Ocugen Aktienforum WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kurs Ocugen
1,051 EUR
±0,00 % ±0,000
13. Juni 2026, 12:58 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 262.918
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cutoja, Donnerstag 9:26 Uhr
1
Zur Erinnerung: Heute 14:00 ist Hauptversammlung.
AliudCogitare
AliudCogitare, Donnerstag 9:24 Uhr
0
Denke der Kurs wird sich erholen
P
Panso, Donnerstag 9:23 Uhr
0

Geil bald wieder 0,90€ nicht mehr lange

Squezzzi, Donnerstag 9:12 Uhr
Läuft eher in die andere Richtung, ich glaube es gibt News
AliudCogitare
AliudCogitare, Donnerstag 9:23 Uhr
0
Ne denk ich nicht
S
Squezzzi, Donnerstag 9:12 Uhr
0
Geil bald wieder 0,90€ nicht mehr lange
AliudCogitare
AliudCogitare, Mittwoch 13:50 Uhr
0
AwP wo schätzt du den Kurs vor und nach der HV?
AwP
AwP, Dienstag 23:13 Uhr
1
Und für unsere berühmten Shareholder heißt es mal wieder ☝🏾 Nachkaufen und EK senken 🙋🏼‍♂️💪🫣😃
AwP
AwP, Dienstag 23:11 Uhr
0
Einfach zurücklehnen, genießen 🍿📉 und abwarten.
H
Hoodrich1991, Dienstag 17:08 Uhr
0
Meine kleine Depot Leiche 😂😂😂
Jens08
Jens08, Dienstag 17:05 Uhr
0
Joe ? 🚀🚀🚀 5 Dollar ? Bald bestimmt 😃
Soisses
Soisses, Dienstag 6:27 Uhr
0
Natürlich kann das auch bei 0 enden das ist ein Zock aber mit Substanz.
Soisses
Soisses, Dienstag 6:25 Uhr
1
1. Phase-3-Studie (offizielle FDA-Studienregistrierung) * ClinicalTrials.gov: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06388200 * Voll rekrutierte Phase-3-Studie mit 140 Patienten. * Primäre Quelle für Studiendesign, Endpunkte und Status. 2. Offizielle OCU400-Studienseite von Ocugen * Ocugen OCU400 Clinical Study⁠ * Überblick über Wirkmechanismus, Studienprogramm und Entwicklung. 3. Meldung zur abgeschlossenen Phase-3-Rekrutierung * Ocugen Investor Relations – Phase 3 Enrollment Complete⁠ * Bestätigt: * Phase 3 vollständig rekrutiert * 140 Patienten eingeschlossen * Mehrjährige klinische Daten vorhanden * Topline-Daten für 2027 erwartet 4. FDA-RMAT-Auszeichnung * Modern Retina – FDA Alignment and RMAT Status⁠ * Beschreibt die FDA-Abstimmung zum Phase-3-Design und den RMAT-Status. 5. Bericht zu den 3-Jahres-Daten * Ophthalmology Times – OCU400 Phase 3 Enrollment Complete⁠ * Zusammenfassung der Langzeitdaten aus Phase 1/2: * 3 Jahre Nachbeobachtung * keine neuen behandlungsbedingten schweren Nebenwirkungen * Hinweise auf Stabilisierung bzw. Verbesserung der Sehfunktion
M
Moosgrün, Montag 21:47 Uhr
1

Kritik ist legitim, aber man sollte bei den Fakten bleiben. Ocugen hat für OCU400 eine FDA-RMAT-Auszeichnung erhalten, eine laufende Phase-3-Studie erfolgreich voll rekrutiert und bereits mehrjährige klinische Daten veröffentlicht. OCU400 ist zudem eine der wenigen Gentherapien für Retinitis Pigmentosa in der späten klinischen Entwicklung. Ob daraus am Ende eine Zulassung wird, ist offen – aber zu behaupten, es gäbe keine belastbaren Studien oder Ocugen spiele keine Rolle, entspricht nicht dem aktuellen Stand der Entwicklung

Soisses, Montag 19:24 Uhr
Lustig, kann mich noch gut entsinnen wie hier zu Covid Zeiten über MRNA hergezogen wurde, weil das angeblich so gefährlich sei und Ocugen angeblich ein Bio-Wundetmittel gegen Covid erfunden habe. Geendet hat das dann bekanntlich mit einem Forschungsverbot für Ocugen und ihrem Covaxin. Nun auf einmal schwärmen alle, vor allem in den bekannten Pusherforen von Gentherapien und wie toll die sind ... gehts noch??
J
Jo454, Montag 20:25 Uhr
0

Fein. Bitte fügen Sie doch noch den Link zu den belastbaren Studien und den bereits veröffentlichten mehrjährigen klinischen Daten zu OCU400 hinzu. Danke.

cutoja, Montag 19:43 Uhr
bitte nicht drauf einsteigen! dir lieber cutoja rate ich zu LESEN! findet man alles im internet. danke
c
cutoja, Montag 19:43 Uhr
1

Kritik ist legitim, aber man sollte bei den Fakten bleiben. Ocugen hat für OCU400 eine FDA-RMAT-Auszeichnung erhalten, eine laufende Phase-3-Studie erfolgreich voll rekrutiert und bereits mehrjährige klinische Daten veröffentlicht. OCU400 ist zudem eine der wenigen Gentherapien für Retinitis Pigmentosa in der späten klinischen Entwicklung. Ob daraus am Ende eine Zulassung wird, ist offen – aber zu behaupten, es gäbe keine belastbaren Studien oder Ocugen spiele keine Rolle, entspricht nicht dem aktuellen Stand der Entwicklung

Soisses, Montag 19:24 Uhr
Fein. Bitte fügen Sie doch noch den Link zu den belastbaren Studien und den bereits veröffentlichten mehrjährigen klinischen Daten zu OCU400 hinzu. Danke.
Soisses
Soisses, Montag 19:24 Uhr
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Kritik ist legitim, aber man sollte bei den Fakten bleiben. Ocugen hat für OCU400 eine FDA-RMAT-Auszeichnung erhalten, eine laufende Phase-3-Studie erfolgreich voll rekrutiert und bereits mehrjährige klinische Daten veröffentlicht. OCU400 ist zudem eine der wenigen Gentherapien für Retinitis Pigmentosa in der späten klinischen Entwicklung. Ob daraus am Ende eine Zulassung wird, ist offen – aber zu behaupten, es gäbe keine belastbaren Studien oder Ocugen spiele keine Rolle, entspricht nicht dem aktuellen Stand der Entwicklung
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