Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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13:00:47 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 204.727
G
Gast-699052700, 24.07.2022 20:14 Uhr
0
Biertoni hör auf den Aktionär zu lesen, schau lieber ins swingforum
B
Biertoni, 24.07.2022 20:13 Uhr
0
Ein Analyst lebt ja nur von der sich selbsterfüllenden Prophezeiung.
G
Gast-699052700, 24.07.2022 20:12 Uhr
0
Die Aktie macht nur was Swing voraussagt, das wurde hier bewiesen
B
Biertoni, 24.07.2022 20:11 Uhr
0

Biertoni die bist ein anallyst

Ja, aber auf meine Art. Ich mag diese geistige G.e.w.i.ch.s.e nicht. Ich hatte auch nie Bernd Förtsch geglaubt. Obwohl ich ihn mal persönlich getroffen hatte.
G
Gast-699052700, 24.07.2022 20:08 Uhr
0
Biertoni die bist ein anallyst
B
Biertoni, 24.07.2022 20:06 Uhr
0
" Up to the Moon " !!!!!!!!!!!!!!!!!! Morgen vielleicht.
B
Biertoni, 24.07.2022 20:05 Uhr
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Vor ein paar jahren hatte ich mich mal in einem Ami Forum angemeldet. Als " Neil Armstrong ". Ein paar Wochen habe ich ständig das gleiche geschrieben. " Up to the Moon " und so einen Quatsch. Nach kurzer Zeit hatte ich einen ganzen Sack positiver Bewertungen. Die haben mich für einen Analysten gehalten. Wenn ich weitergemacht hätte, wäre Biden vermutlich nich Präsident. Trump hätte es nie gegeben.
G
Gast-699052700, 24.07.2022 20:04 Uhr
0
Es gibt son Sprichwort: das Glück ist mit die doofen, also deshalb könnte es steigen
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 24.07.2022 19:57 Uhr
0
STANLEY ERCK: Der Zeitplan ist also, dass die FDA jetzt Daten hat, die zeigen, wie unser Booster funktioniert, und er funktioniert gut. Sie benötigen möglicherweise zusätzliche Daten, die wir in den kommenden Wochen mit neuen Daten einreichen. Und ich würde erwarten, dass wir die Gelegenheit haben, dass die FDA den Ansatz übernehmen könnte, den zum Beispiel Europa, Australien und Japan getan haben, nämlich sie sofort zur Förderung zu empfehlen. Sie könnten auf weitere Daten warten. Und wenn, dann eher gegen Ende des Sommers.
B
Biertoni, 24.07.2022 19:54 Uhr
0
Na, ihr kleinen Schelme. Seid ihr wieder am streiten. Die Aktie macht sowieso , was sie will. Mit und ohne euch.
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 24.07.2022 19:50 Uhr
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Der scheint ja so uninformiert, dass er nicht einmal weiß, dass in Europa gar keine Genehmigung als BOOSTER existiert. 🧐😒
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 24.07.2022 18:01 Uhr
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STANLEY ERCK: So the timeline is the FDA has data now that shows how our booster works and it works well. They may require additional data we're filing with new data over the coming weeks. And I would expect we have an opportunity that the FDA could take the approach that, for instance, Europe, and Australia, and Japan have done, which is to recommend it for boosting right away. They might wait for more data. And if so, it'll be more toward the end of the summer.
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 24.07.2022 17:53 Uhr
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"Die CDC und die FDA haben das Mischen und Anpassen des Impfstoffs von Novavax mit den Impfungen von Pfizer und Moderna als Auffrischimpfung nicht genehmigt. Novavax hat angekündigt, die FDA zu bitten, eine Auffrischungsimpfung seines Impfstoffs zu genehmigen." https://www.cnbc.com/2022/07/19/covid-cdc-panel-recommends-novavax-vaccine-for-adults.html Bin ziemlich sicher, dass ein Antrag noch gar nicht gestellt ist. Vermutlich meint Erck daher, dass nach dem Sommer der Antrag offiziell gestellt werde.
G
Gast-699052700, 24.07.2022 16:14 Uhr
0
Jadarev: er sagt, dass er nicht sicher ist ob die Daten ausreichen, die der Fda als booster vorliegen, oder ob weitere Daten notwendig sind.die australischen Behörden zb haben aufgrund dieser Daten novavax als booster freigegeben. Bisher war es eher kompliziert mit der fda /pfizer. Er erwartet eine Antwort darauf in diesen Wochen, wie jeder hier.
GoersenBuhu
GoersenBuhu, 24.07.2022 16:12 Uhr
0
Dann schauen wir doch mal. 😅
J
Jadarev, 24.07.2022 15:56 Uhr
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Richtig. Das würde jeder erwarten. Mein Gedankengang ist halt.... Warum sagt Stan im Interview, dass die Booster-Daten der FDA nun vorliegen, man aber seitens der PR nix raushaut. 🤔 Andererseits sagte er auch, dass die FDA evtl. noch weitere Daten benötigt, die sie in den nächsten Wochen nachreichen. Dies könnten ja nun die Daten der australischen Phase III Boosterstudie (primary completion) sein. Zusätzlich sagte er, dass es sein kann, dass die FDA wartet bis die EU oder Australien den Booster zu lassen und dann nachziehen. Er erwarte deshalb das US Boosterapproval Ende Sommer.
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