Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

1,814 EUR
-1,60 % -0,030
19:21:01 Uhr, Tradegate
Kommentare 13.232
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 04.06.2025 7:52 Uhr
0
Wie sieht es eigentlich mit kostenloser KI Chartanalyse Software aus?
D
DAKo, 04.06.2025 7:49 Uhr
0

Ich hab vorgestern ne kleine Tranche nachgekauft und die 5k Anteile voll gemacht 😬💪🏼

Soviele Anteile hab ich noch nicht. Habe zweimal nach an der Mindestorder meines Neobrokers gekauft.
captainpump97
captainpump97, 04.06.2025 6:57 Uhr
2
Damals mit 40 Aktien gestartet… came a long way 😅😎
captainpump97
captainpump97, 04.06.2025 6:51 Uhr
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Wie schaut's bei euch mit nachkaufen aus? Ich habe durch die guten News leicht nachgekauft, wunder mich aber über die verhaltene Marktreaktion.

Ich hab vorgestern ne kleine Tranche nachgekauft und die 5k Anteile voll gemacht 😬💪🏼
D
DAKo, 03.06.2025 23:11 Uhr
2
Wie schaut's bei euch mit nachkaufen aus? Ich habe durch die guten News leicht nachgekauft, wunder mich aber über die verhaltene Marktreaktion.
W
Werder1812, 03.06.2025 21:25 Uhr
0

Krass das es bei einem solchen Stakkato von super Nachrichten sich am Kurs nichts so großartiges tut (im Vergleich zu anderen Aktien)

Verstehe ich auch nicht..
b
baeckerbursch, 03.06.2025 20:17 Uhr
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Krass das es bei einem solchen Stakkato von super Nachrichten sich am Kurs nichts so großartiges tut (im Vergleich zu anderen Aktien)
D
DAKo, 03.06.2025 20:01 Uhr
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Wird halt noch kein Geld mit verdient. Aber der Ansatz könnte auch bei anderen Krebsarten nach einer Chemo verfolgt werden. Bis die Chemo dann sehr wahrscheinlich irgendwann ganz verschwindet.

Die Chemo wird immer weniger werden, aber aktuell laufen auch viele Therapien in Kombination, die Chemo ist ein Teil davon.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 03.06.2025 15:37 Uhr
0
Wird halt noch kein Geld mit verdient. Aber der Ansatz könnte auch bei anderen Krebsarten nach einer Chemo verfolgt werden. Bis die Chemo dann sehr wahrscheinlich irgendwann ganz verschwindet.
W
Werder1812, 03.06.2025 15:35 Uhr
0
Der Kurs ist im Minus
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 03.06.2025 15:06 Uhr
0

Kann jemand die Daten einschätzen?

"Bei 67 von 86 Personen konnte eine Umkehrung der Lymphopenie erreicht werden und das mediane Gesamtüberleben war im Vergleich zu denjenigen, bei denen eine schwere Lymphopenie verblieb, signifikant verlängert." Das muss man als neuen Meilenstein sehen.
W
Werder1812, 03.06.2025 15:01 Uhr
0

https://ir.immunitybio.com/news-releases/news-release-details/asco-report-pioneering-treatment-lymphopenia-significant-overall

Kann jemand die Daten einschätzen?
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 03.06.2025 14:48 Uhr
1
https://ir.immunitybio.com/news-releases/news-release-details/asco-report-pioneering-treatment-lymphopenia-significant-overall
captainpump97
captainpump97, 03.06.2025 6:50 Uhr
2

Mit der EMA Zulassung ist es in Deutschland sofort in der Erstattung über die GKV. Erst nachgelagert erfolgt die Preisbewertung. Der Hersteller/ pharmazeutische Unternehmer muss sich mit der therapeutischen Konkurrenz messen und es wird basierend auf der Nutzenbewertung durch das IQWIG mit dem GBA ein Erstattungspreis verhandelt, der ab Monat 7 nach dem Markteintritt gilt. In anderen europäischen Länder ist die Erstattungspreis Verhandlung vorgelagert, was teilweise zu einem erheblichen Gap zwischen Zulassung und Launch führen kann. Deutschland dient weiterhin als Preisreferenz für viele andere europäische Länder. Deshalb haben wir eher hohe Preise im Bereich der patentgeschützten Arzneimittel. Im Krankenhausbereich spielen dann noch NUB Entgelte eine Rolle, da die Krankenhausvergütung über Fallpauschalen bei neuen teuren Therapien die Kosten nicht adäquat vergütet.

Stark danke dir 👍
D
DAKo, 03.06.2025 0:10 Uhr
2

Jaein, nur weil ein Medikament eine EMA-Zulassung erhält, ist es nicht automatisch Teil des Leistungskatalog der Krankenkassen/Gesundheitsversorgung. Bei uns entscheidet das z.B. eigentlich der GBA (Gemeinsame Bundesausschuss). Ich verstehe das mehr als eine Art dringende Empfehlung der EMA, das Medikament in den Katalog aufzunehmen - ich weiß an der Stelle nicht, ob es eine Verpflichtung dazu gibt. Das müsste ich nochmal recherchieren - oder ich frage morgen die Kollegen aus der Leistungsabteilung, ich arbeite ja an der Quelle :-) 😃

Mit der EMA Zulassung ist es in Deutschland sofort in der Erstattung über die GKV. Erst nachgelagert erfolgt die Preisbewertung. Der Hersteller/ pharmazeutische Unternehmer muss sich mit der therapeutischen Konkurrenz messen und es wird basierend auf der Nutzenbewertung durch das IQWIG mit dem GBA ein Erstattungspreis verhandelt, der ab Monat 7 nach dem Markteintritt gilt. In anderen europäischen Länder ist die Erstattungspreis Verhandlung vorgelagert, was teilweise zu einem erheblichen Gap zwischen Zulassung und Launch führen kann. Deutschland dient weiterhin als Preisreferenz für viele andere europäische Länder. Deshalb haben wir eher hohe Preise im Bereich der patentgeschützten Arzneimittel. Im Krankenhausbereich spielen dann noch NUB Entgelte eine Rolle, da die Krankenhausvergütung über Fallpauschalen bei neuen teuren Therapien die Kosten nicht adäquat vergütet.
HerrLukas
HerrLukas, 02.06.2025 22:34 Uhr
0

Der Kurs muss keiner verstehen heute...

Dadurch macht zumindest der nicht nachhaltige anstieg heute keinen un-sinn
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