Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

7,40 EUR
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10:20:05 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 18.652
captainpump97
captainpump97, 06.04.2022 12:16 Uhr
1
Das stimmt - nach wie vor richtig klasse :-) Alles konzentriert sich gefühlt ja aktuell auf die BLA, wobei es ja noch viele andere Dinge gibt die parallel laufen. Bin gespannt wann da mal was kommt, müssten ja noch einige Studienergebnisse in der nächsten Zeit ausstehen
McMuffin
McMuffin, 06.04.2022 11:18 Uhr
0
Ach ich freu mich schon seit laangem darauf, dass wenn wir richtig stehen und das licht angeht, das forum voll wird von den ganzen hirnis, die auf den zug aufspringen. Ich kenne nach wie vor kein forum, das an dieses hier rankommt!!
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 06.04.2022 7:41 Uhr
0
Lebowsky du hast vollkommen Recht, irgendwie wollte mein Unterbewusstsein wohl nicht dran glauben, dass hier irgendwas so schnell geht...😅
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 06.04.2022 7:37 Uhr
0
Anktiva has been awarded both Breakthrough Therapy and Fast Track designations by the FDA for the treatment of BCG-unresponsive NMIBC CIS, as well as Fast Track designation for BCG-unresponsive NMIBC papillary and BCG-naïve NMIBC CIS. 
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 06.04.2022 7:34 Uhr
0
Fast Track designation must be requested by the drug company. The request can be initiated at any time during the drug development process. FDA will review the request and make a decision within sixty days based on whether the drug fills an unmet medical need in a serious condition.
L
Lebowsky85, 06.04.2022 2:27 Uhr
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War Bladdercancer nicht auf Fasttrack? Hatte was von 60 Tagen max gelesen
captainpump97
captainpump97, 06.04.2022 0:23 Uhr
0
Aber Börse handelt ja zum Glück die Zukunft ✌🏻😬
captainpump97
captainpump97, 06.04.2022 0:22 Uhr
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Kann ja noch dauern ….
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 05.04.2022 23:48 Uhr
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Current FDA performance goals under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) stipulate that FDA intends to review and act on 90% of standard NDA and BLA submissions within 10 months of the filing date. The goal for priority review applications is 6 months.
captainpump97
captainpump97, 05.04.2022 23:34 Uhr
1
Unterschreib ich zu 100% Muffin ✌🏻
McMuffin
McMuffin, 05.04.2022 22:05 Uhr
1
Ich mache es nicht. Ich bin so, wie ich es mir leisten kann schon zu dick drin und ihr kennt ja mein rumgemaule. Noch mehr will ich nicht verlieren, falls es doch nicht klappt. Und sollten hier zulassungen kommen, bin ich auch bereit über meinem ek nachzukaufen, denn dann wäre das upside Potenzial immer noch groß genug, aber das risiko geringer.
CK_one
CK_one, 05.04.2022 22:01 Uhr
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Legt ihr noch mal nach? Ich glaub schon, dass ich es mach.
CK_one
CK_one, 05.04.2022 22:00 Uhr
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Das könnte aber auch bedeuten, das man so billig wie jetzt in Zukunft nicht mehr kaufen kann.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 05.04.2022 16:43 Uhr
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*geht
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 05.04.2022 16:43 Uhr
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Ist aber nur ganz grob umrissen, es auch um Hygiene, Zustand der Produktionsstätten, allgemeine Produktionsstandards, Verträglichkeit und und und.
McMuffin
McMuffin, 05.04.2022 15:09 Uhr
0
Danke für die ausführung
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