Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

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Kommentare 50.016
G
Gast-761989401, 17.09.2025 15:44 Uhr
8
allen Longies einen schönen Nachmittag und weiterhin gute Kurse
csl1234
csl1234, 17.09.2025 15:42 Uhr
0

"Es gibt Berichte, dass orforglipron als „prime candidate“ für ein neues beschleunigtes Prüfverfahren („Commissioner’s National Priority Voucher“) gilt. Das könnte den Reviewprozess durch die FDA deutlich verkürzen."

Berichte sind die Spekulationen von Jeffries?
G
Gast-761989401, 17.09.2025 15:42 Uhr
0
sieht sehr gut aus, nettes Volumen an der Wallstreet
csl1234
csl1234, 17.09.2025 15:41 Uhr
0

Lies doch den 2. Post, fda beschleunigte Zulassung da USA Produzent

Poste doch einfach die Quelle. Oder ist das mit dem Verweis auf Jeffries ?
E
Elditore, 17.09.2025 15:32 Uhr
0

Die EINREICHNUNG, für die Zulassung. ist aber schon was anderes als die ZULASSUNG ....

"Es gibt Berichte, dass orforglipron als „prime candidate“ für ein neues beschleunigtes Prüfverfahren („Commissioner’s National Priority Voucher“) gilt. Das könnte den Reviewprozess durch die FDA deutlich verkürzen."
E
Elditore, 17.09.2025 15:32 Uhr
0

Die EINREICHNUNG, für die Zulassung. ist aber schon was anderes als die ZULASSUNG ....

Lies doch den 2. Post, fda beschleunigte Zulassung da USA Produzent
csl1234
csl1234, 17.09.2025 15:31 Uhr
0

"Lilly gibt in offiziellen Statements an, dass sie die Einreichung für die Zulassung von orforglipron Ende 2025 anstreben wollen."

Die EINREICHNUNG, für die Zulassung. ist aber schon was anderes als die ZULASSUNG ....
E
Elditore, 17.09.2025 15:30 Uhr
0
"Auf Basis der neuen Daten sieht es voraussichtlich so aus, dass orforglipron in den USA Ende 2025 zugelassen werden könnte — vor allem wegen: der starken Studiendaten, der Aussicht, unter dem neuen FDA-Programm („Commissioner's National Priority Voucher“) eine beschleunigte Begutachtung zu erhalten."
E
Elditore, 17.09.2025 15:29 Uhr
0

Und weil das ein Analyst von Jefferies schreibt ist das dann mit "aller Voraussicht"?

"Lilly gibt in offiziellen Statements an, dass sie die Einreichung für die Zulassung von orforglipron Ende 2025 anstreben wollen."
csl1234
csl1234, 17.09.2025 15:28 Uhr
0

"Eli Lilly sagte am Mittwoch, dass seine experimentelle Pille zu mehr Gewichtsverlust und einer besseren Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Diabetes führte als orales Semaglutid, der Wirkstoff in den Diabetes- und Gewichtsreduktionsmedikamenten des dänischen Rivalen Novo Nordisk " Rip Novo Nordisk

Welches Präparat in Welcher Studie und welcher Phase ?
csl1234
csl1234, 17.09.2025 15:26 Uhr
0

FOCUS-Lilly-Pille zur Gewichtsabnahme könnte bis Jahresende von der FDA zugelassen werden

Und weil das ein Analyst von Jefferies schreibt ist das dann mit "aller Voraussicht"?
E
Elditore, 17.09.2025 15:23 Uhr
0

Nach meiner Prognose landen wir heute Abend über 50€ und morgen dann der dicke Knall

Das Gegenteil deiner Prognosen tritt gerade ein
E
Elditore, 17.09.2025 15:22 Uhr
0

So ein quatsch. Recherchiere vernünftig

"Analysten: Lillys Abnehmpille vor beschleunigter US-Zulassung"
G
Gast-761989401, 17.09.2025 15:22 Uhr
0
Nach meiner Prognose landen wir heute Abend über 50€ und morgen dann der dicke Knall
E
Elditore, 17.09.2025 15:21 Uhr
0
"Eli Lilly sagte am Mittwoch, dass seine experimentelle Pille zu mehr Gewichtsverlust und einer besseren Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Diabetes führte als orales Semaglutid, der Wirkstoff in den Diabetes- und Gewichtsreduktionsmedikamenten des dänischen Rivalen Novo Nordisk " Rip Novo Nordisk
E
Elditore, 17.09.2025 15:20 Uhr
0

So ein quatsch. Recherchiere vernünftig

FOCUS-Lilly-Pille zur Gewichtsabnahme könnte bis Jahresende von der FDA zugelassen werden
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