News - InnoCan Pharma Aktie Forum: Community User: Support

@Rothose und Kassy: Danke, kann ich nur Euch zurückgeben für Eure Beiträge :) Hier noch nun in Textform die offizielle Zusammenfassung: https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-02/61388167-innocan-informiert-ueber-aktuelle-entwicklungen-und-gibt-die-vorlaeufigen-finanzergebnisse-fuer-das-4-quartal-und-das-geschaeftsjahr-2023-bekannt-248.htm Das finde ich besonders interessant (und bestätigt nochmal meine persönliche Vermutung / Hoffnung): "Die bei diesen Studien erfassten Daten lassen ein ähnliches Verhalten des Arzneimittels bei den verschiedenen Tieren erkennen, das sich durch eine lange Pharmakokinetik über Wochen, eine hohe Bioverfügbarkeit, eine gute Arzneimittelverträglichkeit und eine lang anhaltende Wirksamkeit auszeichnete. Studien an großen Säugetieren untermauerten die Wirksamkeit von LPT-CBD, indem sie eine langanhaltende lindernde Wirkung bei Indikationen wie chronischen Schmerzen und medikamentenresistenten epileptischen Anfällen zeigten. Innocan testet die LPT-Plattform derzeit an einer neuen Tierart und erwartet die Ergebnisse in Kürze. Nach erfolgreichen präklinischen Studien bemüht sich Innocan aktiv um die Zulassung durch die United States Food and Drug Administration ("FDA") für unsere pharmazeutischen Anwendungen beim Menschen. Innocan geht davon aus, dass es die Anträge auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (Pre-Investigational New Drug) vor Ende März 2024 bei der FDA einreichen wird." --> chronische Schmerzen - Vielzahl der Bevölkerung betroffen = Dringlichkeit! -->Epilepsie --> lebensbedrohend --> Dringlichkeit -->teilweise epileptische Forme stehen wiederum auf der Orphan-Drug-Liste Antrag NDA bei der FDA: - nach Einreichung Antrag hat FDA 60 Tage Zeit zu prüfen, ob alle Dokumenten vollständig sind. Wenn ja, dann 10 Monat grds. Prüfzeit, bei Fast-Track-Status sind es 6 (https://de.wikipedia.org/wiki/New_Drug_Application#:~:text=Investigational%20new%20drug%20application,-Um%20die%20beh%C3%B6rdliche&text=Dieser%20Antrag%20basiert%20auf%20pr%C3%A4klinischen,an%20Menschen%20getestet%20zu%20werden.) -->Heißt, wenn es gut läuft (Fast Track und die Unterlagen passen), dann könnten wir noch zu Weihnachten 2024 das Go für die klinischen Studien bekommen :) und bei Fast-Track im Weiteren auch schnellere Druchlaufzeiten - insbesondere ggf. ab Phase 3 direkt Markteintritt und Abschluss / Prüfung am freien Markt... also: Wenn es hier gut läuft, kann es deutlich schneller gehen als 2030 - wie du ja auch schreibst, Kassy!

Eigentlich nur gute Meldungen und der Kurs kackt ab. Derzeit bei fast allen Aktien zu beobachten. Mit Logik hat das alles nichts mehr zu tun!!🤔🤔

Gestern noch gepsuht weil er fett in den Miesen ist , heute isser weg ... _ - _ sharefreak, Gestern 11:34 Uhr Kanada und USA kommen erst noch. Die steigen erst Nachmittags ein. Call ist ja erst in den after hours dort.

Schönen Tag noch 🙂🤘

Bleibt zu hoffen das inno uns alle ein vollen Geldbeutel beschert 🤣👌

Kassykiss gibt auch immer Gas. Auch Dir möchte ich hier mal recht herzlich danken!!!

