Ocugen Aktienforum WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Vorsicht an alle neuen.

Wieso glaubst du das?

der Berg geht doch von links nach rechts hoch, dein Bild ist ein fake

Mr. Boombastic bei diesen Leuten geht es ständig nur runter. Noch haben sie recht aber bald schon nicht mehr. U dann stimmt deine Richtung. Auch auf lange Sicht hin 🙂

https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-present-2025-cell-gene-meeting-med

News : https://ih.advfn.com/stock-market/NASDAQ/ocugen-OCGN/stock-news/95804645/ocugen-to-present-at-the-2025-cell-gene-meeting

Bin ein absoluter Fan dieses Unternehmens! Ich hoffe es für uns investierten dass es richtig gut wird! Go OCU go!

Der Kurs erholt sich wieder

Na vielleicht wird es ja doch noch was. Ich wünsche es vor allem die betroffenen, aber auch die investierten. 🍀

Ocugen Inc. arbeitet an einer neuen möglichen Behandlung gegen Retinitis pigmentosa (RP), einer Augenerkrankung, die im Laufe der Zeit Sehverlust verursacht. Ihre Gentherapie OCU400 ist eine mögliche einmalige Behandlung, die in der liMeliGhT-Studie untersucht wird. Nach vielversprechenden Ergebnissen in frühen Studien (Phase 1/2) befinden sie sich jetzt in Phase 3, der letzte Schritt, bevor das Unternehmen die Genehmigung bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) beantragen kann. Normalerweise können Menschen neue Behandlungen nur ausprobieren, indem sie an einer klinischen Studie teilnehmen oder warten, bis die Behandlung vollständig genehmigt ist, was Jahre dauern kann. Der liMeliGhT-Test war zunächst nur für Menschen mit RP gedacht, die durch eine Veränderung des RHO-Gens verursacht wurden. Über das Expanded Access Program (EAP) lässt die FDA Ocugen OCU400 bis zu 75 Personen mit RP geben, unabhängig von ihren genetischen Veränderungen. Um sich zu qualifizieren, müssen Patienten noch einige gesunde Fotorezeptoren übrig haben, auch wenn sie sich im fortgeschrittenen Stadium der RP befinden. Was das für das Usher-Syndrom bedeutet: Da RP Teil des Usher-Syndroms ist, bedeutet dieses Programm, dass alle Personen ab 18 Jahren mit Usher-Syndrom für die OCU400-Gentherapie in Betracht kommen können, solange sie die notwendigen ID ist im alternativen Text. #UsherSyndrome #RetinitisPigmentosa #ClinicalTrials #RareDisease #genetherapy

Hält sich 🙌🏽 super 👍 schon seit Monaten 😅✌️😅

Hält sich gut

Was ist los heute?