Novo Nordisk WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Marssl
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8. Mai 2026, 22:59 Uhr,
L&S Exchange
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Kommentare 3.677
I
csl1234,
10.11.2025 14:55 Uhr
1
https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916455
Herbert1,
10.11.2025 12:26 Uhr
1
Der nächste Quartalsbericht wird besser aussehen, da dann die Sonderbelastungen raus sind. Die haben extrem am Cashflow genagt
S
Steuermensch,
10.11.2025 12:05 Uhr
1
man ist hier schon froh, wenn es nicht mehr weiter fällt. schlimm im Grunde. Hab das Ding Anfang des Jahres echt bei 100 gesehen wegen dem KGV. Aber irgendwie kauft es einfach keiner....
csl1234,
10.11.2025 11:04 Uhr
0
Hoffe auch dass nach der HV der Fokus auf das Geschäft gelegt wird. Und das mit mehr "Speed"
I
Idk,
10.11.2025 10:45 Uhr
1
Ich finde es ziemlich scheiße von den Trollen, die verjagen die Kleinanleger, die gerade einen großartigen Unternehmen verkaufen und die gibt überall.
Auch in meinem neuen investment in deutsche telekom gibt solche Trolle, die nichts verstehen.
Herbert1,
10.11.2025 9:27 Uhr
0
Bis die Aktie steigt dauert wohl noch ein wenig. Erstmal die ao. HV abhalten und hoffentlich ist die Stiftung dann zufrieden. Danach muss das zerbrochene Porzellan langsam wieder zusammengebaut werden. Aber ich hoffe das die es schaffen werden 🔮🫠
csl1234,
10.11.2025 8:41 Uhr
1
https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/norwegens-staatsfonds-enthaelt-sich-bei-abstimmung-ueber-novo-nordisk-verwaltungsrat-ce7d5fdbd181f02c
I
Kuranes,
10.11.2025 8:24 Uhr
5
https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/novo-nordisk-und-emcure-bringen-neues-abnehm-medikament-unter-neuer-marke-in-indien-auf-den-markt-ce7d5fdbd189f722
csl1234,
09.11.2025 16:55 Uhr
0
https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916449 *** Tirzepatide hat 20,9% (vgl. mit 21% Semaglutid-> also prakisch gleich). Beides nach 72 Wochen und in der jeweils höchsten Dosierung.
csl1234,
09.11.2025 16:31 Uhr
0
Info zur 7,2mg Variane aus erster Hand wäre hier (findet man aber auch als text irgnedwo): ca. Minute 9:40 is 10:00 *** https://www.youtube.com/watch?v=yFduE6tCLUw&t=554s
csl1234,
09.11.2025 15:58 Uhr
0
Novo Nordisk • Novo hat die Zulassung bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für eine orale Version von Wegovy (Wirkstoff: Semaglutid) für das Gewichtsmanagement eingereicht bzw. die Einreichung wurde von der FDA angenommen („accepted“).  • Laut Angaben: Die FDA-Aktion (Entscheidung) ist im 4. Quartal 2025 erwartet.  • Es ist nicht exakt öffentlich gemacht, wann genau die Einreichung (NDA) erfolgte, aber Berichte sprechen davon, dass die FDA diese bereits akzeptiert hat.  ⸻ Eli Lilly • Eli Lilly entwickelt eine orale GLP-1-Therapie mit dem Wirkstoff Orforglipron für Gewichtsmanagement (und auch Diabetes).  • Laut Unternehmensangaben soll der Einreichung (Regulatory Submission) für das Gewichtsmanagement bis Ende 2025 erfolgen.  • Erwartete Entscheidung der FDA: In einigen Berichten wird ein Termin bis spätestens Anfang 2026 genannt (z. B. März 2026) für mögliche Zulassung. Lilly hat noch nicht eingreicht
Das sind die oralen Varianten. Lilly hat einen Voucher dafür und will bis Ende des Jahres einreichen. Novo erwartet die Zulassung bis Ende des Jahres (kein Voucher). Aber: Novo hat einen Voucher für Wegovy "Plus" Das ist das 7,2mg semaglutid als Spritze.
KingBert66,
09.11.2025 15:51 Uhr
1
Novo Nordisk
• Novo hat die Zulassung bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für eine orale Version von Wegovy (Wirkstoff: Semaglutid) für das Gewichtsmanagement eingereicht bzw. die Einreichung wurde von der FDA angenommen („accepted“). 
• Laut Angaben: Die FDA-Aktion (Entscheidung) ist im 4. Quartal 2025 erwartet. 
• Es ist nicht exakt öffentlich gemacht, wann genau die Einreichung (NDA) erfolgte, aber Berichte sprechen davon, dass die FDA diese bereits akzeptiert hat. 
⸻
Eli Lilly
• Eli Lilly entwickelt eine orale GLP-1-Therapie mit dem Wirkstoff Orforglipron für Gewichtsmanagement (und auch Diabetes). 
• Laut Unternehmensangaben soll der Einreichung (Regulatory Submission) für das Gewichtsmanagement bis Ende 2025 erfolgen. 
• Erwartete Entscheidung der FDA: In einigen Berichten wird ein Termin bis spätestens Anfang 2026 genannt (z. B. März 2026) für mögliche Zulassung.
Lilly hat noch nicht eingreicht
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