News - InnoCan Pharma Aktie Forum: Community User: Support

Kommentare 67.230
k
kassykiss, 24.01.2024 8:06 Uhr
1
Warte es einfach ab. Die Chancen sind hier aktuell noch zu gut.
k
kassykiss, 24.01.2024 8:05 Uhr
0

Wieder echt schwierig was das Teil im Schilde führt. Unter 20 wieder hab ich kein Bock mehr 😅

🙈 Wir sind unter 20
k
kassykiss, 23.01.2024 23:55 Uhr
6
Die Anmeldung und die Erteilung eines Europäischen Patents gliedern sich in verschiedene Phasen. Die erste Phase besteht in der Anmeldung, der Bezahlung der ersten Gebühren für den Antrag, der formalen Prüfung des Antrages, der Neuheitsrecherche und der Veröffentlichung des Antrages und des Rechercheberichtes innerhalb von 18 Monaten ab dem Prioritätsdatum, falls dieses beansprucht wird, oder ansonsten ab dem Hinterlegungsdatum. Nach dieser Phase beginnt auf Anfrage des Erfinders die eigentliche Prüfphase, welche durch die Zahlung der Prüfungsgebühr und der Ernennungsgebühr für jeden benannten Vertragsstaat eingeleitet wird - und zwar innerhalb von sechs Monaten ab der Veröffentlichung  des Europäischen Rechercheberichtes im Europäischen Patentblatt. Im Rahmen dieses Verfahrens kann die Prüfungsabteilung Widersprüche einheben, Beobachtungen feststellen oder vom Erfinder weitere Erklärungen einfordern. Der Antragsteller muss innerhalb der vorgesehenen Fristen antworten. Ist das Prüfungsverfahren abgeschlossen, wird das Patent entweder erteilt oder zurückgewiesen. Wird das Europäische Patent von der Prüfungsabteilung erteilt, wird der Antragsteller im Voraus darüber benachrichtigt; akzeptiert er die von der Prüfungsabteilung vorgeschlagene Fassung, wird er aufgefordert, die Erteilungsgebühr zu entrichten. Innerhalb von drei Monaten ab dem Datum der Bekanntgabe der Erteilung im Europäischen Patentblatt, muss der Anmelder bei den einzelnen nationalen Patentämtern der benannten Staaten die Übersetzung seiner Erfindung einreichen. Wird die Patentanmeldung zurückgewiesen, kann der Antragsteller eine Berufung einreichen und muss die dafür vorgesehenen Gebühren entrichten. Die letzte Phase ist das Einspruchsverfahren. Innerhalb von neun Monaten ab der Erteilung des Europäischen Patents kann jeder gegen das erteilte Patent Einspruch erheben. Die zuständige Abteilung entscheidet, ob dem Einspruch stattgegeben und das Patent zurückgewiesen wird oder ob die Erteilung bestätigt wird. Hält sich der Antragsteller nicht an die vom Europäischen Patentamt vorgegeben Fristen und an die Bezahlung der vorgesehenen Gebühren, gilt die Patentanmeldung als zurückgenommen.
B
BlackStar013, 23.01.2024 21:32 Uhr
5
Und noch eines: Wenn ich das richtig sehe, vergingen bspw. zwischen Hochladen erster Prüfungsbericht und dem "tatsächlichen Ereignisdatum" rund 1 Monat: 2023-10-25 17Q First examination report despatched Effective date: 20230921 (https://patents.google.com/patent/WO2021064730A1/en#legalEvents) Also, ich vermute mal, hier brauchen wir noch etwas Geduld bis Statusupdate...
B
BlackStar013, 23.01.2024 20:13 Uhr
1
Heißt: Weiter abwarten auf irgendein hochgeladenes und/oder definitive Statusänderung.
B
BlackStar013, 23.01.2024 20:11 Uhr
1
Und so oder so müsste sich der Status beim Archiv dann ändern zzgl. Schreiben....
B
BlackStar013, 23.01.2024 20:10 Uhr
1
Also, hier mal kurz bzgl. Patentverfahren EPA: Grds. wenn Frist verstrichen, dann gilt dies zunächst als zurückgekommen (https://www.epo.org/de/legal/epc/2020/a94.html): (3) Ergibt die Prüfung, dass die Anmeldung oder die Erfindung, die sie zum Gegenstand hat, den Erfordernissen dieses Übereinkommens nicht genügt, so fordert die Prüfungsabteilung den Anmelder so oft wie erforderlich auf, eine Stellungnahme einzureichen und, vorbehaltlich des Artikels 123 Absatz 1, die Anmeldung zu ändern. (4) Unterlässt es der Anmelder, auf eine Mitteilung der Prüfungsabteilung rechtzeitig zu antworten, so gilt die Anmeldung als zurückgenommen. ABER (https://www.boersennews.de/community/diskussion/news-innocan-pharma-aktie/37061) Nachstehend sind Beispiele für Fälle genannt, in denen eine Wiedereinsetzung beantragt werden kann. Sie betreffen die Fristen: für die Beantragung der Weiterbehandlung im Falle der Frist für die Beantwortung eines Bescheids der Prüfungsabteilung nach Art. 94 (3),
Stewan04
Stewan04, 23.01.2024 20:01 Uhr
2
Ja für die Traderrei ist das im Moment nicht so spannend, dafür gibt es gerade zu wenige Neuinvestoren. Aber Innocan glaubt noch an die LPT Platform. Seid Mitte Dezember sind mir 3 Patente aufgefallen wofür Gebühren frisch bezahlt wurden. Meine Einschätzung.
NACONNI66
NACONNI66, 23.01.2024 19:55 Uhr
0
Wieder echt schwierig was das Teil im Schilde führt. Unter 20 wieder hab ich kein Bock mehr 😅
Stewan04
Stewan04, 23.01.2024 19:53 Uhr
0
👍 Jepp, und wenn dann sollte es nur kurzfristig mal absacken.... Und dann stock ich halt noch bissi auf.
RothoseWilli
RothoseWilli, 23.01.2024 19:23 Uhr
3

