Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

39,07 EUR
-0,24 % -0,10
7. Mai 2026, 22:59 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 49.987
G
Gast-761989401, 17.09.2025 16:13 Uhr
0
Es will ja niemand hören 👂
K
KKH199, 17.09.2025 16:27 Uhr
1
wir ringen an der magischen Grenze, 49,7 :-) wenn klappt> dann prost
K
KKH199, 17.09.2025 16:29 Uhr
0

Es will ja niemand hören 👂

und ein hoch auf Dich- woher Du auch so selbstsicher bis....:-) aber, wir ringen noch....die 49,7....wenn nicht bricht gehts erst einmal retour
P
Panso, 17.09.2025 16:36 Uhr
0

Mach kein Auge, lass es mal über die 50€ kommen erstmal

👁️
Phoenix2021
Phoenix2021, 17.09.2025 16:37 Uhr
0

Warum sollte es Morgen eine Kursexplosion geben? Werden noch besondere News erwartet?

Der Chart macht die News
A
Araba, 17.09.2025 16:10 Uhr
1

60$ sollte das Ding heute ankratzen

Mach kein Auge, lass es mal über die 50€ kommen erstmal
B
Barbara06, 17.09.2025 16:10 Uhr
0
ich freu mich gerade :) kann so weitergehen
P
Pinak3434, 17.09.2025 16:04 Uhr
0
60$ sollte das Ding heute ankratzen
G
Gast-761989401, 17.09.2025 15:44 Uhr
8
allen Longies einen schönen Nachmittag und weiterhin gute Kurse
csl1234
csl1234, 17.09.2025 15:42 Uhr
0

"Es gibt Berichte, dass orforglipron als „prime candidate“ für ein neues beschleunigtes Prüfverfahren („Commissioner’s National Priority Voucher“) gilt. Das könnte den Reviewprozess durch die FDA deutlich verkürzen."

Berichte sind die Spekulationen von Jeffries?
G
Gast-761989401, 17.09.2025 15:42 Uhr
0
sieht sehr gut aus, nettes Volumen an der Wallstreet
csl1234
csl1234, 17.09.2025 15:41 Uhr
0

Lies doch den 2. Post, fda beschleunigte Zulassung da USA Produzent

Poste doch einfach die Quelle. Oder ist das mit dem Verweis auf Jeffries ?
E
Elditore, 17.09.2025 15:32 Uhr
0

Die EINREICHNUNG, für die Zulassung. ist aber schon was anderes als die ZULASSUNG ....

"Es gibt Berichte, dass orforglipron als „prime candidate“ für ein neues beschleunigtes Prüfverfahren („Commissioner’s National Priority Voucher“) gilt. Das könnte den Reviewprozess durch die FDA deutlich verkürzen."
E
Elditore, 17.09.2025 15:32 Uhr
0

Die EINREICHNUNG, für die Zulassung. ist aber schon was anderes als die ZULASSUNG ....

Lies doch den 2. Post, fda beschleunigte Zulassung da USA Produzent
csl1234
csl1234, 17.09.2025 15:31 Uhr
0

"Lilly gibt in offiziellen Statements an, dass sie die Einreichung für die Zulassung von orforglipron Ende 2025 anstreben wollen."

Die EINREICHNUNG, für die Zulassung. ist aber schon was anderes als die ZULASSUNG ....
E
Elditore, 17.09.2025 15:30 Uhr
0
"Auf Basis der neuen Daten sieht es voraussichtlich so aus, dass orforglipron in den USA Ende 2025 zugelassen werden könnte — vor allem wegen: der starken Studiendaten, der Aussicht, unter dem neuen FDA-Programm („Commissioner's National Priority Voucher“) eine beschleunigte Begutachtung zu erhalten."
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