirklich etliches Bedenken lassen. 😁
captainpump97,
08.09.2025 18:18 Uhr
1
@Lala55 Danke für die guten Infos & Recherche 👍
Lala55,
08.09.2025 18:13 Uhr
1
Meiner Meinung nach braucht es dafür :
- möglichst nicht dilutive Cash Infusion durch die Saudis etc.
-Gute bis sehr gute Umsatz Zahlen, so dass die Unsicherheit über die Markt Durchdringung von Anktiva ad Acta gelegt wird
-Voucher der FDA im neuen Programm der US Regierung
-Irgendwas überraschendes was wir nicht auf dem Schirm haben
-EU Zulassung, ggf. Partner
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