Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

FOKUS 1-Vaxcyte-Aktien legen kräftig zu, nachdem der Pneumokokken-Impfstoff in der späten Testphase erfolgreich war Montag, 05.10.2026 15:44 Quelle: reuters.com (Aktualisierung der Aktienangaben in Absatz 1, Ergänzung der Analystenkommentare in den Aufzählungspunkten 5 und 8) - von Siddhi Mahatole 05. Okt (Reuters) - Vaxcyte teilte am Montag mit, dass sein experimenteller Pneumokokken-Impfstoff in einer Studie der späten Phase Immunreaktionen hervorgerufen habe, die mit denen konkurrierender Impfstoffe vergleichbar seien, woraufhin die Aktie im Vormittagshandel um57 Prozent zulegte . Hier sind die wichtigsten Details: * Pneumokokken-Erkrankungen werden durch Bakterien verursacht, die zu Lungenentzündung, Meningitis und Blutbahninfektionen führen können, wobei ältere Erwachsene besonders gefährdet sind * Der Impfstoff VAX-31 löste Immunantworten aus, die gegenüber den 28 Bakterienstämmen – sogenannten Serotypen –, die mit einem oder beiden Konkurrenzimpfstoffen übereinstimmen, mindestens vergleichbar waren mit denen von Pfizers Prevnar 20 und Mercks Capvaxive * Außerdem löste er laut Angaben des Unternehmens stärkere Immunantworten gegen drei Stämme aus, die nur in VAX-31 vorkommen, sowie gegen den Stamm 20B * Der Impfstoff wies in allen untersuchten Altersgruppen ein einheitliches Sicherheitsprofil auf, wobei keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auftraten, die als impfstoffbedingt angesehen wurden * Der Jefferies-Analyst Roger Song sagte, die Ergebnisse entsprächen dem „Best-Case-Szenario“, wobei VAX-31 bereit sei, einen bedeutenden Anteil am Markt für Impfstoffe für Erwachsene mit einem Volumen von 3 bis über 6 Milliarden Dollar zu erobern * In separaten Vergleichen erfüllte VAX-31 den Studien-Benchmark für alle 20 Stämme, die es mit Prevnar 20 gemeinsam hat, sowie für 17 von 19 Stämmen, die es mit Capvaxive gemeinsam hat * Bei den beiden anderen Stämmen, die es mit Capvaxive gemeinsam hat, verfehlte VAX-31 zwar den strengeren Maßstab der Studie,erreichte jedocheinen historischen Schwellenwert * David Risinger, Analyst bei Leerink Partners, erklärte, dass das Verfehlen des Benchmarks durch VAX-31 im Vergleich zu Mercks Capvaxive beim Serotyp 3 auf strengere Studienstandards zurückzuführen sei und wahrscheinlich keine regulatorische Bedeutung habe * Vaxcyte erwartet Ergebnisse aus zwei weiteren Studien im Spätstadium in der ersten Hälfte des Jahres 2027 und plant, in der ersten Hälfte des Jahres 2028 einen Antrag auf Marktzulassung in den USA einzureichen

Pimo scheint Gewinne mitzunehmen

bei 235 is bei der Flöte schluss , aber für Kuta ne Ansage , geht nur auf der Landebahn 😂

20 cent in 5 min weg

Will euch ja nicht euren Glaube zerstören,aber es fällt gerade paar %

Mit 280 Sachen durch Denpasar🔥

Ein Deal mit Merck wäre der Hammer 🚀 Ein Konzern dieser Größe steigt nur ein, wenn die Technologie intensiv geprüft und für gut befunden wurde. Das wäre ein echtes Qualitätssiegel. Dazu kämen Upfront, Meilensteine und Royalties, was die Cash-Runway verlängert und den Druck auf verwässernde Kapitalerhöhungen nimmt. Außerdem wirkt so ein Partner oft als Türöffner für weitere Interessenten. Jetzt kommt es auf Tempo beim MTA und auf gute Konditionen an. Ein MTA ist allerdings noch kein Lizenzdeal, also bleibt es bis zur Unterschrift Spekulation. Keine Anlageberatung. Bin gespannt auf die nächsten Monate. Viel Glück an alle Longs! 🍀🚀

😍 toll!

Hahahahahaha, ja

Ab 20$ komme ich rüber nach Bali und wir knallen über die Insel 🤣🤣🤣

@Nasdaq123

Ich kann gerade nicht so auf Details achten bei 235 kmh mit dem Porsche 🤣

Lieber Surfdoggy... ich muss sie an dieser Stelle einmal korrigieren. Bitte überprüfen Sie noch einmal Ihre Schreibweise 🤣🤣🤣🤣🤣

bei 13 Euro

Wer schreibt das ? Die Morgenpost ? 🤣🤣🤣🤣

https://x.com/tracybarre41971/status/2107194259946496030?s=46