News - InnoCan Pharma Aktie Forum: Community User: Support

Kommentare 67.230
k
kassykiss, 21.03.2024 12:58 Uhr
3
Gib der Seite noch ne Woche Zeit. Die Räder drehen langsam und wenn innocan das am letzten Tag einreichen, liegt es sicher nicht am selben Tag auf dem Schreibtisch eines Mitarbeiters. Geduld, das wird schon.
G
GS66, 21.03.2024 13:23 Uhr
4
Bin jetzt auch eingestiegen...
HatDuGeld
HatDuGeld, 21.03.2024 14:10 Uhr
1

https://tradistats.com/38-tage-linie-kreuzt-200-tage-linie/ VERKAUFSsignal

Lieben Dank an Euch für die schnelle Antwort und allen hier ein schönes Wochenende.🌞🌞🍻🍻😀
RothoseWilli
RothoseWilli, 22.03.2024 7:10 Uhr
0
Moin ihr "Kunden", endlich Freitag.
P
PP1971, 22.03.2024 7:10 Uhr
0
Hab heute geträumt, dass Kurs über Nacht auf 0,1 gefallen ist, Hab gleich nachgeschaut - zum Glück nicht!!😆. Jedenfalls Guten Morgen☕
RothoseWilli
RothoseWilli, 21.03.2024 12:47 Uhr
2
https://tradistats.com/38-tage-linie-kreuzt-200-tage-linie/ VERKAUFSsignal
HatDuGeld
HatDuGeld, 21.03.2024 11:46 Uhr
0

Gd38 unter gd 200💪 geschafft 💪

Hi Naco, kannst Du mir vielleicht mitteilen was Du mit gd38 und gd 200 meinst? Bin noch beim Lernen und habe sehr wenig Ahnung. Möchte jedoch auch noch mit 70 etwas dazulernen.🤠🤠😀😀 DANKE 😀
B
BlackStar013, 21.03.2024 11:42 Uhr
3

Nicht immer mein lieber 😎 bin aber unsicher ob fda der ersatz für das patent ist. Blackstar sagt fda wichtiger...bin mir da nicht so sicher wie die herde reagiert

Korrektur: Wenn Patent nicht kommt, den. wird die Herde sicher panisch und der Kurs geht in die Knie. Ich meinte, dass inhaltlich und für IC mittel-/langfristig FDA das Wesentliche ist. Was bringt mir das Patent ohne zugelassenes Verabreichungverfahren. Dann gibt's null Einnahmen. Den Produktschutz hingegen kann ich auch über die Zulassung kriegen. Und wie schon Kassy schrieb - das weiß die Masse leider nur nicht: Viele solcher Verfahren kannst du wenn überhaupt nur ganz grob gefasst patentieren, das ist deutlich schwieriger als einen konkreten Wirkstoff. Aber das Verabreichungverfahren von IC (LPD) hingegen durch die FDA-Genehmigung zu bekommen - da es an sich nicht um einen Wirkstoff geht- und die Sicherheit/Unbedenklichkeit hier fast schon außer Frage steht (Mensch nehmen ja heute CBD schon in anderer Form zu sich) und nur die bessere Verabreichungsform noch von Tier auf Menschen zu übertragen und beweisen gilt - ist hier deutlich chancenreicher zu bewerten als bei herkömmlichen Medikamentenstudien. Und das zählt nach hinten raus einzig (genehmigtes Produkt mit Absatzmarkt).
NACONNI66
NACONNI66, 21.03.2024 10:10 Uhr
1
Genau😉 man sagt einfach hier fda antrag und fertig und nicht wochenlang trommelwirbel.....
RothoseWilli
RothoseWilli, 21.03.2024 9:45 Uhr
1
Meist kommt es anders als die Masse denkt. :-(
NACONNI66
NACONNI66, 21.03.2024 9:39 Uhr
0
Nicht immer mein lieber 😎 bin aber unsicher ob fda der ersatz für das patent ist. Blackstar sagt fda wichtiger...bin mir da nicht so sicher wie die herde reagiert
RothoseWilli
RothoseWilli, 21.03.2024 9:37 Uhr
1
Oh Mann..........wenn Du sowas schreibst wird mir immer gleich schlecht!!! Du liegst einfach zu oft richtig!!!
NACONNI66
NACONNI66, 21.03.2024 9:31 Uhr
0
Wette wir diskutieren im April wo der Antrag bleibt 😜 M06 Frist vorbei wir warten https://register.epo.org/application?number=EP20792754
B
BlackStar013, 21.03.2024 9:24 Uhr
0
Wenn es heißt "bis Ende März" (FDA-Antrag), wird es meist nicht früher 😅
NACONNI66
NACONNI66, 21.03.2024 9:20 Uhr
1
Gefährlich 😎 iris wird Kanada und das Netzwerk informiert haben und hoffentlich Gegenmaßnahmen einleiten😎
RothoseWilli
RothoseWilli, 21.03.2024 9:16 Uhr
0
Oh oh ;-)
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