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News - InnoCan Pharma Aktie Forum: Community User: Support
Kommentare 67.230
k
kassykiss,
26.03.2024 13:57 Uhr
2
Ca. 276 Mio müssten es sein
A
k
kassykiss,
26.03.2024 13:35 Uhr
6
Denke 2024 wird schon Innocans Jahr was news angeht. Abwarten 😀
k
kassykiss,
26.03.2024 13:18 Uhr
0
Da wurde der Antrag schonmal angepasst. Denn die haben ja Änderungen in ihrer Antwort zum patent vorgenommen. Denke kein schlechtes Zeichen, dass es dort geändert wurde.
G
A
P
PP1971,
26.03.2024 13:02 Uhr
0
Innocan Pharma ebnet Weg zu Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC) von
LPT-CBD, den wichtigsten Meilensteinen für die FDA-Zulassung
Herzliya, Israel und Calgary, Alberta – 25. März 2024 – Innocan Pharma Corporation (CSE: INNO) (FWB:
IP4) (OTCQB: INNPF) („Innocan“ oder das „Unternehmen“), ein Pionier in der Entwicklung von
Technologien zur Arzneimittelabgabe von CBD für die Pharma- und Biotechnologieindustrie, freut sich,
die Unterzeichnung eines Abkommens mit der Hebräischen Universität Jerusalem bekannt zu geben, das
es Innocan ermöglicht, mit dem Zulassungsprozess der Food and Drug Administration (FDA) für seine
Liposomen-CBD- (LPT-CBD)-Plattform gemäß den Richtlinien der FDA für die chemische
Herstellungskontrolle (CMC) zu beginnen.
Bis dato hat sich Innocan auf die Entwicklung und Beschreibung von LPT-CBD konzentriert, um dessen
langfristige Freisetzung und Wirksamkeit zu erreichen. Innocan setzt nun die folgenden wesentlichen
Entwicklungsschritte, die LPT-CBD zu einem Produkt von pharmazeutischer Qualität machen sollen, das
von der FDA sowohl für die klinische Phase als auch für die Vermarktung qualifiziert werden muss:
1. Die Definition der physikalischen und chemischen Spezifikationen von LPT-CBD, wie sie für ein
pharmazeutisches Produkt erforderlich sind.
2. Die Erweiterung der LPT-CBD-Produktion von kleinen Labormengen auf große Mengen in
pharmazeutischer Qualität.
Iris Bincovich, CEO von Innocan Pharma, sagte: „Dies ist ein wichtiger Schritt bei der Entwicklung von
LPT-CBD, der es von einem Arzneimittel auf Forschungslaborebene zu einem Produkt in pharmazeutischer
Qualität macht, das von der FDA für die klinische Phase und die Vermarktung qualifiziert werden muss.“
P
PP1971,
26.03.2024 12:59 Uhr
1
Wer die heutige Mitteilung von heute genau liest, erkennt dass dies ein weiterer Schritt nach vorne ist und nicht eine Zusammenfassung von alten Meldungen.💪👍Habe diese Mitteilung heute per Mail von Innocan bekommen.
TASE,
26.03.2024 12:57 Uhr
0
https://patentscope.wipo.int/search/docs2/iasr/WO2021064730/pdf/9aOxbwtoCT-WpDxcmsvIY1k6cMTSlzk54oMNu06EJ9U
T
TASE,
26.03.2024 12:57 Uhr
0
https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2021064730
B
Bigge,
26.03.2024 11:56 Uhr
0
Für mich klingt das auch nach einer neuen Möhre vorm Gesicht der Anleger. Noch zwei Handelstage bis zum Ablauf der Deadline Antragstellung FDA. Da schreibt man entweder es geht alles klar, oder es gibt eine Verzögerung, nennt die Gründe oder schreibt gar nix, wartet bis Donnerstag mit der Vollzugsmeldung. Zu diesem Zeitpunkt erwarte ich keine neuen " Meilensteine ", sondern die Ok - Meldung der fristgerechten Einreichung an Hand der eignen Terminsetzung. Wie lange ist es her, als man als Meilenstein diese Expertengruppe für die Antragstellung bildete...?! Und diese Experten melden jetzt kurz vor Ablauf des Termins erstmal einen weiteren " Meilenstein " ? Ich versteh auch nicht, wieso nichts zur veterinärmedizinischen Anwendung aktuell durch Fr. Bincovich kommuniziert wird.
Dann schreib doch Iris diesbezüglich einfach mal an.
R
Rpunkt,
26.03.2024 11:31 Uhr
1
Ok, einverstanden. Vielleicht versteh ich die etwas kryptische Meldung auch falsch und sie verzögert die Antragstellung gar nicht. Die Ungeduld stellt sich bei mir langsam ein, weil ich seit Sommer 2020 bereits geduldig warte.... und leider im September 21 nicht verkauft hatte.
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