Morgen Veranstaltung in der Apotheke

https://www.instagram.com/p/C3QUnX0NFTF/?igsh=MWRxZ3c5dTBoeXZzbQ==

Falls einer insta hat. Von gestern bis jetzt allein 9 neue Storys im Status ;)

https://www.instagram.com/stories/shirbeauty.fi/3301028168126125051?utm_source=ig_story_item_share&igsh=MXRxcHdua3ljNnA1Ng==

Eins aber noch der Barenholz sagte ja das die schneller voran kommen als gedacht. Das stimmt auch den laut Nachforschungen dauert die erste Phase das erforschen eines neuen Medikaments mit kleinen Vorstudien 5 Jahre und dann die prästudie an Tieren nochmal 1 1/2 Jahre. Die haben ja jetzt mal eben um 1 1/2 Jahre abgekürzt und sollte das wirklich als Dringlichkeit durchgehen vielleicht ist das Medikament schon 2027-2028 auf dem Markt erhältlich... wer weiß. Und natürlich nur wenn alle Phasen überstanden werden. Aber die Chancen sehen ja garnicht so schlecht aus.

Inno wird sein weg gehen da bin ich mir sicher. Danke @BlackStar013 für deine ausführliche Beschreibung. Ich werde hier auf jedenfall nicht verkaufen. Denke auch das Barenholz nochmal seine Innovation und wissen nutzen will um noch etwas zu hinterlassen und wenn das was wird, wird es was ganz großes. Denn die meisten Schmerzmittel machen abhängig, schädigen Leber, Niere & Magen & Darm Bereich. Eine Lösung ohne große Nebenwirkungen.... das wird mehr als großes Kino. Schmerzen betrifft auf kurz oder lang jedes Tier und jeden Menschen. Das Potenzial welches hier schlummert ist gewaltig und ich freue mich auf den weiteren Weg den innocan beschreitet und ob wir 2030 dann die Sektkorken knallen lassen können 😅👌

Dann wird anscheinend ja nur in bestimmten Apotheken geworben. Meine Meinung zu Poli kennt ihr. Hat man einmal den Poli Ruf wird man ihn nur schwer wieder los.Mit dieser Art von Werbung schadet sich Inno nur selbst.Darum bleiben neue Investoren an der Seitenlinie und beobachten das Geschehen.Wahrscheinlich wird erst der FDA Antrag und ein Partner den Kurs helfen.Aber das muss aber auch passieren.

BlackStar, Du bist auch ein richtig guter!!! Dankeschön!!!

Ende März, also nach dem FDA Antrag und den Q4 Zahlen sind wir sicher Ü0,25 EUR. MEINE Meinung

Teil 2: 11:00-13:15: Marktpenetration zur Erreichung eines möglichst schnellen Umsatzwachstums ist gerade am Anfang sehr wichtig und Teil deren Strategie. Sie sind insbesondere im 2. Halbjahr mit dem Umsatzwachstum sehr zufrieden (über deren Erwartungen / Plan) und – sie sagte, dass es in der jungen Wachstumsphase im Branchenvergleich ein gesundes Wachstum ist (dann den Teil „including Amazon costs“) habe ich nicht ganz gecheckt, aber für mich klang es danach, als meinte sie, dass nun der Umsatz trotz der hohen Werbeausgaben auch im Verhältnis mehr ansteigt. In jedem Fall kam glaubhaft herüber, dass sie selbst ehrlich über ihrem ursprünglichen Wachstumsplan liegen. 13:20- 15:15: verschiedene Patentanträge aktuell – 1 bereits in verschiedenen Ländern genehmigt (Pain&Relief). Sie kann nicht einschätzen, wann welches Patent genau genehmigt wird, aber sie ist davon überzeugt, dass deren Fachanwälte alles für die Genehmigung tun. Speziell zu Fragen nach dem LPD-Patent: Dialoge mit Patentprüfern sind generell üblich und hin und wieder haben sie auch Fragen, die nähere Erläuterung / Klarstellung benötigen und deshalb sieht man bei den Patentregistern mit der Zeit Statusveränderungen und Schriftverkehr. Betonte aber – und das klang auch für mich überzeugend zumindest nach ihrem Empfinden – dass insoweit aktuell alles normal verläuft. Ab 15:20 bis 17:10: OTC Marktdurchdringung soll weiter gesteigert werden über verschiedene Kanäle (Sky Global für Onlinemarketing, Partnerschaften bzw. White Labeling, Messen etc.), um so sukzessive einen Markenbekanntheit-/reputation zu erlangen.