Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Kurs Novo Nordisk
33,43 EUR
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13:10:54 Uhr, Gettex
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Kommentare 57.747
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Gast-761989401, 17.09.2025 16:13 Uhr
0
Es will ja niemand hören 👂
K
KKH199, 17.09.2025 16:27 Uhr
1
wir ringen an der magischen Grenze, 49,7 :-) wenn klappt> dann prost
K
KKH199, 17.09.2025 16:29 Uhr
0

Es will ja niemand hören 👂

Gast-761989401, 17.09.2025 16:13 Uhr
und ein hoch auf Dich- woher Du auch so selbstsicher bis....:-) aber, wir ringen noch....die 49,7....wenn nicht bricht gehts erst einmal retour
P
Panso, 17.09.2025 16:36 Uhr
0

Mach kein Auge, lass es mal über die 50€ kommen erstmal

Araba, 17.09.2025 16:10 Uhr
👁️
Phoenix2021
Phoenix2021, 17.09.2025 16:37 Uhr
0

Warum sollte es Morgen eine Kursexplosion geben? Werden noch besondere News erwartet?

Jonas25487, 17.09.2025 10:45 Uhr
Der Chart macht die News
A
Araba, 17.09.2025 16:10 Uhr
1

60$ sollte das Ding heute ankratzen

Pinak3434, 17.09.2025 16:04 Uhr
Mach kein Auge, lass es mal über die 50€ kommen erstmal
B
Barbara06, 17.09.2025 16:10 Uhr
0
ich freu mich gerade :) kann so weitergehen
P
Pinak3434, 17.09.2025 16:04 Uhr
0
60$ sollte das Ding heute ankratzen
G
Gast-761989401, 17.09.2025 15:44 Uhr
8
allen Longies einen schönen Nachmittag und weiterhin gute Kurse
csl1234
csl1234, 17.09.2025 15:42 Uhr
0

"Es gibt Berichte, dass orforglipron als „prime candidate“ für ein neues beschleunigtes Prüfverfahren („Commissioner’s National Priority Voucher“) gilt. Das könnte den Reviewprozess durch die FDA deutlich verkürzen."

Elditore, 17.09.2025 15:32 Uhr
Berichte sind die Spekulationen von Jeffries?
G
Gast-761989401, 17.09.2025 15:42 Uhr
0
sieht sehr gut aus, nettes Volumen an der Wallstreet
csl1234
csl1234, 17.09.2025 15:41 Uhr
0

Lies doch den 2. Post, fda beschleunigte Zulassung da USA Produzent

Elditore, 17.09.2025 15:32 Uhr
Poste doch einfach die Quelle. Oder ist das mit dem Verweis auf Jeffries ?
E
Elditore, 17.09.2025 15:32 Uhr
0

Die EINREICHNUNG, für die Zulassung. ist aber schon was anderes als die ZULASSUNG ....

csl1234, 17.09.2025 15:31 Uhr
"Es gibt Berichte, dass orforglipron als „prime candidate“ für ein neues beschleunigtes Prüfverfahren („Commissioner’s National Priority Voucher“) gilt. Das könnte den Reviewprozess durch die FDA deutlich verkürzen."
E
Elditore, 17.09.2025 15:32 Uhr
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Die EINREICHNUNG, für die Zulassung. ist aber schon was anderes als die ZULASSUNG ....

csl1234, 17.09.2025 15:31 Uhr
Lies doch den 2. Post, fda beschleunigte Zulassung da USA Produzent
csl1234
csl1234, 17.09.2025 15:31 Uhr
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"Lilly gibt in offiziellen Statements an, dass sie die Einreichung für die Zulassung von orforglipron Ende 2025 anstreben wollen."

Elditore, 17.09.2025 15:29 Uhr
Die EINREICHNUNG, für die Zulassung. ist aber schon was anderes als die ZULASSUNG ....
E
Elditore, 17.09.2025 15:30 Uhr
0
"Auf Basis der neuen Daten sieht es voraussichtlich so aus, dass orforglipron in den USA Ende 2025 zugelassen werden könnte — vor allem wegen: der starken Studiendaten, der Aussicht, unter dem neuen FDA-Programm („Commissioner's National Priority Voucher“) eine beschleunigte Begutachtung zu erhalten."
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