Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Ja, die Nachricht ist so fett das die Leitung nach Amerika verstopft ist

https://www.kapitalerhoehungen.de/kommentare/mit-novo-nordisk-mustgrow-biologics-und-bayer-setzen-sie-auf-die-zwei-megatrends-des-jahrzehnts

Der US Markt ist aber noch offen.

Die Meldung kam direkt nach Börsenschluss in Kopenhagen, morgen dürfte es Auswirkungen haben

Wenn jetzt der Kurs steigt lerne ich wie man Computersysteme hackt und noch weitere schlechte Nachrichten für NN erzeugt 😂

Die Zulassung in GB und der Kurs reagiert kaum. Irgendwie finde ich es schade. Da muss man einfach weiter geduldig sein.

Wenn das andere Produkt günstiger und genau so gut ist vielleicht. Niemand wird ein Produkt kaufen das zwar günstiger ist aber qualitativ nicht viel nutzen hat

Wenn das andere Produkt günstiger ist auf alle Fälle, die Menschen wurden zu geiz ist geil degeneriert durch Politik und Medien

Ich meinte die Zulassung, das IT Problem ist keine Nachricht die den kurs bewegen sollte

Die Meldung müssen sie machen. Passiert leider immer wieder.

Bisher keine Auswirkungen auf den Kurs

https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916571

Nach den positiven Nachrichten aus GB. Gleich die eher weniger positive Nachricht hinterher, dass externe Personen sich Zugriff auf interne Daten von Novo verschafft haben. Hoffe das wird sich nicht allzu negativ aus...

https://www.reuters.com/legal/litigation/uk-health-regulator-approves-novo-nordisks-weight-loss-pill-2026-06-11/

Bagsværd, Dänemark, 11. Juni 2026 – Die Wegovy® - Pille, die neue Tablette zur täglichen Gewichtskontrolle, wurde in Großbritannien als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und gesteigerter körperlicher Aktivität zugelassen und bietet eine neuartige Alternative zu injizierbaren Behandlungen für Erwachsene. Die britische Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde (MHRA) hat Wegovy® (Semaglutid-Tabletten), einen oralen Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1)-Rezeptoragonisten, zur Gewichtskontrolle bei Erwachsenen mit Adipositas (anfänglicher Body-Mass-Index (BMI) ≥30 kg/m2) oder Übergewicht (BMI ≥27 kg/m2 bis <30 kg/m2) mit mindestens einer gewichtsbedingten Erkrankung zugelassen. Die Zulassung durch die MHRA basiert auf Daten der klinischen Phase-III-Studie OASIS 4. Unabhängig von der Therapietreue erreichten übergewichtige Erwachsene, die zusätzlich zu Lebensstiländerungen 25 mg Semaglutid-Tabletten erhielten, nach 64 Wochen einen Gewichtsverlust von ca. 14 % (13,6 %) gegenüber ca. 2 % (2,4 %) unter Placebo. Die Ergebnisse zeigten, dass bei vollständiger Therapietreue aller Teilnehmer mit 25 mg Semaglutid nach 64 Wochen ein Gewichtsverlust von ca. 17 % (16,6 %) gegenüber ca. 3 % (2,7 %) unter Placebo erzielt wurde. Die Studie untersuchte Semaglutid-Tabletten (25 mg) an 307 übergewichtigen oder adipösen Erwachsenen mit mindestens einer gewichtsbedingten Erkrankung, jedoch ohne Diabetes. Die häufigsten Nebenwirkungen waren gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, die von 74,0 % der Teilnehmer in der Semaglutid-Gruppe und von 42,2 % in der Placebo-Gruppe berichtet wurden. Diese Nebenwirkungen waren im Allgemeinen leicht bis mittelschwer und vorübergehend. In der OASIS-4-Studie führten unerwünschte Ereignisse bei etwa 7 % (6,9 %) der Teilnehmer, die orales Semaglutid erhielten, zum Abbruch der Behandlung. Dies entspricht den in Studien mit injizierbarem Semaglutid beobachteten Raten. „Dies ist ein wichtiger Meilenstein für die Adipositasbehandlung in Großbritannien“, sagte Sebnem Avsar Tuna, Geschäftsführerin von Novo Nordisk UK. „Erstmals haben Menschen mit Adipositas Zugang zu einer GLP-1-Therapie in Form einer täglichen Tablette. Dies ermöglicht ihnen die Wahlfreiheit und Flexibilität einer oralen Behandlung zur Unterstützung ihres langfristigen Gewichtsmanagements.“

Denke wer einmal das medikament einnimmt und zufrieden ist wird keine experimiente machen und den hersteller wechseln