Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

Was machst du jetzt Lirum? Einfach halten?

Aber ja, mit der aktuellen Cashburn Rate kann es eng werden, da besteht auf jeden Fall Handlungsbedarf.

Steht etwas im Gegensatz zu den 30 Millionen Dollar, welche PSS direkt zur Verfügung gestellt hat. Also erstmal abwarten...

Unterschreib ich 🥲

Muss das jetzt eigentlich im ernst nochmal neu beantragt werden und dann wieder ein Jahr gewartet werden..? Wann ist das Gespräch mit der FDA. As soon as possible, war das einzige was ich gelesen hab, gibt es auch ein Datum diesbezüglich? Oh bitte Gott, an den ich nicht glaube, mach dass sie einen Partner haben, der das Zeug herstellt und sie nicht pleite gehen und den neuen Antrag versudeln oder es nicht hinbekommen mit ihrer komischen gekauften Halle für die Produktion. Schönen Spontanen Nicht-Zulassungstag euch allen noch. 🙂

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/immunitybio-slumps-fda-declines-approve-bladder-cancer-treatment-2023-05-11/

Aus der Reuters-Meldung: „ImmunityBio, in a filing with the Securities and Exchange Commission, also reiterated doubts about its ability to remain in business.“

Warnung vor dem wirtschaftlichen Aus?

Aber immerhin wird mit dem Partner für die Kommerzialisierung weiter verhandelt. Zugleich die Warnung vor dem wirtschaftlichen Aus. Ein schöner Strauß. Alles dabei. Ich kaufe nach. Besser als Fernsehen😂

Die Prozesse in diesen Firmen sind oft unterirdisch. Zu wissenschaftsgetrieben und wenn es dann soweit ist, beginnt das wirtschaftliche Lernen

Das war soweit ich weiß der erste Antrag auf Zulassung... Aber IBRX sollte sich definitiv ein Sparprogramm auferlegen.

Sehe ich auch so…

Noch eine Sache! Was mich wundert: bei dieser exorbitanten Burn Rate sollten sie mal einen fähigen Antragssteller holen, der im Vorfeld solch einem Dilettantischen Akt verhindert! Es ist nicht das erste Mal, dass trotz bester Studien eine Zulassung wegen Blödsinn aufs Spiel gesetzt wird!

Oder so , ok 👍

Wie gesagt… Herstellungsprobleme Dritter können auch fehlende Audits usw. sein! Wenn hier stehen würde, dass der Rest Safe wäre, dann würden keine Kurse jenseits der minus 50% sein. Und Fakt ist, dass der Antrag erneut eingereicht werden muss. Es wäre natürlich sehr gut, wenn man lesen könnte, wie weit die FDA geprüft hat. Ich rechne mit stop Loss Orders und einem Long squeeze … Aber eine Short Eindeckung kann ebenfalls in Betracht gezogen werden. Vorsichtig sein!