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News Forum: Community User: Ertan26
Kommentare 4.282
F
File,
30.08.2020 21:24 Uhr
0
Das ist hier nur noch Formsache
Der Vertrieb hat im Juli schon begonnen
I
Ihrnixplan,
30.08.2020 19:17 Uhr
0
Onconova hat vor Phase 1 Probleme gehabt. Phase 1 nicht erfolgreich bestanden und Nochmal Phase 2 nicht bestanden. Natürlich kann bie solche freigeben etwas daneben laufen hoffen wir hier wird es genehmigt.
Schockzustand,
30.08.2020 15:00 Uhr
0
Hoffen wir mal.. Onconova hat mir auch mal das Gegenteil gezeigt..
F
File,
28.08.2020 21:50 Uhr
0
Nächste Woche kommen die News
Alle die kurz vor Qualigen eingereicht haben wurden von der FDA bereits bearbeitet
Q
Quickmaster,
28.08.2020 20:30 Uhr
0
Sieht gut aus
I
Ihrnixplan,
28.08.2020 19:08 Uhr
0
🚉 Einsteigen bitte 😜👍😅
Q
Quickmaster,
28.08.2020 15:12 Uhr
0
Top
Stockrock_Man,
28.08.2020 14:23 Uhr
0
QUALIGEN Therapeutics ernennt Amy Broidrick in den Verwaltungsrat
28. Oktober 2020, 08:00 UND
Karlsbad, Kalifornien Aug. 28, 2020 / PRNewswire / - QUALIGEN Therapeutics, Inc. (NASDAQ: QLGN) gab die Aufnahme der pharmazeutischen Führungskraft Amy Broidrick in den Verwaltungsrat des Unternehmens bekannt. Frau Broidricks Hintergrund umfasst die Schlüsselrolle bei der erfolgreichen weltweiten Einführung und Vermarktung von Vytorin ™, Zetia ™ und Celebrex ™.
"Amy bringt 25 Jahre operative, strategische und kaufmännische Erfahrung in der Pharmaindustrie in QUALIGEN ein und wir freuen uns, sie als Mitglied unseres Verwaltungsrates begrüßen zu dürfen", sagte Michael Poirier, Präsident, Chief Executive Officer und Vorsitzender von QUALIGEN. "Ihre Expertise in den Bereichen Unternehmensentwicklung, Marketing und Geschäftsinnovation bei globalen Organisationen sowie bei Small-Cap-Unternehmen wird ein wertvolles Kapital sein, wenn wir unsere Geschäftsstrategie umsetzen und unsere therapeutischen Entwicklungsprogramme in mehreren Bereichen vorantreiben."
Seit 2016 ist Frau Broidrick war Senior Vice President und Leiter der Unternehmensentwicklung bei Viking Therapeutics und verantwortlich für den Aufbau und die Implementierung der US-amerikanischen und globalen Unternehmens- und Geschäftsentwicklungsfunktion. Zuvor war sie Vice President, Leiterin Global Marketing Excellence und Business Innovation bei EMD Serono (Teil der Merck KGaA), wo sie die Marken- und Startplanung sowie die globale und länderspezifische Planung leitete und strategische Transformationsinitiativen leitete. Von 2010-2012 Frau Broidrick war Vice President, Leiterin Marketing und Vermarktung bei Arena Pharmaceuticals, wo sie die Marketing- und Vermarktungsplanung für ein erstklassiges Portfolio an Adipositas-Medikamenten leitete und auch die Planung überwachte. Vor Sand hatte sie verschiedene Funktionen mit zunehmender Verantwortung bei Merck & Co. inne, darunter Global Brand Leader mit 50 P und Verantwortlichkeit; Sie leitete die Marketingplanung für neue Produkte von Merck & Co. über Marken und Pipelines hinweg für den asiatisch-pazifischen Raum.
Frau Broidrick hat einen BA von der Farleigh Dickinson University, ein weiteres Grundstudium am Wroxton College in England abgeschlossen und Postgraduiertenarbeiten an der Farleigh Dickinson durchgeführt.
"Ich freue mich sehr, zu diesem entscheidenden Zeitpunkt Mitglied des Verwaltungsrates von QUALIGEN bei der Entwicklung und Planung der Einreichung und Einführung der therapeutischen Pipeline zu werden, einschließlich vielversprechender Medikamentenkandidaten für die Behandlung von Krebs sowie COVID-19", sagte sie er sagte.
Warren_Büffel,
28.08.2020 14:02 Uhr
0
Jetzt geht’s aufwärts
Warren_Büffel,
28.08.2020 14:02 Uhr
0
Qualigen Therapeutics Appoints Amy Broidrick to its Board of Directors
I
Ihrnixplan,
28.08.2020 13:47 Uhr
0
Ja Bodenbildung 😅
Q
Quickmaster,
28.08.2020 12:52 Uhr
0
Hat sich nun hier eingependelt
Stockrock_Man,
27.08.2020 17:03 Uhr
0
Weil quali einen geringen float hat
Q
Quickmaster,
27.08.2020 12:15 Uhr
0
Weil qualigen nicht so hoch steht. Schau dir an wie Opgen gestiegen ist bei der Zulassung
Huebnerus,
27.08.2020 12:02 Uhr
0
Warum steigt Abbott Labs nicht weiter? Nur 10%? Warum sollte Qualigen stärker steigen?
F
Franki223,
27.08.2020 8:10 Uhr
0
USA: Neue mobiler Schnelltest zugelassen
Abbott Laboratories gibt die Marktzulassung für einen mobilen Covid-19-Schnelltest in den USA bekannt. Die US-Zulassungsbehörde FDA erteilte die Genehmigung im Rahmen ihres Notfall-Programms. Der Test namens BinaxNOW COVID-19 Ag Card liefere innerhalb von 15 Minuten Ergebnisse und komme überwiegend bei medizinischem Fachpersonal in Krankenhäusern und Laboren zu Einsatz, so das Unternehmen.
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