Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur
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Lang & Schwarz
Knock-Outs auf Novo Nordisk
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Kommentare 50.066
AMK2020,
30. Apr 9:31 Uhr
0
Lilly braucht Diarhoe
T
Tetze,
30. Apr 9:29 Uhr
0
Ja, die Frage, wie können wir das am besten vertuschen..^^
McLovin09,
30. Apr 9:15 Uhr
0
Sie werden auf jeden Fall viele Fragen zu Foundayo bekommen.
McLovin09,
30. Apr 9:14 Uhr
1
Wenn lilly was schlechtes zu den Foundayo start und ausblick erzählt, sollte novo steigen. Aber warum sollten die das nach 3 Wochen Daten sagen.
In den Q1 Zahlen sind die ja natürlich nicht drin.
AMK2020,
30. Apr 8:26 Uhr
0
https://www.boerse-express.com/news/articles/novo-nordisk-aktie-amaze-5-fuer-kniearthrose-gestartet-899609
AMK2020,
30. Apr 8:25 Uhr
0
https://goldesel.de/aktien/news/novo-nordisk-denecimig-zeigt-starke-99-weniger-blutungen-kanada-lasst-ozempic-generikum-zu
AMK2020,
29. Apr 23:45 Uhr
3
https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916538&fbclid=PAb21jcARfWytleHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZA81NjcwNjczNDMzNTI0MjcAAacWHq0Us4zSclQGSEhhneLHYvdy93o6fgnGjp1gFaxnV_nGt6MV3X_nYws65w_aem_7-GfCAA5LhwqqwQ_yWUrVg
AMK2020,
29. Apr 23:31 Uhr
0
Interessante Uhrzeit für news
AMK2020,
29. Apr 23:23 Uhr
2
Blutungsereignisse pro Jahr. Patienten, die einmal monatlich Denecimig erhielten, hatten signifikant weniger Blutungsereignisse als bei ihren vorherigen Behandlungen. Konkret traten fast 99 % weniger Blutungen auf als bei der Bedarfsbehandlung und etwa 43 % weniger als bei der regelmäßigen vorbeugenden Gerinnungsfaktortherapie. <sup>1</sup>
Auch bei Patienten, die Denecimig einmal wöchentlich erhielten, traten signifikant weniger Blutungsereignisse auf. Sie hatten etwa 96 % weniger Blutungen als bei der bedarfsweisen Behandlung und etwa 54 % weniger Blutungen als mit ihrer vorherigen vorbeugenden Therapie. <sup>1</sup>
In den vier Studienarmen wurden bei 64–95 % der mit Denecimig behandelten Teilnehmer keine behandlungsbedürftigen Blutungen berichtet, abhängig vom jeweiligen Studienarm. In den Vergleichsarmen wurden bei 0–37 % der Teilnehmer keine behandlungsbedürftigen Blutungen berichtet, abhängig vom Studienarm (0 % im Bedarfsarm, 33 % im Arm mit vor Studienbeginn erfolgter Gerinnungsfaktorprophylaxe, der nun einmal wöchentlich mit Denecimig behandelt wird, und 37 % im Arm mit vor Studienbeginn erfolgter Gerinnungsfaktorprophylaxe, der nun einmal monatlich mit Denecimig behandelt wird) .¹
„Nachdem Denecimig kürzlich im Rahmen eines Zulassungsantrags für Biologika bei der FDA eingereicht wurde, unterstreichen diese Daten aus dem NEJM sein Potenzial als präventive Behandlungsoption, die dazu beitragen kann, den anhaltenden ungedeckten Bedarf von Menschen mit Hämophilie A, mit oder ohne Inhibitoren, zu decken“, sagte Dr. Anna Windle, Leiterin der klinischen Entwicklung, Medizin und Zulassung bei Novo Nordisk US Operations. „Die signifikante Reduktion der Blutungsraten, die mit Denecimig beobachtet wurde, belegt unser Engagement für die Entwicklung innovativer Arzneimittel mit starker Wirksamkeit und trägt zur Entlastung der Patienten bei.“
In der Studie wurde Denecimig im Allgemeinen gut vertragen, und es wurden keine thromboembolischen Ereignisse oder klinische Hinweise auf neutralisierende Anti-Denecimig-Antikörper berichtet. Reaktionen an der Injektionsstelle (ISR) wurden von 10 % der Teilnehmer berichtet, wobei ISR bei 2,6 % der Injektionen beobachtet wurden. <sup>1</sup>
McLovin09,
29. Apr 23:14 Uhr
3
#PRESS The New England Journal of Medicine just published our phase 3 data on denecimig (Mim8), demonstrating significantly reduced annualised bleeding rate in people with haemophilia A, regardless of inhibitor status, compared to those who received prior clotting factor prophylaxis treatment during the run-in phase or on-demand treatment.
AMK2020,
29. Apr 22:59 Uhr
0
Verständlich ist ja auch keine Frau oder yziegr 😂
McLovin09,
29. Apr 22:04 Uhr
2
Am Ende des Tages "besser" als Lilly. Manchmal gibt es halt solche Tage
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