Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/novo-nordisk-vermeldet-positive-phase-3-ergebnisse-fuer-cagrisema-bei-typ-2-diabetes-ce7f5dd2df8af72d

Heute wird ordentlich Kasse gemacht, geht ja jetzt schon wieder runter

Na dann mal hoffen dass Nahost nicht alles zu nichte macht

Novo Nordisk CEO blickt über Gewichtsverlust hinaus auf Langlebigkeit und Ästhetik https://www.reddit.com/r/NovoNordisk_Stock/s/WHyHH0kGuQ Top genau das meinte ich mit peptide außerhalb der abnehmbranche 👌

Novo Nordisk’s CagriSema 2.4 mg / 2.4 mg demonstrated significant reduction in HbA1c and weight across multiple studies in the REIMAGINE program presented at ADA 2026 https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916567

Interessant wäre warum novo das studiendesign so strikt ausgewählt hat. Phase 3 wird ganz anders Abbruchraten haben als diese Phase 2 Studie. Das ist wirklich wichtig, dass man die Ergebnisse richtig einordnet. Verschiedene studie miteinander zu vergleichen ist wirklich sehr schwer und meistens von geringer aussagekraft. Novo zeigt ja auch in den real World Daten das Semaglutid bei t2d besser ist als Tirzepatide.

Mayor NEWS. Zenagamtide study discontinuation in new T2D trial, is extremely INFLATED. Since $NVO presented P2 data with Zenagamtide/Amycretin in T2D, at lot of people including me have looked at the data and thought somethings wrong. 5mg up to 40mg had 16-34% discontinuation on side effects 😳 that would be a commercial disaster if “true” But looking at side effects for nausea, vomiting and Diarrhea, they did not reflect sky high incidents, what most would envision to hit 16-34% discontinuation. Also from comparing with other data by Tirzepatide and Retatrutide. Something did not add up. But @flippyfloppy52 has found the reason. And that’s in how the protocol is designed. It’s much much more strict on how to determine if a trial participant should be counted as discontinuation due to side effects. In Zenagamtide protocol you would be forced to leave the trial, if you are not able to take the next dose as scheduled. “This trial used a fixed-dose-escalation trial design; if the planned treatment dose was not tolerated, treatment was permanently discontinued.” Meaning if you just tittered up to 20mg and you get overwhelmed with nausea and maybe vomit 1 time. You ask I you can delay taking the next dose. Or maybe even go back to 10mg for a few more weeks before up-titration to 20mg again. In this trial you got booted immediately if you could not take the next dose as scheduled. Then you would be registered as discontinuation due to side effects. @flippyfloppy52 looked up at Tirzepatide study. And I just looked up Retatrutide 36 week P2 in T2D. In those trials there’s much much more flexibility. Picture from Retatrutide P2 in T2D. Here you can completely miss more than 2 dosing and when you are ready to start again you can start at a lower dose. This difference in how to determine what an investigator initiated discontinuation due to side effects are. This completely change the storyline of how unattractive Zenagamtide is when up to 34% had to quit the trial. Why NVO not have made this huuuuge difference more visible by stating it in the poster. I don’t know. But what I do know is investors at multiple different national and global investors sites has been discussing how bad this looked for Zenagamtide and $NVO I hope $NVO explicitly talks in to this, when they later today will have their ADA investor presentation. These very unfavourable discontinuation numbers are reflecting THIS specific trial design. All ongoing P3 trials have flexible dosing giving participants the possibility to start at lower doses etc. @maziardoustdar @mnovod79 $LLY $VKTX

Diese jagt nach mehr prozentualen Gewichtsverlust ist einfach lächerlich. Jeder der sich mal etwas mehr mit Gewichtsabnahme beschäftigt hat, kommt zu der Erkenntnis, daß zu wenig Kalorienzufur schlecht für den Körper ist. Muskeln brauchen Stimulation und Eiweiß um erhalten zu werden, Muskeln die nicht gebraucht werden, werden im Körper bevorzugt verstoffwechselt wenn man nicht genug Kalorien zu sich nimmt. Muskeln verbrauchen Kalorien diese Verbraucher werden im Körper dann runtergefahren. Deshalb wird es einen Sweetspot geben in dem die Abnahme an fettreier Masse akzeptabel ist und die Annahme an Fett auf einem niveau von 20-25% liegt. Also dort wo tirzepatide und cagrisema aktuell liegen. Klar wenn man sehr stark übergewichtig ist, dann kann ein sehr schneller gewichtsverlust wichtig sein, aber ab einem gewissen BMI sollte der Erhalt der Muskelmasse im Vordergrund stehen, gerade bei älteren Menschen. Novo braucht kein Retatruid, auch wenn sie es mit ubt251 haben. Der Großteil aller übergewichtigen wird weiter semaglutide oder tirzepatide einnehmen. Und der größere Teil dieser Übergewichtigen werden es als Pille bevorzugen. Hier ist novo einfach besser aufgestellt als die Konkurrenz. Schön wäre wenn wir mehr peptide von novo außerhalb der Abnehmbranche sehen würden die otal verabreicht werden können.

Das R&D Event heute ist weniger ein Datenereignis als ein Kommunikationsereignis.

Es geht darum, ob das Management überzeugen kann

Das Event findet heute um 18:30 Uhr CDT (New Orleans-Zeit) statt. Für uns in Deutschland bedeutet das: Montag, 01:30 Uhr nachts Das erklärt auch, warum viele Investoren sagen: Die eigentliche Reaktion kommt erst am Montag

Wie kommst du darauf?

Kann morgen auch 5% fallen. Sehr gut möglich

Ach, unsere Zeit kommt noch. Einfach Geduld mitbringen. Wir sind hier schon relativ tief gefallen und wenn's halt ein wenig länger dauert, dann ist's so.

Wie immer :-)

Novo morgen mindestens +5 % bei Öffnung.