Novo Nordisk WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Marssl
Ja, wegen dieser Analysten ist Kurs niedrig, deshalb bin ich eingestiegen. Irgend wann treiben die die nächste Sau durch das Dorf. Dann bekommt Novo seinen fairen Wert wieder, bis dann einer der Analysten feststellt, dass Novo in den letzten Monaten stark gestiegen ist, immer noch günstig ist und ein gutes Wachstum hat. Und die Lemminge treiben Kurs wieder richtig krass in die Höhe. Na dann, ich bin schon eingestiegen.
Also ich fand diese Aktie bei 140 € völlig überteuert. Bei 70 € fand ich die Aktie fair bewertet. Bei 60 € fand ich die Aktie leicht unterbewertet. Bei etwas über 50 € habe ich angefangen zu kaufen. Habe dann nachgekauft. Mein durchschnittlicher EK ist 46 €. Damit kann gut leben. Diese Aktie hat ein kgv von etwa 13. Ausserdem steigt der Gewinn, trotz hoher Umstrukturierungskosten. Novo ist in wichtigen Wachstumsmärkten unterwegs. Novo liefert jedes Quartal ein neues Rekordergebnis und der Kurs befindet sich seit fast 18 Monaten in einem stabilen Abwärtstrendkabal. Diese beiden Tatsachen widersprechen sich. Daher denke ich, dass sich der Chart früher oder später der Realität anpassen wird.
A phase 2 trial of Vanda Pharmaceuticals' (VNDA) tradipitant found that the oral therapy tradipitant significantly reduced risk of nausea and vomiting in those taking Novo Nordisk's (NVO) GLP-1 weight loss drug Wegovy (semaglutide). The study enrolled 116 individuals who received either tradipitant 85 mg twice daily or placebo for one week prior to a 1 mg injection of Wegovy. Patients then received either tradipitant or placebo for another week while also receiving Wegovy. For the primary endpoint, while 58.6% of those in the placebo group reported vomiting, only 29.3% in the tradipitant group did. In the placebo cohort, 48.3% reported vomiting and nausea, compared to 22.4% for those on tradipitant. This was a secondary endpoint. Vanda said a phase 3 trial is planned to begin in H1 2026. The company acquired the oral neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonist from Eli Lilly (LLY) in 2012. Separately, the US Supreme Court on Monday rejected Vanda's request to review a US FDA decision that denied Fast Track status for
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