Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Leider nur gelesen, dass im August gezahlt wird

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/what-other-health-conditions-are-weight-loss-drugs-being-tested-2024-02-06/

Und ich dachte schon 300 Anteile wären hier viel. :)

Ich auch

Man tut nicht tut gebrauchen

Tut ihr auch mal selbst recherchieren ❓

Woher hast du das?

Irgendwann wird wie aus dem Nichts die Rakete nach oben steigen

Wann gibt es die Dividende??

Bin mit 800 Anteilen dabei

So...Richtung Ami Zeit scheint es wieder langsam abverkauft zu werden....15:30 Uhr dann wahrscheinlich wieder der Hammer 🔨

Die billig gepanschten Varianten mal im Vergleich zu den zugelassenen Produkten von Novo und Co NACHTEILE von compounded Semaglutid (z. B. Noom, GobyMeds) Kein von der FDA zugelassenes Originalmedikament Wirkstoff oft aus nicht überprüften Quellen Keine standardisierte industrielle Qualitätskontrolle Unklare oder zu niedrige Dosierung (z. B. nur 0,6 mg) Wirkung kann unzureichend sein Keine Langzeitstudien zu Sicherheit oder Wirksamkeit Risiko fehlerhafter oder verunreinigter Produkte Rechtliche Grauzone – besonders außerhalb der USA Teilweise aggressive Online-Vermarktung trotz FDA-Verbot Lieferkettenrisiken: Importware kann plötzlich gestoppt werden --- 🧬 FDA-Erwartungen & Warnungen Compounded Semaglutid nur erlaubt, wenn das Original nicht lieferbar ist Massenproduktion und aggressive Werbung sind nicht gestattet FDA warnt vor Semaglutid-Salzen (z. B. Semaglutid-Natrium) – nicht geprüft für Menschen Einige Apotheken wurden abgemahnt wegen unsicherer Rezepturen FDA empfiehlt Patienten, keine compounded GLP‑1-Produkte zu verwenden, wenn reguläres Semaglutid erhältlich ist --- ❗ Gesundheitsrisiken – auch bei niedriger Dosis (z. B. 0,6 mg oder weniger) Übelkeit, Erbrechen, Durchfall Verzögerte Magenentleerung (Gastroparese) Gallensteine oder Gallenblasenentzündung Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) Muskelschwund durch schnellen Gewichtsverlust Schilddrüsenprobleme (in Tierversuchen: C-Zell-Tumoren) Stoffwechselstörungen bei unkontrollierter Diät Hypoglykämie (v. a. bei Kombination mit Diabetesmedikamenten) Psychische Nebenwirkungen wie Reizbarkeit oder Stimmungsschwankungen Unklare Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten oder Vorerkrankungen

Es werden viele News zu Zulassungen kommen, hoffentlich gibt es keine Verzögerungen oder sonstige Pech und Pannen. Ein neues AR schließe ich aus, aber das wäre trotzdem mittelfristig ein sehr gutes Signal. Das alte AR ist fast ausgereizt wie ich erfahren konnte

Kurz vor Rollout 💊 Semaglutid 7,2 mg (wöchentlich, subkutan) bei Adipositas --- 🔬 Wirkstoffprofil Substanz: Semaglutid 7,2 mg Wirkklasse: langwirksamer GLP-1-Analogon Verabreichung: 1× wöchentlich subkutan Zielgruppe: Erwachsene mit Adipositas (BMI ≥ 30) oder Übergewicht mit Begleiterkrankungen --- 🧪 Klinische Studien – STEP UP ➤ Patientenzahl: 1.407 ➤ Studiendauer: 72 Wochen ➤ Verglichen mit: Placebo Semaglutid 2,4 mg (aktuell höchste zugelassene Dosis) 📊 Ergebnisse (bei Therapieadhärenz) Dosis Gewichtsverlust (%) Anteil mit ≥ 25 % Gewichtsverlust 7,2 mg −20,7 % 33,2 % 2,4 mg (Wegovy) −17,5 % 16,7 % Placebo −2,4 % 0 % > 🔹 Relevanter Vorteil: Deutlich mehr Personen erreichen eine Gewichtsabnahme ≥ 25 % --- ✅ Vorteile von Semaglutid 7,2 mg ✔ Höhere Wirksamkeit als derzeitige Standarddosis (2,4 mg) ✔ Einfache Umstellung für bestehende Wegovy-Patient:innen möglich (gleicher Wirkstoff, höhere Dosis) ✔ Gut verträglich, ähnlich wie niedrigere Dosen – vor allem gastrointestinale Nebenwirkungen, meist zu Beginn ✔ Einmal wöchentliche Anwendung, kein Mehraufwand gegenüber der bisherigen Therapie --- 📅 Zulassungs- und Marktstatus Region Zulassung geplant Voraussichtliche Einführung Europa (EU) Label-Erweiterung in 2025 Ende 2025 USA & weitere Folge-Zulassungen erwartet Ab Anfang 2026 möglich

Also ich sehe hier langfristig gerade historiscje chancen, um einzusteigen. Ich werde monatlich mein EK weiter drücken und weiter in Novo investieren. Die Dividende lässt sich auch sehen. Langfristig mega git aufgestellt die Dänen.

Es gibt immer positive Überraschungen aber 60 Euro das dauert noch was. Es braucht die neuen Zulassungen Oral Semaglutid 25 mg & 50 mg (Typ‑2‑Diabetes) Zweck: Neue stärkere Dosierungen zur täglichen oralen Einnahme bei Typ‑2‑Diabetes Phase‑III (PIONEER PLUS): Deutlich stärkere HbA1c-Senkung und Gewichtsreduktion im Vergleich zur bisherigen 14 mg‑Dosis Und CagriSema – Kombinationstherapie bei Adipositas Wirkstoffe: Cagrilintid: Amylin-Analogon – reduziert Magenentleerung, fördert Sättigung Semaglutid: GLP-1-Analogon – reguliert Appetit, senkt Blutzucker Anwendung: 1× wöchentlich subkutan Zielgruppe: Erwachsene mit Adipositas oder Übergewicht (mit Begleiterkrankungen) --- 📈 Klinische Studien (Phase III: REDEFINE-Programm) Studie Zielgruppe Dauer Ergebnis (Gewichtsverlust) REDEFINE-1 Adipositas ohne Diabetes 68 Wochen -15,6 % (Semaglutid) vs. -20,4 % (CagriSema) REDEFINE-2 Typ‑2‑Diabetes 68 Wochen -13,7 % (CagriSema) vs. -6,6 % (Placebo) REDEFINE-11 läuft ab 2024 Fokus: Dosierung & Vergleich mit 2,4 mg Semaglutid --- 📅 Zulassungszeitplan Zulassungsantrag: Geplant für Anfang 2026 (USA & EU) Marktzulassung realistisch: USA/EU: Ende 2026 oder Anfang 2027 --- 🔍 Besonderheiten CagriSema wird als potenzieller nächster Blockbuster gehandelt: Mehr Gewichtsverlust als Semaglutid allein Kombiniert zwei bewährte Wirkmechanismen Wird direkt mit Lillys Retatrutid konkurrieren --- 🧭 Fazit CagriSema ist Novo Nordisks wichtigster nächster Produktlaunch im Bereich Adipositas Zulassung: voraussichtlich 2026 Hat Potenzial, Wegovy zu ergänzen oder zu verdrängen, besonders bei Nicht-Diabetikern Zulassungserwartung: Einreichung: bereits erfolgt oder in finaler Vorbereitung (USA & EU) Marktzulassung realistisch: Mitte bis Ende 2026