Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

Ich habe erstmal Cash generiert und Continental mit 15% Plus verkauft, auch wenn der Aufwärtstrend noch läuft, aber für den Fall der Fälle, sollte das hier oder bei Formycon noch günstigere Kurse geben, dass ich dann ready bin.

Ich habe erstmal Cash generiert und Continental mit 15% Plus verkauft, auch wenn der Aufwärtstrend noch läuft, aber für den Fall der Fälle, sollte das hier oder bei Formycon noch günstigere Kurse geben, dass ich dann ready bin.

,,IBRX verzeichnete einen jährlichen negativen Cashflow von etwa 408 Millionen US-Dollar (extrapoliert von den gemeldeten 354 Millionen US-Dollar an Barmitteln, die nach 9 Monaten für den Betrieb verwendet wurden). Dies wurde durch Finanzierungsaktivitäten ausgeglichen, die 174,7 Millionen US-Dollar einbrachten. Bei diesem Cash-Burn -Rate verfügt IBRX jedoch über weniger als ein Jahr operativen Spielraum . Dabei werden natürlich drei Schlüsselfaktoren außer Acht gelassen: 1) Der Bruttoerlös aus einem öffentlichen Aktienangebot beläuft sich auf insgesamt fast 100 Millionen US-Dollar. 2) Steigende Umsätze von Anktiva. 3) Die Großzügigkeit des milliardenschweren CEO des Unternehmens, dessen verbundene Finanzinstitute zu den freundlichen Finanzierungsvereinbarungen beigetragen und den Betrieb von IBRX in der Vergangenheit sichergestellt haben. Angesichts dieser drei Faktoren ist die Cash Runway deutlich länger als ein oder zwei Quartale, wie es die aktuellen Beteiligungen erwarten lassen. Mehr werden wir jedoch erst wissen, wenn wir uns das Umsatzwachstum im Jahr 2025 ansehen. Es wird also ein wichtiger und interessanter Teil der Geschichte sein, den wir weiter verfolgen sollten."

Wenn ich mich recht erinnere, hat RAdcock das sogar in der Präsentation gesagt. Dass die Genehmigung deutlich weniger aufwändig und zeitintensiv wäre, durch die Zulassung im April 2024. in der Präsi steht ja auch „supplemental BLA“ - weiß jemand was das heißt?

Für mich, ist das mit der Papillary-Indikation sehr positiv. Sie sollte am schnellsten genehmigt werden und mit ziemlicher Sicherheit zugelassen werden da es sich um eine Erweiterung handelt. Sollte vor allem schnell am Markt, bei den Patienten sein, da der Vertrieb weiterhin über urologische Praxen erfolgt.