Leute,,, nix im Busch. Nur ein paar Wochen keine große Nachfrage. 260 Mio Aktien werden gehalten und warten auf positive Fakten. Der Kurs im Moment ist nach meiner Ansicht nur der Traderrei geschuldet. Messe abwarten, Paten abwarten und 28.03. QUARTALSZAHLEN. Ich bleibe erstmal entspannt und investiert 😊

💯 Zustimmung. So denke ich auch. Ich sehe das Risiko einer negativen Überraschung bei U10 Prozent.
Stewan04
Stewan04, 23.01.2024 19:06 Uhr
0
Leute,,, nix im Busch. Nur ein paar Wochen keine große Nachfrage. 260 Mio Aktien werden gehalten und warten auf positive Fakten. Der Kurs im Moment ist nach meiner Ansicht nur der Traderrei geschuldet. Messe abwarten, Paten abwarten und 28.03. QUARTALSZAHLEN. Ich bleibe erstmal entspannt und investiert 😊
B
BlackStar013, 23.01.2024 19:00 Uhr
2
Always think positive. Ich bleibe dabei: Die Israelis wissen mit Geld umzugehen 😉
NACONNI66
NACONNI66, 23.01.2024 18:18 Uhr
0

Lol. Da hatte ich bislang noch nicht nachgedacht - aber im Grunde gibt es auch einen gewissen Produktschutz ohne Patenterteilung / Absage, wenn das Medikament von der FDA als solches zugelassen wird (vgl. mal https://de.wikipedia.org/wiki/Generikum) - oder? Und in jedem Fall in so Fällen wie bspw. Gewährung Orphan-Drug-Status (s. https://www.vfa.de/de/wirtschaft-politik/artikel-wirtschaft-politik/was-der-orphan-drug-status-fuer-ein-medikament-bedeutet.html). Will damit sagen: Auch ohne Patenterteilung vom EPA ist das Ding hier nicht gestorben, und ich vermute mal, bei irgendetwas sind sich die IC-Gurus da relativ sicher, sonst würde man nicht alles auf FDA-Antragsersuchen legen... sprich, ist sich sicher, dass die investierten Mittel hier nicht verbrannt sind. Nur wohin genau die Reise geht - warten wir es ab... ;-)

Wenn es Probleme mit dem Patent gibt bin ich raus😉 auf andere Wetten lasse ich mich hier nicht ein😉 ist was negatives im Busch?
B
BlackStar013, 23.01.2024 17:59 Uhr
3
Lol. Da hatte ich bislang noch nicht nachgedacht - aber im Grunde gibt es auch einen gewissen Produktschutz ohne Patenterteilung / Absage, wenn das Medikament von der FDA als solches zugelassen wird (vgl. mal https://de.wikipedia.org/wiki/Generikum) - oder? Und in jedem Fall in so Fällen wie bspw. Gewährung Orphan-Drug-Status (s. https://www.vfa.de/de/wirtschaft-politik/artikel-wirtschaft-politik/was-der-orphan-drug-status-fuer-ein-medikament-bedeutet.html). Will damit sagen: Auch ohne Patenterteilung vom EPA ist das Ding hier nicht gestorben, und ich vermute mal, bei irgendetwas sind sich die IC-Gurus da relativ sicher, sonst würde man nicht alles auf FDA-Antragsersuchen legen... sprich, ist sich sicher, dass die investierten Mittel hier nicht verbrannt sind. Nur wohin genau die Reise geht - warten wir es ab... ;-)
Consti22
Consti22, 23.01.2024 17:54 Uhr
0
Also ich hab noch bissl nachgelegt. Ich nicht das es nochmal wesentlich tiefer geht.
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