Novo Nordisk WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Marssl

Novo's Semaglutid ist seit 3 Jahren in chinas staatliches Krankenversicherungssystem dabei.

Was macht Novo diesbezüglich?

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ISIN: US86366E1064

WKN ???

Wo steht das?

Phase 2 Studie vs Zulassung in 1 bis 2 Monaten. 🤔

Structure Therapeutics hat mit neuen Studiendaten zu seiner Abnehm-Pille Aleniglipron einen der spektakulärsten Kurssprünge des Jahres ausgelöst. Die Aktie verdoppelte sich am Montag, nachdem das Unternehmen Phase-2b-Daten vorgelegt hatte, die einen placebokorrigierten mittleren Gewichtsverlust von 11,3 Prozent nach 36 Wochen zeigen. Höhere Dosierungen erreichten in einer weiteren Studie sogar 15,3 Prozent. Das Ergebnis liegt damit im Bereich der oralen Kandidaten von Eli Lilly und knapp unter dem oralen Wegovy-Pendant von Novo Nordisk. Zusätzlich zum Abnehmerfolg verbesserten sich bei vielen Teilnehmern die Blutdruckwerte – insbesondere der "obere" Blutdruckwert, der entscheidend für Herz-Kreislauf-Risiken ist. Das Nebenwirkungsprofil entsprach insgesamt anderen GLP-1-Mitteln, allerdings traten häufiger Übelkeit und Erbrechen auf. Analysten sehen die Ergebnisse trotzdem positiv, weil niedrigere Einstiegsdosen diese Probleme abmildern könnten. Citizens-Analyst Jonathan Wolleben erklärte: "Das Verträglichkeitsprofil sieht in Ordnung aus, ist aber nicht herausragend. Neue Daten bestätigen jedoch, dass ein niedrigerer Einstieg in die Dosierung Übelkeit, Erbrechen und Therapieabbrüche verbessert." CEO Raymond Stevens erklärte: "Die heute präsentierten Topline-Ergebnisse zeigen, dass Aleniglipron sich abhebt und einen klinisch bedeutsamen, wettbewerbsfähigen und dosisabhängigen Gewichtsverlust mit einem Sicherheitsprofil erzielt hat, das für die chronische Anwendung bei einer Erkrankung geeignet ist, die Millionen von Menschen betrifft." Stevens betonte zudem die Produktionskapazität: "Wir können 6.000 Tonnen herstellen, genug für 100 Millionen Patienten pro Jahr." Structure plant nun ein Type-B-End-of-Phase-2-Treffen mit der US-Arzneimittelbehörde FDA im ersten Halbjahr 2026, um das endgültige Design der Phase-3-Studien festzulegen. Der Start dieser großen Zulassungsstudien ist für Mitte 2026 vorgesehen. JPMorgan-Analyst Hardik Parikh sieht zusätzlich Rückenwind durch die jüngsten Übernahmeaktivitäten in der Adipositasforschung.