NuCana Registered Forum: Community User: Marimon

Einfache Short Geschichte 🤤

Wer hat die gekauft ?

Meine Einschätzung, keine Garantie auf Richtigkeit. - Beim aktuellen Kurs und 6Millionen ausstehenden ADS + 10,8 Millionen neuen vom Mai2025 ist ein RS eher unwahrscheinlich. Wenn dann müsste der Kurs und/oder die Anzahl der ADS steigen (durch Verwässerung, Warrents, ...). - Der neue CEO kennt das Unternehmen. Er ist bereits seit 2020 im Unternehmen im Aufsichtsrat und anderen Funktionen. - Was mich wundert ist, dass ich meine gelesen zu haben, dass der bisherige CEO gesagt hat, dass sie davon ausgehen, dass sie es schaffen den Kurs über 1Doller zu bringen, ohne Verwässerung, ohne RS, ... Wie sie das machen wollen, keine Ahnung, da gibt es mehrere Möglichkeiten (Achtung: Solche Aussagen von den Unternehmen ist auch schnell mal wieder vergessen/revidiert ;-)) - Was noch zu beachten ist, dass bei der Kapitalerhöhung im Mai 10,8Millionen neue ADS dazu kamen (Verwässerung). Die ADS wurden für 0,64USD verkauft + besondere Warrents (Reset-Klauseln, welche mich sehr beunruhigen)

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Geht euchn Kuss und gut ist 😜was sich neckt das liebt sich 😂

Immer noch immer -Asche 😍 das passt so schön auf euch 🥸🤩

Lag ja nur 8 von 9 mal richtig 👍 kann dich gerne auch weiter beraten 🥰

Finde deine Worte verletzend aber okay

Okay dann mach ich das wenn deine Empfehlung so ist

Terrifier du kauz halt doch einfach dei goschen du bist so unnötig wie die scheise die täglich aus mir raus drücke nach dem Kaffee trinken von dir kommt nur kacke … nichts was uns weiter bringt im gegenteil du machst hier den leuten nur angst und unsicherheit . Du bisch vll ein komischer Typ , was stimmt mit dir eigentlich nicht dich müsste man Hier für immer Bannen Du kansch nix ,lösch dich bitte 🙏

Ihr macht das schon 😇😍

Der Camaro muss auch mal wieder betankt werden

Mir zu liebe 😝

Da sind 8 zu wenig da geht die Woche noch was

Hier die Quelle https://www.washingtonpost.com/opinions/2025/06/19/faster-fda-drug-approval/

Deshalb habe ich gerade ein Pilotprogramm angekündigt, das die Überprüfungszeit der FDA für Arzneimittel von 10 bis 12 Monaten auf nur ein bis zwei Monate verkürzen kann. Das Programm wird die Leerlaufzeit während klinischer Studien nutzen - Zeit, die benötigt wird, um zu sehen, wie das betreffende Medikament funktioniert. Anstatt alle Daten am Ende einer Studie einzureichen, können qualifizierte Hersteller die meisten Elemente des Antrags einreichen - einschließlich Herstellungsdetails und Arzneimittelkennzeichnung - während die Studie läuft. Die FDA wird in der Lage sein, die ersten Daten zu überprüfen und alle Probleme mit dem Hersteller zu diesem Zeitpunkt zu lösen. Sobald die Studie abgeschlossen ist, werden die endgültigen Daten eingereicht. Dann wird es etwa einen Monat FDA-Überprüfung geben, gefolgt von einem fokussierten, eintägigen Treffen mit FDA-Wissenschaftlern, um eine Entscheidung zu treffen. Dieser Split-Submission-Ansatz ist völlig machbar - wie sein Erfolg während der Operation Warp Speed zu Beginn der Covid-19-Pandemie zeigt.