Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Morgen

Wo bleiben verschreibungszahlen?

Das glaub ich nicht. Lilly ist breiter aufgestellt, wobei aber auch ein großer Teil auf GLP-1 fällt. Es geht aber sowieso um den Vergleich zur Prognose und da könnte es interessant werden ...

ja Gonokokken, Milben, Schabenect. ^^

Lilly braucht Diarhoe

Ja, die Frage, wie können wir das am besten vertuschen..^^

Sie werden auf jeden Fall viele Fragen zu Foundayo bekommen.

Wenn lilly was schlechtes zu den Foundayo start und ausblick erzählt, sollte novo steigen. Aber warum sollten die das nach 3 Wochen Daten sagen. In den Q1 Zahlen sind die ja natürlich nicht drin.

Die Zahlen von Lilly sind deutlich schlechter 😉

Gibt es irgendein Szenario bei dem Novo damit steigt 🫠 - Zahlen zu gut, Novo fällt weil Lilly besser. Zahlen zu schlecht, Novo fällt weil Gesamtmarkt schrumpft ....

https://www.boerse-express.com/news/articles/novo-nordisk-aktie-amaze-5-fuer-kniearthrose-gestartet-899609

https://goldesel.de/aktien/news/novo-nordisk-denecimig-zeigt-starke-99-weniger-blutungen-kanada-lasst-ozempic-generikum-zu

12:45 Eli Lilly

https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916538&fbclid=PAb21jcARfWytleHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZA81NjcwNjczNDMzNTI0MjcAAacWHq0Us4zSclQGSEhhneLHYvdy93o6fgnGjp1gFaxnV_nGt6MV3X_nYws65w_aem_7-GfCAA5LhwqqwQ_yWUrVg

Interessante Uhrzeit für news

Blutungsereignisse pro Jahr. Patienten, die einmal monatlich Denecimig erhielten, hatten signifikant weniger Blutungsereignisse als bei ihren vorherigen Behandlungen. Konkret traten fast 99 % weniger Blutungen auf als bei der Bedarfsbehandlung und etwa 43 % weniger als bei der regelmäßigen vorbeugenden Gerinnungsfaktortherapie. ¹ Auch bei Patienten, die Denecimig einmal wöchentlich erhielten, traten signifikant weniger Blutungsereignisse auf. Sie hatten etwa 96 % weniger Blutungen als bei der bedarfsweisen Behandlung und etwa 54 % weniger Blutungen als mit ihrer vorherigen vorbeugenden Therapie. ¹ In den vier Studienarmen wurden bei 64–95 % der mit Denecimig behandelten Teilnehmer keine behandlungsbedürftigen Blutungen berichtet, abhängig vom jeweiligen Studienarm. In den Vergleichsarmen wurden bei 0–37 % der Teilnehmer keine behandlungsbedürftigen Blutungen berichtet, abhängig vom Studienarm (0 % im Bedarfsarm, 33 % im Arm mit vor Studienbeginn erfolgter Gerinnungsfaktorprophylaxe, der nun einmal wöchentlich mit Denecimig behandelt wird, und 37 % im Arm mit vor Studienbeginn erfolgter Gerinnungsfaktorprophylaxe, der nun einmal monatlich mit Denecimig behandelt wird) .¹ „Nachdem Denecimig kürzlich im Rahmen eines Zulassungsantrags für Biologika bei der FDA eingereicht wurde, unterstreichen diese Daten aus dem NEJM sein Potenzial als präventive Behandlungsoption, die dazu beitragen kann, den anhaltenden ungedeckten Bedarf von Menschen mit Hämophilie A, mit oder ohne Inhibitoren, zu decken“, sagte Dr. Anna Windle, Leiterin der klinischen Entwicklung, Medizin und Zulassung bei Novo Nordisk US Operations. „Die signifikante Reduktion der Blutungsraten, die mit Denecimig beobachtet wurde, belegt unser Engagement für die Entwicklung innovativer Arzneimittel mit starker Wirksamkeit und trägt zur Entlastung der Patienten bei.“ In der Studie wurde Denecimig im Allgemeinen gut vertragen, und es wurden keine thromboembolischen Ereignisse oder klinische Hinweise auf neutralisierende Anti-Denecimig-Antikörper berichtet. Reaktionen an der Injektionsstelle (ISR) wurden von 10 % der Teilnehmer berichtet, wobei ISR ​​bei 2,6 % der Injektionen beobachtet wurden. ¹