Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Der Kurs spricht schon wieder Bände, einfach extrem unbeliebt die Aktie im Vergleich zu Lilly

Wieder mal 1 A marketing von lly, alle haben den großen gewichtsverlust in der Überschrift, aber niemand schaut genauer hin.

Natürlich hat Lly auch keine Daten zur Herzrate veröffentlicht, hier gab es vorher schon Auffälligkeiten und das ist das worauf die meisten gewartet haben.

Die Verkaufszahlen sprechen eine eindeutige Sprache 😉🤑

Sehr interessant in Dänemark, wenn man sich den Minutenchart anschaut. In den ersten zwei minuten nach der Meldung wurde der Kurs hochgestuft auf 292,8 DKK mit einem Volumen von 380k Stück danach wurde es abverkauft mit sehr viel weniger Volumen, also hier haben große Zugeschlagen bei Novo. Danach kam dann die Schlagzeile durch bei allen anderen

Wäre ja gut in dem Fall

stimmt nicht, chinesen sind genauer als amis

Wird spannend was ubt251 so liefern kann. Bei den Chinesen war es wohl sehr gut was nebenwirkungen angeht, aber bei Chinesen muss man immer aufpassen

Zum Vergleich tirzepatid hat bei 10 und 15mg eine erbrechensrate von 10,9% und 13,2% Retatruide hat bei 10 und 15mg 22,8 und 25,3%! Die erbrechungsrate hat sich verdoppelt! Also klar da sind starke Zahlen aber wirklich beeindruckend ist das durch die nebenwirkungen nicht

Trotzdem ist es hier aktuell sehr anstrengend für uns Aktionäre 😵‍💫

Außerdem es ist eine spritze, die Zukunft liegt in den Pillen

So ist es und das verfälscht in allen Studien die Ergebnisse auch bei Novo. Dazu ist die Frage was bekommen die studienteilnehmer wenn sie nicht abbrechen, das ist auch so ein thema wo man gut die daten beeinflussen kann.

Beim Erbrechen nimmt man ja auch quasi ab!

Schon recht hohe rate bei übelkeit Durchfall und erbrechen

The most common adverse events among participants treated with retatrutide (4 mg, 9 mg, 12 mg, vs. placebo, respectively) were nausea (28.6%, 38.4% and 42.4% vs. 14.8%), diarrhea (25.2%, 34.1% and 32.0% vs. 13.5%), constipation (23.8%, 25.9% and 26.1% vs. 10.9%), vomiting (10.6%, 22.8% and 25.3% vs. 4.8%), and upper respiratory tract infection (14.2%, 12.2% and 13.1% vs. 11.6%). Incidences of dysesthesia occurred in 5.1%, 12.3%, and 12.5% of patients treated with retatrutide 4 mg, 9 mg, and 12 mg, respectively, compared with 0.9% with placebo, and incidences of urinary tract infections occurred in 7.5%, 8.8%, and 8.4% of patients treated with retatrutide 4 mg, 9 mg, and 12 mg, respectively, compared with 5.3% with placebo. Events of dysesthesia and urinary tract infections were generally mild to moderate, the majority resolved during treatment, and most participants continued taking retatrutide. Discontinuation rates due to adverse events were 4.1%, 6.9%, 11.3%, with retatrutide 4 mg, 9 mg, and 12 mg, respectively, compared with 4.9% with placebo.